MULTIMIN® Solution injectable pour bovins

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire
MULTIMIN® Solution injectable pour bovins
Forme pharmaceutique
Solution injectable

Composition

Principes actifs
Nom du principe actifQuantité de principe actif
Zinc (sous forme d'oxyde)60 mg/mL
Manganèse (sous forme de carbonate)10 mg/mL
Cuivre (sous forme de carbonate)15 mg/mL
Sélénium (sous forme de sélénite de sodium)5 mg/mL
Excipients
Nom de l'excipientQuantité de l'excipient
Alcool benzylique (E1519)10.4 mg/mL
Informations supplémentaires

Zinc ……………………………………………..…(sous forme d’oxyde)

(équivalent à 74,68 mg d’oxyde de zinc)

60 mg

Manganèse ………………………………(sous forme de carbonate)

(équivalent à 20,92 mg de carbonate de manganèse)

10 mg

Cuivre …………………………………………..(sous forme de carbonate)

(équivalent à 26,09 mg de carbonate de cuivre)

15 mg

Sélénium …………………………………(sous forme de sélénite de sodium)

(équivalent à 10,95 mg de sélénite de sodium)

Usage clinique

Indications d'utilisation par espèce

Espèce(s)Utilisation
  • Bovins

Apport d'oligo-éléments visant à corriger les manifestations cliniques ou subcliniques des carences associées en sélénium, cuivre, manganèse et zinc pouvant survenir lors des phases critiques des cycles de production ou d'élevage.

Contre-indications

Ne pas administrer par voie intramusculaire.
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité connue aux substances actives ou à l'un des excipients.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Aucune.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Aucune administration complémentaire de cuivre, de zinc, de manganèse ou de sélénium ne devrait être faite pendant le traitement.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

Ce médicament vétérinaire présente une FORTE concentration en sélénium.

Du fait d’un potentiel risque de toxicité du sélénium, le médicament vétérinaire doit être manipulé avec précaution afin d'éviter toute auto-injection accidentelle.

Les manifestations les plus courantes suite à une exposition accidentelle au sélénium chez les humains sont des symptômes gastro-intestinaux et neurologiques, tels que nausée, vomissement, sensibilité augmentée, fatigue et irritabilité.

En cas de traitement d'un grand nombre d'animaux, un système d'injection sécurisé doit être utilisé.

Ne pas travailler seul pendant l'utilisation du médicament vétérinaire.

Assurer une contention appropriée des animaux traités et des animaux à proximité

En cas d'auto-injection accidentelle, DEMANDEZ IMMÉDIATEMENT CONSEIL À UN MÉDECIN et montrez-lui la notice ou l’étiquette.

Se laver les mains après utilisation.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

Autres précautions

-

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Gestation et lactation :

Peut être utilisé au cours de la gestation et de la lactation.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Aucune connue.

Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances

Sans objet.

Effets indésirables et surdosage

Incompatibilité majeure

En l’absence d’études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d’autres médicaments vétérinaires.

Effets indésirables

Bovins :

Très fréquent

(> 1 animal / 10 animaux traités) :

Gonflement au site d’injection1

Induration au site d’injection2

Fréquent

(1 à 10 animaux / 100 animaux traités) :

Douleur au site d’injection3

1 Modérée à sévère pouvant persister environ 7 jours après l’injection.

2 Estimée à moins de 5 cm à la palpation après 14 jours suivant l’injection.

3 Légère. Immédiate après l’injection. Peut persister jusqu’à huit heures après l’injection.

 

Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.

Posologie

Espèce(s)Posologie
  • Bovins

Uniquement par voie sous-cutanée stricte.

Afin de garantir une posologie appropriée, le poids corporel/vif doit être déterminé aussi précisément que possible.

Administrer le médicament en respectant l’asepsie lors des injections.

Veiller à respecter les bonnes pratiques relatives aux injections sous-cutanées

 

Posologie :

Bovins jusqu'à 1 an : 1 mL pour 50 kg

Bovins de 1 à 2 ans : 1 mL pour 75 kg

Bovins de plus de 2 ans : 1 mL pour 100 kg

 

Schéma de traitement :

Administration unique, pendant ou en prévision de périodes de stress en cours de production ou en période de reproduction, susceptibles d’induire des carences cliniques ou subcliniques associées en zinc, manganèse, cuivre et sélénium (par exemple lors de transport, vêlage, mise à la reproduction)

 

Volume maximum par site d'injection : 7 mL.

 

Le flacon de 500 mL peut être percé au maximum 90 fois.

Temps d'attente

Voie d'administration
  • Sous-cutanée
Espèce(s)DenréeTemps d'attente
  • Bovins
  • Viande et abats

28 Jour

  • Bovins
  • Lait

0 Heure

Conservation et stockage

Température de conservation
Non renseigné
Précautions particulières de conservation selon pertinence

Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.

 

Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Informations commerciales

PrésentationAccessible au groupementClassement du médicament en matière de délivranceNuméro d'autorisation de mise sur le marché
MULTIMIN®  Boîte de 1 flacon de 100 mLOuiSoumis à prescriptionFR/V/4749665 5/2015

Informations de révision

Date de révision de la notice
10/30/2025

Responsabilités

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
WARBURTON TECHNOLOGY
36 FITZWILLIAM SQUARE DUBLIN 2 IRLANDE
Responsable de la mise sur le marché
VIRBAC France
13e rue LID - FR-05617 CARROS

https://pro-fr.virbac.com/home.html

Responsable de la pharmacovigilance
VIRBAC France
13e rue LID - FR-05617 CARROS

https://pro-fr.virbac.com/home.html