RHEUMOCAM® 2,5 mg Comprimés à croquer pour chiens

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire

RHEUMOCAM® 2,5 mg Comprimés à croquer pour chiens

Forme pharmaceutique

Comprimé à croquer

Composition

Principes actifs

Nom du principe actif	Quantité de principe actif
Méloxicam	2.5 mg/comprimé

Excipients

Nom de l'excipient
Lactose monohydraté
Cellulose microcristalline silicifiée
Citrate acide de sodium
Crospovidone
Talc
Arôme de porc
Stéarate de magnésium

Informations supplémentaires

Comprimés à croquer jaune pâle, à un seul trait, divisibles en 
deux moitiés égales.

Usage clinique

Contre-indications

Ne pas administrer aux femelles gestantes ou allaitantes.
Ne pas utiliser chez les chiens atteints de troubles gastrointestinaux,
tels qu’irritation ou hémorragie, d’insuffisance hépatique, cardiaque
ou rénale ou de troubles hémorragiques.
Ne pas administrer aux chiens âgés de moins de 6 semaines ou
de moins de 4 kg.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité au principe actif ou à
l’un des excipients.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Sans objet.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Ce produit pour chiens ne doit pas être utilisé chez les chats car
il n’est pas adapté à cette espèce.
Éviter l’emploi chez l’animal déshydraté, hypovolémique ou
hypotendu, en raison des risques potentiels de toxicité rénale
accrue.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux AINS
devraient éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.
En cas d’ingestion accidentelle, demandez immédiatement conseil
à un médecin et montrez-lui la notice.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

Autres précautions

Sans objet.

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

La sécurité du médicament vétérinaire n’a pas été établie pendant la gestation et la lactation.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Les autres AINS, les diurétiques, les anticoagulants, les antibiotiques aminoglycosides et les molécules fortement liées aux protéines peuvent entrer en compétition pour cette liaison et conduire ainsi à des effets toxiques. Ne pas administrer le médicament vétérinaire conjointement avec d’autres AINS ou des glucocorticostéroïdes.
Un traitement préalable par des substances anti-inflammatoires
peut entraîner l’apparition ou l’aggravation d’effets indésirables. Il est donc recommandé d’observer une période libre avec de tels médicaments vétérinaires d’au moins 24 heures avant d’instaurer le traitement.

Cette période libre doit toutefois prendre en compte les propriétés
pharmacocinétiques des produits utilisés précédemment.

Effets indésirables et surdosage

Incompatibilité majeure

Aucune connue. 

Effets indésirables

Chiens :

Très rare (< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris des cas isolés) :

Perte d’appétit, léthargie Vomissements, diarrhée, sang dans les selles1, diarrhée hémorragique, hématémèse, ulcère gastrique, ulcère de l’intestin grêle, ulcère du gros intestin Enzymes hépatiques élevées Insuffisance rénale

1 Saignement occulte

Ces effets secondaires surviennent généralement au cours de la première semaine de traitement et sont dans la plupart des cas transitoires et disparaissent à la fin du traitement, mais dans de très rares cas, ils peuvent être graves ou mortels. En cas d’effets indésirables, il convient d’interrompre le traitement et de demander l’avis d’un vétérinaire. La notification des effets indésirables est importante. Elle permet une surveillance continue de la sécurité d’un produit. Si vous remarquez des effets secondaires, même
ceux qui ne sont pas déjà mentionnés dans cette notice, ou si vous pensez que le médicament n’a pas fonctionné, veuillez contacter, en premier lieu, votre vétérinaire. Vous pouvez également signaler tout effet indésirable au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local
en utilisant les coordonnées figurant à la fin de cette notice, ou par l’intermédiaire de votre système national de notification : France
Agence Nationale du Médicament Vétérinaire (ANMV)
Site internet : https://pharmacovigilance-anmv.anses.fr/

Posologie

Temps d'attente

Voie d'administration

• Orale

Complément d'information temps d'attente

Sans objet.

Conservation et stockage

Température de conservation

Non renseigné

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Pas de précautions particulières de conservation.

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Les médicaments ne doivent pas être éliminés par le biais des eaux usées ou des ordures ménagères. 

 

Utiliser des systèmes de reprise pour l'élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en sont dérivés, conformément aux exigences locales et aux systèmes de collecte nationaux applicables au médicament vétérinaire concerné. 

Informations commerciales

Informations de révision

Date de révision de la notice

4/23/2025

Responsabilités

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

CHANELLE PHARMACEUTICALS MANUFACTURING LIMITED

DUBLIN ROAD, LOUGHREA - CO. GALWAY IRLANDE

https://chanellepharma.com/

Responsable de la mise sur le marché

DÔMES PHARMA FR - Gamme BIOCANINA

DÔMES PHARMA FR - Division Officine - Gamme BIOCANINA 57, Rue des Bardines 63370 LEMPDES

https://www.biocanina.com/

Responsable de la pharmacovigilance

DÔMES PHARMA FR - Gamme BIOCANINA

DÔMES PHARMA FR - Division Officine - Gamme BIOCANINA 57, Rue des Bardines 63370 LEMPDES

+33 (0)4 63 66 33 90

https://www.biocanina.com/