DINDORALⓇ lyophilisat pour administration dans l'eau de boisson

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire
DINDORALⓇ lyophilisat pour administration dans l'eau de boisson
Forme pharmaceutique
Lyophilisat pour suspension buvable

Composition

Principes actifs
  • Adenovirus aviaire de type II
Excipients
  • Lait écrémé
  • Glutamate de sodium
  • Eau pour préparations injectables
Informations supplémentaires

Substance active :

Adénovirus aviaire de groupe II ……………………………………………….. QSP 9/10 séroconversions (*)

souche Domermuth, atténué

 

(*) Une séroconversion doit être obtenue sur un minimum de 9 poulets EOPS de 2-3 semaines, sur 10 vaccinés (testés par ELISA).

 

Apparence Lyophilisat : pastille lyophilisée foncée.

Usage clinique

Indications d'utilisation par espèce

Espèce(s)Utilisation
  • Faisan
  • Dinde

Chez les dindes à partir de 4 semaines d'âge : immunisation active contre l'entérite hémorragique.

 

Début de l’immunité : 7 jours.

Durée de l’immunité : 7 semaines après la mise en place de l’immunité.

 

Chez les faisandeaux de chair à partir de 4 semaines d'âge : immunisation active contre la maladie de la rate marbrée.

 

Début de l’immunité : n’a pas été établie.

Durée de l’immunité : n’a pas été établie.

Contre-indications

Ne pas utiliser chez les pintadeaux.

Ne pas utiliser chez les reproducteurs et futurs reproducteurs.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Les virus vaccinaux peuvent diffuser aux oiseaux non vaccinés. L'infection de dindes non vaccinées par le virus vaccinal provenant d'oiseaux vaccinés ne provoque aucun signe de maladie.
Vacciner toutes les dindes d'un élevage en même temps.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

Se laver et désinfecter les mains et le matériel après la vaccination.
La souche vaccinale est excrétée par les oiseaux vaccinés. Le personnel chargé de soigner les dindes et les faisans vaccinés doit suivre les principes généraux d'hygiène (changement de vêtements, port de gants, nettoyage et désinfection des bottes) et porter une attention particulière à la manipulation des déchets animaux et des matériaux de litière des dindes et des faisans récemment vaccinés.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

Autres précautions

Sans objet.

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Oiseaux pondeurs :

Ne pas utiliser sur les oiseaux en période de ponte.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Aucune information n’est disponible concernant l’innocuité et l’efficacité de ce vaccin lorsqu’il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire. Par conséquent, la décision d’utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.

Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances

Sans objet.

Effets indésirables et surdosage

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
Incompatibilité majeure

En l’absence d’études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d’autres médicaments vétérinaires.

Effets indésirables

Dindes :

Après vaccination, on note une diminution temporaire de l'immunité à médiation humorale chez le dindonneau EOPS, ainsi qu'une déplétion lymphocytaire forte et brève chez le dindonneau conventionnel. La signification biologique de ces propriétés n'est pas établie.

 

Faisans :

Aucun effet indésirable connu.

 

Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir également la rubrique « Coordonnées » de la notice.

Posologie

Espèce(s)Posologie
  • Faisan
  • Dinde

Dindonneaux et faisandeaux de chair : une administration à partir de l'âge de 4 semaines.

 

Pour utiliser le vaccin, enfoncer l'aiguille d'une seringue préalablement remplie d'eau potable à travers le bouchon du flacon. Injecter l'eau, reprendre le vaccin reconstitué après dissolution complète à l'aide de la seringue et introduire son contenu dans le récipient contenant le volume d'eau potable nécessaire à l'administration du produit ; procéder ensuite à deux rinçages du flacon et ajouter le liquide de rinçage à l’eau de boisson.

 

Eau de boisson (voie orale) : pour 1000 oiseaux, reprendre le lyophilisat équivalent à 1000 doses dans 1 mL d'eau potable, puis le diluer dans un volume d'eau potable prévu pour être absorbé en une ou deux heures. Distribuer la solution vaccinale à des oiseaux préalablement privés d'eau pendant deux heures.

 

Apparence après reconstitution : blanche laiteuse homogène.

 

Utiliser pour la préparation et l'administration du vaccin, du matériel propre et dépourvu de toute trace d'antiseptique et/ou de désinfectant.

Temps d'attente

Espèce(s)DenréeTemps d'attenteVoie d'administration
  • Faisan
  • Dinde
  • Sans objet

0.00000 Jour

Conservation et stockage

Température de conservation
Non renseigné
Précautions particulières de conservation selon pertinence

Protéger de la lumière.

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.


Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Informations commerciales

PrésentationAccessible au groupementClassement du médicament en matière de délivranceNuméro d'autorisation de mise sur le marché
DINDORALⓇ LYOPHILISAT POUR SUSPENSION BUVABLE  Boîte de 10 flacons verre de 1 000 dosesOuiSoumis à prescriptionFR/V/0734403 7/1986

Informations de révision

Date de révision de la notice

Responsabilités

Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS