OVUPLANT® 2,1 mg Comprimés pour implantation pour chevaux (juments)

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire

OVUPLANT® 2,1 mg Comprimés pour implantation pour chevaux (juments)

Forme pharmaceutique

Comprimé

Composition

Principes actifs

Nom du principe actif	Quantité de principe actif
Desloréline (sous forme d'acétate)	2.1 mg

Usage clinique

Contre-indications

Cf. rubrique "Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Le médicament vétérinaire doit être implanté chez les juments lorsqu'un follicule ovarien d'un diamètre supérieur à 30 mm a été détecté par palpation rectale et/ou échographie. Pour les plus grandes races, il pourra être nécessaire d'attendre que le follicule dominant ait atteint 35 mm de diamètre avant d'administrer le produit.

 

Faire saillir ou inséminer les juments traitées dans les 48 heures suivantes. La jument doit être surveillée pour s'assurer que l'ovulation a eu lieu etqu'aucune autre saillie n'est nécessaire. Si l'ovulation n'a pas lieu dans les 48 heures suivant l'implantation, continuer les saillies conformément aux procédures de routine.

 

On a observé que les follicules étaient significativement plus petits avant l'ovulation chez les juments traitées à la desloréline par rapport à celles traitées par placebo. Cependant, le traitement n'a aucun effet sur le pourcentage de juments gravides au jour 18 ou 50. Dans tous les essais visant à évaluer le taux de conception et de gravidité, aucune différence entre les juments traitées et non-traitées par la desloréline n'a été constatée à la fin de l'étude.

 

L'efficacité du produit n'a pas été démontrée chez les juments en phase transitoire printanière.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Ne pas utiliser si le sachet métallisé est ouvert. Un seul implant doit être administré par jument pendant un oestrus donné. Ce médicament vétérinaire n'a pas été testé sur des juments âgées de moins de 3 ans. Utiliser uniquement pour les juments prêtes à la reproduction.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

Ce médicament vétérinaire ne doit pas être administré par des femmes enceintes car la foetoxicité des analogues de la GnRH a été démontrée chez les animaux de laboratoire.

 

Lors de l'administration du médicament vétérinaire, veillez à éviter toute auto-injection accidentelle en vous assurant que l'animal est correctement entravé et en laissant l'aiguille dans sa gaine jusqu'au moment de l'implantation.

 

En cas d'auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin pour faire retirer l'implant, les analogues de la GnRH étant susceptibles d'avoir des effets indésirables sur les systèmes reproductifs de l'homme et de la femme.

 

Bien qu'il soit peut probable que le médicament vétérinaire entre en contact avec la peau, si cela se produisait, lavez immédiatement la zone exposée à l'eau et au savon, les analogues de la GnRH pouvant être absorbés par la peau.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Aucune.

Autres précautions

Aucune.

Interactions et cas particuliers

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Aucune connue.

Effets indésirables et surdosage

Effets indésirables

Un gonflement localisé et une fibrose bénigne accompagnés d'une légère augmentation de la sensibilité au toucher et une température cutanée plus élevée a été observé chez certaines juments au site de l'implantation. Ces effets sont passagers et disparaissent normalement sans traitement en 2 à 5 jours.

Chez certaines juments sur lesquelles le médicament vétérinaire (desloréline) a été implanté, la période de diœstrus peut être plus longue.

Posologie

Temps d'attente

Voie d'administration

Conservation et stockage

Température de conservation

Conserver à une température comprise entre +2°C et +8°C.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Ce médicament vétérinaire ne doit pas être administré par des femmes enceintes car la foetoxicité des analogues de la GnRH a été démontrée chez les animaux de laboratoire.

Lors de l'administration du médicament vétérinaire, veillez à éviter toute auto-injection accidentelle en vous assurant que l'animal est correctement entravé et en laissant l'aiguille dans sa gaine jusqu'au moment de l'implantation.

En cas d'auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin pour faire retirer l'implant, les analogues de la GnRH étant susceptibles d'avoir des effets indésirables sur les systèmes reproductifs de l'homme et de la femme.

Bien qu'il soit peut probable que le médicament vétérinaire entre en contact avec la peau, si cela se produisait, lavez immédiatement la zone exposée à  l'eau et au savon, les analogues de la GnRH pouvant être absorbés par la peau.

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Informations commerciales

Informations de révision

Date de révision de la notice

1/1/1970

Responsabilités

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

DECHRA Veterinary Products SAS

60 avenue du Centre
78180 MONTIGNY-LE-BRETONNEUX

https://www.dechra.fr/

Responsable de la mise sur le marché

DECHRA Veterinary Products SAS

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78180 MONTIGNY-LE-BRETONNEUX

https://www.dechra.fr/

Responsable de la pharmacovigilance

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01.30.48.71.40

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