INFLACAM® 330 mg  granulés pour chevaux

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire
INFLACAM® 330 mg  granulés pour chevaux
Forme pharmaceutique
Granulé

Composition

Principes actifs
Nom du principe actifQuantité de principe actif
Méloxicam330 mg
Informations supplémentaires

Composition pour chaque sachet.

Usage clinique

Indications d'utilisation par espèce

Espèce(s)Utilisation
  • Cheval

Chez les chevaux :
- Réduction de l'inflammation et de la douleur lors de troubles musculo-squelettiques aigus et chroniques chez les chevaux pesant entre 500 kg et 600 kg.

Contre-indications

Ne pas utiliser chez les juments gestantes ou allaitantes. 
Ne pas utiliser chez les chevaux atteints de troubles gastro-intestinaux, tels qu’irritation ou hémorragie, d’insuffisance hépatique, cardiaque ou rénale ou de troubles hémorragiques.  
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients. 
Ne pas utiliser chez les chevaux âgés de moins de 6 semaines.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Toutes cibles :

Aucune.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Éviter l’emploi chez l’animal déshydraté, hypovolémique ou hypotendu, en raison des risques potentiels de toxicité rénale. Afin de minimiser les risques d'intolérance, le médicament vétérinaire doit être mélangé à l'aliment à base de céréales. Ce médicament vétérinaire est uniquement destiné aux chevaux pesant entre 500 et 600 kg

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux Anti-Inflammatoires Non Stéroïdiens (AINS) doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire. En cas d’ingestion accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et lui montrer la notice ou l’étiquetage.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

Autres précautions

-

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Les études de laboratoire chez les bovins n’ont pas mis en évidence d’effets tératogènes, foetotoxiques ou maternotoxiques. Cependant, aucune donnée n’est disponible chez les chevaux. Par conséquent, l’utilisation n’est pas recommandée chez les chevaux pendant la gestation et la lactation.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Ne pas administrer conjointement avec des glucocorticoïdes, d'autres AINS ou des anticoagulants.

Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances

Sans objet.

Effets indésirables et surdosage

Incompatibilité majeure

En l’absence d’études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d’autres médicaments vétérinaires.

Effets indésirables

Chevaux :
 

Très rare
(<1 animal / 10 000 animaux traités, y compris des cas
isolés) :		Perte d'appétit, léthargie
Diarrhée1, Douleur abdominale, Colite.
Urticaire1, 2, Réactions anaphylactoïdes3.

1Réversible
2Modéré
3Peut être grave (y compris mortelle). Si une telle réaction se produit, elle doit être traitée de manière symptomatique.
La notification des événements indésirables est importante. Elle permet une surveillance continue de la sécurité d'un médicament vétérinaire. Les rapports doivent être envoyés, de préférence par
l'intermédiaire d'un vétérinaire, soit au titulaire de l'autorisation de mise sur le marché ou à son
représentant local, soit à l'autorité nationale compétente par l'intermédiaire du système national de notification. Voir également la rubrique «Coordonnées» de la notice.

Posologie

Espèce(s)Posologie
  • Cheval

Pour utilisation dans l’alimentation.

À administrer mélangé à l'alimentation à raison de 0,6 mg/kg de poids vif, une fois par jour, jusqu’à 14 jours. 
Le médicament vétérinaire doit être ajouté à 250 g d’aliment à base de céréales, juste avant distribution.

Chaque sachet contient une dose pour un cheval pesant entre 500 et 600 kg et la dose ne doit pas être divisée en plus petites doses.

Pour garantir un dosage correct, le poids corporel doit être déterminé aussi précisément que possible.
Il est recommandé d'utiliser un équipement de mesure convenablement calibré.
Éviter toute contamination au cours de l’utilisation.

Temps d'attente

Voie d'administration
  • Orale
Espèce(s)DenréeTemps d'attente
  • Cheval
  • Viande et abats

3 Jour

Conservation et stockage

Température de conservation

Pas de précautions particulières de conservation.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Durée de conservation après incorporation dans les aliments céréaliers : utiliser immédiatement.

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Les médicaments ne doivent pas être éliminés par le biais des eaux usées ou des ordures ménagères.
Utiliser des systèmes de reprise pour l'élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des
déchets qui en sont dérivés, conformément aux exigences locales et aux systèmes de collecte
nationaux applicables au médicament vétérinaire concerné.

Informations commerciales

PrésentationAccessible au groupementClassement du médicament en matière de délivranceNuméro d'autorisation de mise sur le marché
INFLACAM® 330 mg Granulés pour chevaux  Boîte de 100 sachets de 1,5 gNonSoumis à prescriptionEU/2/11/134/021

Informations de révision

Date de révision de la notice
11/22/2024

Responsabilités

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
CHANELLE PHARMACEUTICALS MANUFACTURING LIMITED
DUBLIN ROAD, LOUGHREA - CO. GALWAY IRLANDE

https://chanellepharma.com/

Responsable de la mise sur le marché
VIRBAC France
13e rue LID - FR-05617 CARROS

https://pro-fr.virbac.com/home.html

Responsable de la pharmacovigilance
VIRBAC France
13e rue LID - FR-05617 CARROS

https://pro-fr.virbac.com/home.html