MELOXYM 20 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS PORCINS ET CHEVAUX

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire
MELOXYM 20 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS PORCINS ET CHEVAUX
Forme pharmaceutique
Solution injectable

Composition

Principes actifs
Nom du principe actifQuantité de principe actif
Méloxicam20 mg/mL
Excipients
Nom de l'excipientQuantité de l'excipient
Ethanol à 96 pour cent (E1510)159.8 mg/mL

Usage clinique

Indications d'utilisation par espèce

Espèce(s)Utilisation
  • Cheval
  • Porcins
  • Bovins

Chez les bovins :

- Traitement symptomatique des infections respiratoires aiguës en association avec une antibiothérapie appropriée chez les bovins.

- Traitement symptomatique des diarrhées, en association avec une réhydratation orale, chez les veaux de plus d'une semaine et les jeunes bovins non-allaitants.

- Traitement symptomatique adjuvant des mammites aiguës, en association avec une antibiothérapie.

 

Chez les porcins :

- Traitement symptomatique des troubles locomoteurs non infectieux : réduction de la boiterie et de l’inflammation.

- Traitement symptomatique adjuvant des septicémies et des toxémies puerpérales (syndrome mammite-métrite-agalactie) en association avec une antibiothérapie appropriée.

 

Chez les chevaux :

- Réduction de l’inflammation et de la douleur lors de troubles musculo-squelettiques aigus et chroniques.

- Soulagement de la douleur associée aux coliques.

Contre-indications

Ne pas utiliser chez les chevaux âgés de moins de 6 semaines.

Ne pas utiliser chez les animaux présentant une insuffisance hépatique, cardiaque ou rénale, des désordres hémorragiques, des lésions gastro-intestinales avérées.

Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients.

Pour le traitement des diarrhées chez les bovins, ne pas utiliser chez les animaux de moins d'une semaine.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Aucune.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Si des effets indésirables apparaissent, le traitement devra être interrompu et l’avis d’un vétérinaire demandé.

Éviter l'utilisation chez les animaux sévèrement déshydratés, hypovolémiques ou présentant une hypotension nécessitant une réhydratation parentérale, car il pourrait exister un risque potentiel de toxicité rénale.

Lors d’utilisation dans le traitement des coliques, un soulagement insuffisant de la douleur peut être un signe d’indication chirurgicale et doit donc amener à réévaluer minutieusement le diagnostic.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

Une auto-injection accidentelle peut être douloureuse. Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux Anti-Inflammatoires Non Stéroïdiens (AINS) devraient éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.

En cas d'auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l´étiquette.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

Autres précautions

Aucune.

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Bovins et porcins:

Peut être utilisé au cours de la gestation et de la lactation.

 

Chevaux:

Ne pas utiliser chez les juments gravides ou allaitantes.

Voir aussi rubrique « Contre-indications ».

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Ne pas administrer conjointement avec des anti-inflammatoires glucocorticostéroïdes ou non stéroïdiens, ni avec des anticoagulants.

Effets indésirables et surdosage

Incompatibilité majeure

Aucune connue.

Effets indésirables

L’administration sous-cutanée, intramusculaire ou intraveineuse est bien tolérée chez les bovins et les porcins. Seul un léger œdème transitoire a été observé au site d’injection sous-cutanée chez moins de 10 % des bovins traités au cours des études cliniques.

Chez les chevaux, un gonflement transitoire peut survenir au point d’injection mais se résorbe sans intervention.

Dans de très rares cas, des réactions anaphylactoïdes, pouvant être sévères (voire fatales), peuvent apparaître et doivent faire l’objet d’un traitement symptomatique.

Posologie

Espèce(s)Posologie
  • Cheval
  • Porcins
  • Bovins

Le nombre maximum de ponctions est de 14 pour les bouchons de 20 mL, 50 mL et 100 mL et de 20 pour le bouchon de 250 mL.

 

Bovins :

Administration sous cutanée ou intraveineuse unique de 0,5 mg de méloxicam/kg de poids vif (soit 2,5 mL pour 100 kg de poids vif), en association avec une antibiothérapie ou une réhydratation orale selon l’indication.

 

Porcins :

Administration intramusculaire unique de 0,4 mg de méloxicam/kg de poids vif (soit 2,0 mL pour 100 kg de poids vif), en association avec une antibiothérapie selon l’indication. Si nécessaire, une seconde injection de méloxicam peut être administrée après 24 heures.

 

Chevaux :

Administration intraveineuse unique de 0,6 mg de méloxicam/kg de poids vif (soit 3,0 mL pour 100 kg de poids vif).

Lors d’utilisation pour le traitement de l’inflammation et la réduction de la douleur liées à des troubles musculo-squelettiques aigus et chroniques, un produit oral contenant du méloxicam peut être utilisé pour la suite du traitement à la dose de 0,6 mg de méloxicam/kg de poids vif, 24 heures après l’injection.

 

Éviter toute contamination lors de la ponction du flacon.

Temps d'attente

Voie d'administration
  • Intraveineuse
  • Sous-cutanée
  • Intramusculaire
Espèce(s)DenréeTemps d'attente
  • Cheval
  • Viande et abats

5 Jour

  • Porcins
  • Viande et abats

5 Jour

  • Bovins
  • Lait

5 Jour

  • Bovins
  • Viande et abats

15 Jour

Conservation et stockage

Température de conservation
Non renseigné
Précautions particulières de conservation selon pertinence

Pas de précautions particulières de conservation.

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Informations commerciales

PrésentationAccessible au groupementClassement du médicament en matière de délivranceNuméro d'autorisation de mise sur le marché
Boîte de 1 flacon de 50 mLNonSoumis à prescriptionFR/V/2023382 8/2018
Boîte de 1 flacon de 100 mLNonSoumis à prescriptionFR/V/2023382 8/2018

Informations de révision

Date de révision de la notice
1/1/1970

Responsabilités

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
CHANELLE PHARMACEUTICALS MANUFACTURING LIMITED
DUBLIN ROAD, LOUGHREA - CO. GALWAY IRLANDE

https://chanellepharma.com/

Responsable de la mise sur le marché
OSALIA
7 boulevard Saint Denis 75003 Paris

https://www.osalia.vet/

Responsable de la pharmacovigilance
OSALIA
7 boulevard Saint Denis 75003 Paris

https://www.osalia.vet/