CarbesiaⓇ solution injectable pour bovins et chiens

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire
CarbesiaⓇ solution injectable pour bovins et chiens
Forme pharmaceutique
Solution injectable

Composition

Principes actifs
  • Imidocarbe (sous forme de dipropionate)
Excipients
  • Acide propionique (ajustement du pH)
  • Eau pour préparations injectables
Informations supplémentaires

Chaque mL contient :

 

Substance active :

Imidocarbe (sous forme de diproprionate)                                 85 mg

(Equivalant à 121,15 mg de dipropionate d’imidocarbe)

 

Excipients :

 

Composition qualitative en excipients et autres composants
Acide propionique (ajustement du pH)
Eau pour préparations injectables

 

Liquide aqueux clair de couleur ambre pâle.         

Usage clinique

Indications d'utilisation par espèce

Espèce(s)Utilisation
  • Chien
  • Bovins

Chez les bovins : 

- Traitement et prophylaxie des babésioses, des anaplasmoses et des infections mixtes.

 

Chez les chiens : 

- Traitement et prophylaxie de la babésiose.

Contre-indications

Aucune.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

L’imidocarbe est un puissant inhibiteur de la cholinestérase. La posologie varie selon les espèces et le but recherché. Dans tous les cas, elle doit être strictement adaptée au poids de l’animal.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Ne pas administrer par voie intraveineuse.

Respecter strictement les doses indiquées et éviter l’association avec d’autres babésicides.

L’administration des posologies les plus élevées peut être douloureuse et provoquer des réactions de défense chez les animaux. Certains chiens sont particulièrement sensibles à cette douleur.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

Sans objet.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

Autres précautions

Aucune.

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de gestation ou de lactation.

 

Gestation :

 

L’utilisation chez la femelle gestante ne doit se faire qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.

Les études menées sur les animaux de laboratoire n’ont pas mis en évidence d’effets tératogènes.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Aucune connue.

Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances

Sans objet.

Effets indésirables et surdosage

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
Incompatibilité majeure

Non connues.

Effets indésirables

Chiens : 

 

Très rare

(1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) :

Troubles digestifs (par exemple Vomissements, Coliques, Hypersalivation) ;

Troubles neuromusculaires (par exemple Tremblements, Convulsions) ;

Hyperthermie, prostration ;

Sudation

 

Bovins : 

 

Très rare

(1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) :

Troubles digestifs (par exemple Coliques, Hypersalivation) ;

Troubles neuromusculaires (par exemple Tremblements, Convulsions) ;

Hyperthermie, prostration ;

Fréquence indéterminée

(ne peut être estimée à partir des données disponibles) :

Sudation

 

Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir également la rubrique « Coordonnées » de la notice.

Posologie

Espèce(s)Posologie
  • Chien
  • Bovins

Voie intramusculaire ou sous-cutanée.

 

Bovins :

- Babésiose : voie intramusculaire profonde ou sous-cutanée dans l’encolure ou à la croupe :

 

Prophylaxie : 2,125 mg d’imidocarbe par kg de poids vif correspondant à 2,5 mL de solution par 100 kg de poids vif.

Traitement : 0,85 mg d’imidocarbe par kg de poids vif correspondant à 1 mL par 100 kg de poids vif. Une seule injection est généralement suffisante.

 

- Anaplasmose bovine :

 

Traitement : 2,125 mg d’imidocarbe par kg de poids vif correspondant à 2,5 mL de solution pour 100 kg de poids vif.

 

Chiens :

- Babésiose : voie intramusculaire ou sous-cutanée :

 

Prophylaxie : 4,25 mg d’imidocarbe par kg de poids corporel correspondant à 0,5 mL pour 10 kg de poids corporel. La durée de la prévention ne dépassera pas 4 à 6 semaines (chimio-prévention).

Traitement : 2,125 mg d’imidocarbe par kg de poids corporel correspondant à 0,25 mL pour 10 kg de poids corporel. Une seule injection est généralement suffisante.

 

Le bouchon ne doit pas être perforé plus de 10 fois.

Temps d'attente

Conservation et stockage

Température de conservation
Non renseigné
Précautions particulières de conservation selon pertinence

Protéger de la lumière.

Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.

 

Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Informations commerciales

PrésentationAccessible au groupementClassement du médicament en matière de délivranceNuméro d'autorisation de mise sur le marché
CARBESIA®  Boîte de 1 flacon de 100 mLNonSoumis à prescriptionFR/V/6280218 7/1980
CARBESIA®  Boîte de 1 flacon de 10 mLNonSoumis à prescriptionFR/V/6280218 7/1980

Informations de révision

Date de révision de la notice

Responsabilités

Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
INTERVET
Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
INTERVET
Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
INTERVET