HibitaneⓇ Irrigation solution pour application cutanée
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- HibitaneⓇ Irrigation solution pour application cutanée
- Forme pharmaceutique
- Solution pour application cutanée
Composition
- Principes actifs
- Chlorhexidine (sous forme de digluconate)
- Excipients
- Eau purifiée
- Informations supplémentaires
Chaque mL contient :
Substance active :
Chlorhexidine ...................................................... 112,58 mg
(sous forme de digluconate)
(équivalant à 199,96 mg de digluconate de chlorhexidine)
Excipients :
Composition qualitative en excipients et autres composants Eau purifiée Liquide pratiquement incolore ou jaune pâle.
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Antisepsie de la peau et des sites opératoires. Traitement d’appoint des affections dermatologiques infectées ou susceptibles de se surinfecter (plaies profondes). |
- Contre-indications
Ne jamais utiliser en solution pure.
Ne jamais mettre les dilutions en contact avec les méninges, l'oreille et le cerveau.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Aucune.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Pour les cavités internes, tenir compte de l’isotonie.
La chlorhexidine est irritante pour les muqueuses, si la concentration est supérieure à 0,02 %.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Sans objet.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet
- Autres précautions
Aucune.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
L’innocuité du médicament vétérinaire chez l’espèce cible n’a pas été étudiée. Cependant, l’absorption cutanée de la chlorhexidine étant faible, l’utilisation chez la femelle gestante ne devrait pas poser de problème particulier.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
L’association à d’autres antiseptiques ou aux savons est déconseillée car leurs effets risquent de s’annuler.
- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Effets indésirables et surdosage
- Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
- Incompatibilité majeure
Incompatibilité avec les composés anioniques.
- Effets indésirables
Aucun.
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir le conditionnement primaire pour les coordonnées respectives.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| Voie cutanée. Toutes espèces.
Avant de réaliser les applications locales : Diluer extemporanément la solution concentrée pour obtenir une solution à 0,02 % de digluconate de chlorhexidine (1/5000), soit 1 mL de solution concentrée pour 1 litre d’eau distillée stérile ou de soluté isotonique (0,9 %) de chlorure de sodium. |
Temps d'attente
Conservation et stockage
- Température de conservation
- Non renseigné
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| HIBITANE® Irrigation Flacon de 500 mL | Non | Non soumis à prescription | FR/V/7597732 0/1980 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
Responsabilités
- Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
- INTERVET
- Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
- INTERVET
- Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
- INTERVET