CANIDRYL 100 MG COMPRIMES POUR CHIENS
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- CANIDRYL 100 MG COMPRIMES POUR CHIENS
- Forme pharmaceutique
- Comprimé
Composition
- Principes actifs
- Carprofène
- Excipients
- Lactose monohydraté
- Cellulose microcristalline
- Silice colloïdale anhydre
- Arôme de viande grillée
- Stéarate de magnésium
- Informations supplémentaires
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Chez les chiens : |
- Contre-indications
Ne pas utiliser chez les chats.
Ne pas utiliser chez les chiots âgés de moins de 4 mois.
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients.
Ne pas utiliser chez les chiens présentant des troubles cardiaques, hépatiques ou rénaux, des risques d'ulcération ou d'hémorragie gastro-intestinale ou une dyscrasie sanguine avérée.
Voir rubrique « Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte »
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Cf. rubriques « Contre-indications » et « Précautions particulières d'emploi ».
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
L'utilisation du médicament chez les chiens âgés peut induire un risque supplémentaire. Si une telle utilisation ne peut être évitée, les chiens peuvent avoir besoin d'un suivi clinique attentif.
Eviter toute utilisation chez les chiens déshydratés, hypovolémiques ou souffrant d'hypotension car il y a un risque potentiel de toxicité rénale accrue.
Toute administration de médicaments potentiellement néphrotoxiques doit être évitée.
Les AINS peuvent provoquer une inhibition de la phagocytose. Dans le traitement des états inflammatoires associés à une infection bactérienne, il convient donc d'initier une thérapie anti-microbienne concomitante.
Ne pas administrer d'autres AINS simultanément ou à moins de 24 heures d'intervalle les uns des autres. Certains AINS peuvent être fortement liés aux protéines plasmatiques et entrer en compétition avec d'autres médicaments à liaison forte, ce qui peut provoquer des effets toxiques.- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
En cas d'ingestion accidentelle des comprimés, demander conseil à un médecin et lui montrer la notice. Se laver les mains après manipulation du produit.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
- Autres précautions
Aucune.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Des études sur des animaux de laboratoire (rats, lapins) ont mis en évidence des effets foetotoxiques du carprofène à des doses proches de la dose thérapeutique. L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie en cas de gravidité et de lactation. Ne pas utiliser chez les chiennes en gestation ou en lactation.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Le carprofène ne doit pas être administré avec des glucocorticoïdes.
Cf. rubrique « Précautions particulières d'emploi ».- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
- Non renseigné
Effets indésirables et surdosage
- Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
- Incompatibilité majeure
Aucune connue.
- Effets indésirables
Les effets indésirables classiques associés aux AINS, tels que vomissements, selles molles/diarrhée, hémorragie fécale occulte, perte d'appétit et léthargie, ont été observés. Ces effets indésirables font généralement leur apparition durant la première semaine de traitement. Ils sont le plus souvent transitoires et disparaissent après la fin du traitement, mais peuvent, dans de très rares cas, être graves ou mortels.
En cas d'apparition d'effets indésirables, arrêter d'utiliser le produit et demander conseil à un vétérinaire.
Comme avec les autres AINS, il y a un risque, rare, d'effet indésirable rénal ou hépatique.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| 4 mg de carprofène par kg de poids corporel par jour, par voie orale, en une administration unique ou en deux doses identiques. La dose journalière peut être réduite en fonction de la réponse clinique.
Conserver les fractions de comprimés dans la plaquette thermoformée ou le flacon, et les utiliser dans les 72 heures. Les fractions de comprimés doivent être utilisées lors de la prochaine administration. Toutes fractions de comprimés restants après la dernière administration du produit doivent être éliminées. |
Temps d'attente
Conservation et stockage
- Température de conservation
- Non renseigné
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
Conserver le médicament dans l'emballage d'origine à l'abri de l'humidité et de la lumière.
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| Boîte de 10 plaquettes thermoformées de 10 comprimés sécables | Non | Soumis à prescription | FR/V/0782184 6/2006 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
Responsabilités
- Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
- CHANELLE PHARMACEUTICALS MANUFACTURING LIMITED
- Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
- OSALIA
- Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
- OSALIA