BAYMEC Solution buvable Ovins

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire
BAYMEC Solution buvable Ovins
Forme pharmaceutique
Solution buvable

Composition

Principes actifs
  • Ivermectine
Excipients
  • Alcool benzylique (E1519)
Informations supplémentaires

Liquide pâle jaune clair.

Usage clinique

Indications d'utilisation par espèce

Espèce(s)Utilisation
  • Ovins

Traitement des infestations par les nématodes gastro-intestinaux, les vers pulmonaires et les oestres suivants :

 

Vers ronds gastro-intestinaux (adulte et larve L4) :

Haemonchus contortus [adulte, larve L4 et L4 inhibées]

Ostertagia (Teladorsagia) circumcincta [adulte, larve L4 et L4 inhibées]

Trichostrongylus spp

Cooperia curticei (adulte)

Cooperia oncophora [adulte et larve L4]

Nematodirus spp incluant N. battus

Strongyloides papillosus

Oesophagostomum columbianum [adulte et larve L4]

Oesophagostomum venulosum (adulte)

Chabertia ovina (adulte).

Les stades larvaires inhibés et les souches résistantes au benzimidazole de H. contortus et Ostertagia circumcincta sont également maîtrisés.

 

Vers pulmonaires (adulte et immature) :

Dictyocaulus filaria.

 

Oestres (tous stades larvaires) :

Oestrus ovis.

Contre-indications

Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Des précautions doivent être prises pour éviter les pratiques suivantes car elles augmentent le risque de développement de résistance et pourraient finalement conduire à un traitement inefficace :

- l'utilisation trop fréquente et répétée d'anthelminthiques de la même classe, sur une longue période

- le sous-dosage, pouvant être dû à une sous-estimation du poids vif, une mauvaise administration du produit ou l'absence d'étalonnage du dispositif doseur (le cas échéant).

 

Les cas cliniques suspectés de résistance aux anthelminthiques peuvent être investigués plus précisément grâce à des tests appropriés (par ex : le test de réduction d'excrétion fécale des œufs). Si les résultats de ce test suggèrent une résistance à un anthelminthique particulier, un autre anthelminthique appartenant à une autre classe pharmacologique et ayant un mode d'action différent doit être utilisé.

 

Une résistance à l'ivermectine a été rapportée pour Haemonchus contortus chez les ovins. L'utilisation de ce produit devra par conséquent être basée sur les informations épidémiologiques locales (régionales, élevages) concernant la sensibilité à ces espèces d'helminthes et sur les recommandations à suivre pour limiter le risque d'apparition de résistances aux anthelminthiques.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Le médicament a été formulé spécifiquement pour une utilisation chez les ovins. Il ne doit pas être utilisé chez d'autres espèces animales, des effets indésirables graves, comme la mort chez les chiens, pouvant survenir.

 

Les avermectines peuvent être mal tolérées chez les espèces non cibles. Des cas d'intolérance avec issue fatale ont été rapportés chez les chiens, en particulier les Colleys, les Bobtails et les races apparentées et croisées, ainsi que chez les tortues de mer ou terrestres.

 

Etant donné que l'ivermectine est fortement liée aux protéines plasmatiques, une attention particulière doit être portée sur les cas d'animaux malades ou lors des conditions nutritionnelles associées à de faibles niveaux de protéines plasmatiques.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

Ne pas fumer ou manger pendant l'administration du médicament.

Se laver les mains après utilisation.

Pendant l'utilisation, éviter tout contact du produit avec les yeux. En cas de projection oculaire, laver immédiatement.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

Autres précautions

-

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Gestation et lactation :

Ne pas administrer aux brebis en lactation, ni aux brebis gestantes dans les 28 jours avant la parturition.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Aucune connue.

Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
Non renseigné

Effets indésirables et surdosage

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
Incompatibilité majeure

Aucune connue.

Effets indésirables

Très rare

(< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) :

Toux1  

1Immédiatement après traitement.

 

Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir également la rubrique coordonnées de la notice.

Posologie

Espèce(s)Posologie
  • Ovins

Voie orale.

 

Le médicament vétérinaire doit être administré par voie orale, en une seule fois, à la dose recommandée de 200 microgrammes d'ivermectine par kg de poids vif (soit 1 mL pour 4 kg de poids vif). 

 

Afin de garantir une posologie appropriée, déterminer le poids vif le plus précisément possible. Il est recommandé de vérifier l'exactitude du dispositif doseur.

Dans le cas où les animaux doivent être traités collectivement plutôt qu'individuellement, ils doivent être groupés en fonction de leur poids et traités avec la dose correcte afin d'éviter tout sous ou surdosage.

Temps d'attente

Espèce(s)DenréeTemps d'attenteVoie d'administration
  • Ovins
  • Viande et abats

10.00000 Jour

Conservation et stockage

Température de conservation
Non renseigné
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Non renseigné
Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.

 

Le médicament vétérinaire ne doit pas être déversé dans les cours d’eau, car l’ivermectine pourrait mettre les poissons et autres organismes aquatiques en danger.

 

Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné

Informations commerciales

PrésentationAccessible au groupementClassement du médicament en matière de délivranceNuméro d'autorisation de mise sur le marché
Boîte de 1 flacon de 5 litresOuiSoumis à prescriptionFR/V/4505414 5/2006
Boîte de 1 flacon de 2,5 litresOuiSoumis à prescriptionFR/V/4505414 5/2006

Informations de révision

Date de révision de la notice

Responsabilités

Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
NORBROOK LABORATORIES (IRELAND)
Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
ELANCO FRANCE
Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
ELANCO FRANCE