MELOXITABS 1 MG COMPRIMES A CROQUER POUR CHIENS

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire
MELOXITABS 1 MG COMPRIMES A CROQUER POUR CHIENS
Forme pharmaceutique
Comprimé à croquer

Composition

Principes actifs
Nom du principe actifQuantité de principe actif
Méloxicam1 mg/comprimé
Excipients
Nom de l'excipient
Lactose monohydraté
Cellulose microcristalline
Citrate de sodium
Crospovidone
Arôme de porc
Talc
Stéarate de magnésium

Usage clinique

Indications d'utilisation par espèce

Espèce(s)Utilisation
  • Chien

Réduction de l'inflammation et de la douleur lors de troubles musculo-squelettiques aigus et chroniques.

Contre-indications

Ne pas utiliser chez les femelles gestantes ou allaitantes.

Ne pas utiliser chez les animaux atteints de troubles digestifs, tels qu’irritation ou hémorragie, d’insuffisance hépatique, cardiaque ou rénale ou de troubles hémorragiques.

Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients.

Ne pas administrer aux chiens âgés de moins de 6 semaines ou de moins 4 kg.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Aucune.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Eviter l’emploi chez l’animal déshydraté, hypovolémique ou hypotendu, en raison des risques potentiels de toxicité rénale accrue.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) devraient éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.

En cas d’ingestion accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

Autres précautions

Sans objet.

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de gestation et de lactation.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Les autres AINS, les diurétiques, les anticoagulants, les antibiotiques aminoglycosides et les molécules fortement liées aux protéines peuvent entrer en compétition pour cette liaison et conduire ainsi à des effets toxiques. Ne pas administrer ce médicament conjointement avec d'autres AINS ou des glucocorticostéroïdes.

 

Un traitement préalable par des substances anti-inflammatoires peut entraîner l'apparition ou l'aggravation d'effets indésirables. Il est donc recommandé d'observer une période libre de tels médicaments vétérinaires d'au moins 24 heures avant d'instaurer le traitement. Cette période libre doit toutefois prendre en compte les propriétés pharmacocinétiques des médicaments vétérinaires utilisés précédemment.

Effets indésirables et surdosage

Incompatibilité majeure

Sans objet.

Effets indésirables

Rare

(1 à 10 animaux / 10 000 animaux traités)

Perte d’appétit1,2, vomissements1,2, diarrhée1,2, méléna1,2, léthargie1,2 et insuffisance rénale1,2

Très rare

(< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés)

Diarrhée hémorragique2, hématémèse2, ulcération gastro-intestinale2 et élévation des enzymes hépatiques2

1,2Effets indésirables typiques des AINS

2Ces effets indésirables apparaissent généralement au cours de la première semaine de traitement. Ils sont dans la plupart des cas transitoires et disparaissent à la suite de l'arrêt du traitement, mais ils peuvent être sévères ou fatals dans de très rares cas.

 

Si des effets indésirables apparaissent, le traitement devra être interrompu et l’avis d’un vétérinaire demandé.

Posologie

Espèce(s)Posologie
  • Chien

Traitement initial : administrer une dose unique de 0,2 mg de méloxicam par kg de poids corporel le premier jour.

 

Le traitement se poursuivra par l’administration une fois par jour (à intervalles de 24 heures) d’une dose d’entretien de 0,1 mg de méloxicam par kg de poids corporel.

 

Chaque comprimé à croquer contient 1 mg, ce qui correspond respectivement à la dose d’entretien pour un chien de 10 kg.

Chaque comprimé à croquer peut être coupé en deux pour un dosage précis adapté au poids de l’animal. Le médicament peut être administré avec ou sans nourriture et est aromatisé, ce qui permet une prise volontaire par la plupart des chiens.

 

Schéma de dosage pour le traitement d’entretien :

Poids corporel

(kg)

Nombre de comprimés à croquermg/kg
1 mg2,5 mg
4,0–7,0½ 0,13–0,1
7,1–10,01 0,14–0,1
10,1–15,01½ 0,15–0,1
15,1–20,02 0,13–0,1
20,1–25,0 10,12–0,1
25,1–35,0 1½0,15–0,1
35,1–50,0 20,14-0,1

 

La réponse clinique est habituellement observée dans les 3 à 4 jours. En l’absence d’amélioration clinique, le traitement doit être arrêté au bout de 10 jours maximum.

Temps d'attente

Voie d'administration
  • Orale

Conservation et stockage

Température de conservation
Non renseigné
Précautions particulières de conservation selon pertinence

Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.

 

Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Informations commerciales

PrésentationAccessible au groupementClassement du médicament en matière de délivranceNuméro d'autorisation de mise sur le marché
Boîte de 10 plaquettes thermoformées de 10 comprimés à croquer sécablesNonSoumis à prescriptionFR/V/4418904 6/2016

Informations de révision

Date de révision de la notice
1/1/1970

Responsabilités

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
OSALIA
7 boulevard Saint Denis 75003 Paris

https://www.osalia.vet/

Responsable de la mise sur le marché
OSALIA
7 boulevard Saint Denis 75003 Paris

https://www.osalia.vet/

Responsable de la pharmacovigilance
OSALIA
7 boulevard Saint Denis 75003 Paris

https://www.osalia.vet/