MILAXYN COMPRIMES PELLICULES POUR CHATS

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire
MILAXYN COMPRIMES PELLICULES POUR CHATS
Forme pharmaceutique
Comprimé

Composition

Principes actifs
  • Pyrantel (sous forme d'embonate)
  • Praziquantel
Excipients
  • Amidon de maïs
  • Cellulose microcristalline
  • Crospovidone
  • Stéarate de magnésium
  • Silice colloïdale anhydre
  • Arôme de viande grillée
  • Opadry II blanc composé d'alcool polyvinylique, de dioxyde de titane (E171), de macrogol 3350 et de talc (E553b)
Informations supplémentaires

Usage clinique

Indications d'utilisation par espèce

Espèce(s)Utilisation
  • Chat

Chez les chats :


- Traitement des infestations mixtes par les nématodes et les cestodes des espèces suivantes :
Nématodes : Toxocara cati, Toxascaris leonina
Cestodes : Dipylidium caninum, Taenia taeniaeformis, Echinococcus multilocularis.

Contre-indications

Ne pas utiliser simultanément avec des composés de la famille de la pipérazine.
Ne pas utiliser chez des chatons âgés de moins de 6 semaines.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Les puces servent d'hôtes intermédiaires pour un type fréquent de ténia (Dipylidium caninum).

Une infestation par un ténia réapparaitra certainement si un contrôle des hôtes intermédiaires tels que les puces, les souris, etc. n'est pas entrepris.

En cas de risque de ré-infestation, l'avis d'un vétérinaire doit être demandé en ce qui concerne la nécessité et la fréquence d'administration répétée chez le chat. Il faut tenir compte de la situation épidémiologique locale et des conditions de vie des chats. Il est également important de supprimer les sources possibles de ré-infestation telles que les puces et les souris.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

La résistance des parasites à certaines classes d'anthelminthiques peut se développer suite à une utilisation fréquente ou répétée d'un anthelminthique de cette classe.

Les comprimés étant aromatisés, ils doivent être conservés dans un endroit sûr hors de portée des animaux.

Les animaux en mauvaise condition ou fortement parasités, et qui peuvent manifester des symptômes tels que diarrhée, vomissements, présence de parasites dans les fèces ou les vomissements, mauvais état du pelage, doivent être examinés par un vétérinaire avant administration du produit.

Chez les cats sévèrement débilités ou fortement infestés, l’utilisation ne doit se faire qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

Par mesure d'hygiène, les personnes administrant les comprimés directement au chat ou les ajoutant à sa nourriture, doivent se laver les mains après l'administration.
En cas d'ingestion accidentelle, demander immédiatement conseil à un médecin et lui montrer la notice.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

Autres précautions

L'échinococcose est une maladie dangereuse pour l’humain. Sa déclaration à l'Organisation Mondiale de la Santé Animale (OIE) est obligatoire. Des protocoles spécifiques en termes de traitement, de suivi, et de protection des personnes, peuvent être obtenus auprès de l'autorité compétente.

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Ne pas utiliser pendant la gestation mais peut être utilisé pendant la lactation.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Ne pas utiliser simultanément avec des composés de la famille de la pipérazine.

Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
Non renseigné

Effets indésirables et surdosage

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
Incompatibilité majeure

Aucune connue.

Effets indésirables

Dans de très rares cas, des troubles gastro-intestinaux tels qu'une hypersalivation et/ou des vomissements et des signes neurologiques tels qu’une ataxie et des tremblements musculaires ont été observés.

 

 La fréquence des effets indésirables est définie comme suit :

 

- très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10 animaux traités)

- fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités)

- peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités)

- rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités)

- très rare (moins d’un animal sur 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés).

Posologie

Espèce(s)Posologie
  • Chat

 

Pour garantir un dosage correct, le poids de l'animal doit être déterminé aussi précisément que possible.

Posologie :


La dose recommandée est de 20 mg de pyrantel par kg de poids corporel (soit 57,5 mg d'embonate de pyrantel par kg) et de 5 mg de praziquantel par kg de poids corporel. Cela équivaut à 1 comprimé pour 4 kg de poids corporel.

 

Poids corporel (kg)Comprimé(s)
1,0 à  2,0 kg½
2,1 à  4,0 kg1
4,1 à  6,0 kg1 ½
6,1 à  8,0 kg2

Administration et durée de traitement :


Le comprimé peut être administré directement au chat ou dissimulé dans la nourriture.
Lors d'infestation par les ascaris, en particulier chez les chatons, l'élimination des parasites peut ne pas être complète, et un risque d'infestation pour l'homme peut persister. Des traitements répétés doivent dans ce cas être effectués avec un produit adapté à un intervalle de 14 jours, et ce jusqu'à 2-3 semaines après le sevrage.

En cas de persistance ou d’apparition de signes cliniques, consulter un vétérinaire.

Temps d'attente

Conservation et stockage

Température de conservation
Non renseigné
Précautions particulières de conservation selon pertinence

Ce médicament ne nécessite pas de précaution particulière de conservation.

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Informations commerciales

PrésentationAccessible au groupementClassement du médicament en matière de délivranceNuméro d'autorisation de mise sur le marché
Boîte de 24 comprimés pelliculés sécablesNonSoumis à prescriptionFR/V/5549946 2/2014

Informations de révision

Date de révision de la notice

Responsabilités

Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
CHANELLE PHARMACEUTICALS MANUFACTURING LIMITED
Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
OSALIA
Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
OSALIA