CarbesiaⓇ solution injectable pour bovins et chiens
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- CarbesiaⓇ solution injectable pour bovins et chiens
- Forme pharmaceutique
- Solution injectable
Composition
- Principes actifs
- Imidocarbe (sous forme de dipropionate)
- Excipients
- Acide propionique (ajustement du pH)
- Eau pour préparations injectables
- Informations supplémentaires
Chaque mL contient :
Substance active :
Imidocarbe (sous forme de diproprionate) 85 mg
(Equivalant à 121,15 mg de dipropionate d’imidocarbe)
Excipients :
Composition qualitative en excipients et autres composants Acide propionique (ajustement du pH) Eau pour préparations injectables Liquide aqueux clair de couleur ambre pâle.
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Chez les bovins : - Traitement et prophylaxie des babésioses, des anaplasmoses et des infections mixtes.
Chez les chiens : - Traitement et prophylaxie de la babésiose. |
- Contre-indications
Aucune.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
L’imidocarbe est un puissant inhibiteur de la cholinestérase. La posologie varie selon les espèces et le but recherché. Dans tous les cas, elle doit être strictement adaptée au poids de l’animal.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Ne pas administrer par voie intraveineuse.
Respecter strictement les doses indiquées et éviter l’association avec d’autres babésicides.
L’administration des posologies les plus élevées peut être douloureuse et provoquer des réactions de défense chez les animaux. Certains chiens sont particulièrement sensibles à cette douleur.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Sans objet.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
- Autres précautions
Aucune.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de gestation ou de lactation.
Gestation :
L’utilisation chez la femelle gestante ne doit se faire qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.
Les études menées sur les animaux de laboratoire n’ont pas mis en évidence d’effets tératogènes.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Aucune connue.
- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Effets indésirables et surdosage
- Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
- Incompatibilité majeure
Non connues.
- Effets indésirables
Chiens :
Très rare
(1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) :
Troubles digestifs (par exemple Vomissements, Coliques, Hypersalivation) ;
Troubles neuromusculaires (par exemple Tremblements, Convulsions) ;
Hyperthermie, prostration ;
Sudation
Bovins :
Très rare
(1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) :
Troubles digestifs (par exemple Coliques, Hypersalivation) ;
Troubles neuromusculaires (par exemple Tremblements, Convulsions) ;
Hyperthermie, prostration ;
Fréquence indéterminée
(ne peut être estimée à partir des données disponibles) :
Sudation Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir également la rubrique « Coordonnées » de la notice.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| Voie intramusculaire ou sous-cutanée.
Bovins : - Babésiose : voie intramusculaire profonde ou sous-cutanée dans l’encolure ou à la croupe :
Prophylaxie : 2,125 mg d’imidocarbe par kg de poids vif correspondant à 2,5 mL de solution par 100 kg de poids vif. Traitement : 0,85 mg d’imidocarbe par kg de poids vif correspondant à 1 mL par 100 kg de poids vif. Une seule injection est généralement suffisante.
- Anaplasmose bovine :
Traitement : 2,125 mg d’imidocarbe par kg de poids vif correspondant à 2,5 mL de solution pour 100 kg de poids vif.
Chiens : - Babésiose : voie intramusculaire ou sous-cutanée :
Prophylaxie : 4,25 mg d’imidocarbe par kg de poids corporel correspondant à 0,5 mL pour 10 kg de poids corporel. La durée de la prévention ne dépassera pas 4 à 6 semaines (chimio-prévention). Traitement : 2,125 mg d’imidocarbe par kg de poids corporel correspondant à 0,25 mL pour 10 kg de poids corporel. Une seule injection est généralement suffisante.
Le bouchon ne doit pas être perforé plus de 10 fois. |
Temps d'attente
Conservation et stockage
- Température de conservation
- Non renseigné
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
Protéger de la lumière.
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| CARBESIA® Boîte de 1 flacon de 100 mL | Non | Soumis à prescription | FR/V/6280218 7/1980 |
| CARBESIA® Boîte de 1 flacon de 10 mL | Non | Soumis à prescription | FR/V/6280218 7/1980 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
Responsabilités
- Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
- INTERVET
- Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
- INTERVET
- Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
- INTERVET
