LAOCAÏNE®
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- LAOCAÏNE®
- Forme pharmaceutique
- Solution
Composition
- Principes actifs
Nom du principe actif Quantité de principe actif Lidocaïne (sous forme de chlorhydrate monohydraté) 16.22 mg - Informations supplémentaires
Lidocaïne ........................................................ 16,22 mg (sous forme de chlorhydrate)
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218) ........... 1,20 mg
Parahydroxybenzoate de propyle (E216) ............ 0,30 mg
Excipient QSP 1 ml
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Chez les équins, les chats et les chiens : |
- Contre-indications
Ne pas employer dans des tissus infectés ou enflammés.
Ne pas utiliser chez les animaux nouveau-nés.
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active, ou à l'un des excipients.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Toutes cibles :
Chez les chiens, ne pas dépasser 3,5 mL par kg de poids corporel et chez les chats, ne pas dépasser 2,5 mL par kg de poids corporel.
Chez les équins, cette spécialité peut induire une réaction positive lors des contrôles anti-dopage.
À utiliser avec précaution chez les chats, qui sont plus sensibles à la lidocaïne.- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Ne pas employer dans des tissus infectés ou enflammés.
Ne pas utiliser chez les animaux nouveau-nés.
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active, ou à l'un des excipients.- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Aucune.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
- Autres précautions
Aucune.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
La lidocaïne traverse la barrière placentaire et peut donc provoquer des manifestations nerveuses et cardiorespiratoires chez le foetus. Son utilisation n'est pas recommandée chez la femelle en gestation ou en lactation.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
La lidocaïne peut interagir avec :
- les anti-infectieux : une administration concomitante de ceftiofur peut entrainer une augmentation de la concentration libre de lidocaïne par interaction au niveau de la liaison aux protéines plasmatiques ;
- les antiarythmiques : l'amiodarone peut provoquer une augmentation des taux plasmatiques de lidocaïne et donc majorer ses effets pharmacologiques. Un effet synergique peut également être noté lors d'administration de métoprolol ou encore de propanolol ;
- les anesthésiques injectables et gazeux en augmentant leur efficacité ;
- les myorelaxants : une dose importante de lidocaïne peut potentialiser l'action de la succinylcholine et peut conduire à des apnées.
Effets indésirables et surdosage
- Incompatibilité majeure
Aucune connue.
- Effets indésirables
Une incoordination motrice ou une excitation discrète et transitoire peuvent se produire.
Il est également possible d'observer des effets sur le système cardiovasculaire comme une dépression myocardique et une vasodilatation périphérique. Ces effets indésirables ne sont généralement que temporaires.
Les réactions d'hypersensibilité aux anesthésiques locaux sont rares.
L'utilisation du produit par infiltration peut entraîner un retard à la cicatrisation.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| Voies sous-cutanée, épidurale ou tronculaire. |
Temps d'attente
- Voie d'administration
- Sous-cutanée
Conservation et stockage
- Température de conservation
Aucune.
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
Aucune.
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| LAOCAÏNE® Flacon de 50 mL | Oui | Non renseigné | FR/V/1327125 5/1980 |
| LAOCAÏNE® Flacon de 250 mL | Oui | Non renseigné | FR/V/1327125 5/1980 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
- 1/1/1970
Responsabilités
- Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
- INTERVET
- Rue Olivier de Serres
BP 17144
49071 BEAUCOUZE cedex
- Responsable de la mise sur le marché
- INTERVET
- Rue Olivier de Serres
BP 17144
49071 BEAUCOUZE cedex
- Responsable de la pharmacovigilance
- INTERVET
- Rue Olivier de Serres
BP 17144
49071 BEAUCOUZE cedex