HEMOCED® SOLUTION INJECTABLE
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- HEMOCED® SOLUTION INJECTABLE
- Forme pharmaceutique
- Solution injectable
Composition
- Principes actifs
Nom du principe actif Quantité de principe actif Etamsylate 125 mg - Excipients
Nom de l'excipient Quantité de l'excipient Métabisulfite de sodium (E223) 0.592 mg Bicarbonate de sodium Eau pour préparations injectables - Informations supplémentaires
Un mL contient :
Substance active :
Etamsylate ………………………………….. 125,0 mg
Excipients :
Composition qualitative en excipients et autres composants Composition quantitative si cette information est essentielle à une bonne administration du médicament vétérinaire Métabisulfite de sodium (E223) 0,592 mg Bicarbonate de sodium / Eau pour préparations injectables / Solution limpide, incolore et inodore.
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Traitement des hémorragies chirurgicales, accidentelles, obstétricales et gynécologiques. Prémédication chirurgicale. Traitement symptomatique des maladies hémorragiques : coccidioses bovines, dysenterie du veau, entérotoxémie des agneaux, purpuras, hématomes, cystites hémorragiques, épistaxis. |
- Contre-indications
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Aucune.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Sans objet.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
L'étamsylate et les sulfites peuvent provoquer des réactions d'hypersensibilité (allergies). Les symptômes peuvent inclure des nausées, de la diarrhée et des éruptions cutanées. Les personnes présentant une hypersensibilité connue à l'étamsylate ou à l'un des excipients ou souffrant d'asthme doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.
Administrer ce médicament vétérinaire avec précaution pour éviter une auto-injection accidentelle.
En cas d'auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquette.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
- Autres précautions
Aucune.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Gestation :
Les études chez les animaux de laboratoire n’ont pas mis en évidence d’effets tératogènes/fœtotoxiques. En l’absence de données chez l’espèce cible, l’utilisation ne doit se faire qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Aucune connue.
- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Effets indésirables et surdosage
- Incompatibilité majeure
Aucune connue.
- Effets indésirables
Bovins, ovins, équins, porcins, caprins, chiens et chats :
Très rare
(<1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés):
Anaphylaxie Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| Voies intraveineuse ou intramusculaire.
5 à 10 mg d’étamsylate par kg de poids vif et par jour pendant 1 à 3 jours, correspondant environ à :
Bovins, équins adultes : 2 à 3 ampoules de 10 mL Bovins, équins jeunes : 2 ampoules de 2 mL Ovins, caprins : 3 ampoules de 2 mL Porcins : 2 ampoules de 2 mL Carnivores : 1 ampoule de 2 mL
Renouveler si nécessaire. |
Temps d'attente
- Voie d'administration
- Intraveineuse
- Intramusculaire
Conservation et stockage
- Température de conservation
Conserver à température ambiante.
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
- Non renseigné
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| HEMOCED® Boîte de 20 ampoules de 10 mL | Non | Soumis à prescription | FR/V/0353751 4/1980 |
| HEMOCED® Boîte de 50 ampoules de 10 mL | Non | Soumis à prescription | FR/V/0353751 4/1980 |
| HEMOCED® Boîte de 40 ampoules de 2 mL | Non | Soumis à prescription | FR/V/0353751 4/1980 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
- 1/1/1970
Responsabilités
- Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
- INTERVET
- Rue Olivier de Serres
BP 17144
49071 BEAUCOUZE cedex
- Responsable de la mise sur le marché
- INTERVET
- Rue Olivier de Serres
BP 17144
49071 BEAUCOUZE cedex
- Responsable de la pharmacovigilance
- INTERVET
- Rue Olivier de Serres
BP 17144
49071 BEAUCOUZE cedex