Hibitane 5 % vétérinaire solution pour application cutanée
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- Hibitane 5 % vétérinaire solution pour application cutanée
- Forme pharmaceutique
- Solution pour application cutanée
Composition
- Principes actifs
- Chlorhexidine (sous forme de digluconate)
- Excipients
- Azorubine (E122)
- Acétate de linalyle
- Polysorbate 80
- Ethanol 96 à 96 pour cent (E1510)
- Glucono-delta-lactone
- Eau purifiée
- Informations supplémentaires
Chaque mL contient :
Substance active :
Chlorhexidine ......................................................... 28,14 mg
(sous forme de digluconate)
(correspondant à 50 mg de digluconate de chlorhexidine)
Excipients :
Composition qualitative en excipients et autres composants Azorubine (E122) Acétate de linalyle Polysorbate 80 Ethanol à 96 pour cent (E1510) Glucono-delta-lactone Eau purifiée Liquide rosâtre, exempt de particules étrangères.
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Chez toutes les espèces animales : - Antisepsie de la peau et des sites opératoires. - Traitement d’appoint des plaies infectées et souillées. |
- Contre-indications
Ne jamais utiliser en solution pure.
Ne jamais mettre les dilutions en contact avec les méninges, l’oreille et le cerveau.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Aucune.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Le médicament contient un agent tensio-actif et doit strictement être réservé à l’usage cutané externe.
La chlorhexidine est irritante pour les muqueuses, si la concentration est supérieure à 0,02 %.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Sans objet.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
- Autres précautions
Sans objet.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été étudiée. Cependant, l’absorption cutanée de la chlorhexidine étant faible, l’utilisation chez la femelle gestante ne devrait pas poser de problème particulier.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
L’association à d’autres antiseptiques ou aux savons est déconseillée car leurs effets risquent de s’annuler.
- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Effets indésirables et surdosage
- Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
- Incompatibilité majeure
Incompatibilité avec les composés anioniques.
- Effets indésirables
Aucun.
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir le conditionnement primaire pour les coordonnées respectives.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| Voie cutanée.
Diluer le médicament vétérinaire avant application locale selon les indications ci-dessous :
Préparation du champ opératoire : Dilution à 0,5 %, soit 100 mL de médicament vétérinaire pour 900 mL d’alcool à 70 °. La solution ainsi préparée est utilisée en badigeonnage du champ opératoire.
Antisepsie des plaies : Dilution à 0,05 %, soit 10 mL de médicament vétérinaire par litre d’eau (le médicament contient un agent tensio-actif qui permet de l’utiliser avec des eaux d’une dureté variable). |
Temps d'attente
Conservation et stockage
- Température de conservation
- Non renseigné
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| HIBITANE® 5 % Flacon de 1 litre | Non | Non soumis à prescription | FR/V/8343694 3/1980 |
| HIBITANE® 5 % Flacon de 2,5 litres | Non | Non soumis à prescription | FR/V/8343694 3/1980 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
Responsabilités
- Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
- INTERVET
- Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
- INTERVET
- Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
- INTERVET