MULTIMIN® Solution injectable pour bovins
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- MULTIMIN® Solution injectable pour bovins
- Forme pharmaceutique
- Solution injectable
Composition
- Principes actifs
- Zinc (sous forme d'oxyde)
- Manganèse (sous forme de carbonate)
- Cuivre (sous forme de carbonate)
- Sélénium (sous forme de sélénite de sodium)
- Excipients
- Alcool benzylique (E1519)
- Informations supplémentaires
Zinc ……………………………………………..…(sous forme d’oxyde)
(équivalent à 74,68 mg d’oxyde de zinc)
60 mg
Manganèse ………………………………(sous forme de carbonate)
(équivalent à 20,92 mg de carbonate de manganèse)
10 mg
Cuivre …………………………………………..(sous forme de carbonate)
(équivalent à 26,09 mg de carbonate de cuivre)
15 mg
Sélénium …………………………………(sous forme de sélénite de sodium)
(équivalent à 10,95 mg de sélénite de sodium)
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Chez les bovins : |
- Contre-indications
Ne pas administrer par voie intramusculaire.
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité connue aux substances actives ou à l'un des excipients.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Aucune.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Aucune administration complémentaire de cuivre, de zinc, de manganèse ou de sélénium ne devrait être faite pendant le traitement.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Ce produit présente une FORTE concentration en sélénium.
Du fait d’un potentiel risque de toxicité du sélénium, le produit doit être manipulé avec précaution afin d'éviter toute auto-injection accidentelle.
Les manifestations les plus courantes suite à une exposition accidentelle au sélénium chez les humains sont des symptômes gastro-intestinaux et neurologiques, tels que nausée, vomissement, sensibilité augmentée, fatigue et irritabilité.
En cas de traitement d'un grand nombre d'animaux, un système d'injection sécurisé doit être utilisé.
Ne pas travailler seul pendant l'utilisation du produit.
Assurer une contention appropriée des animaux traités et des animaux à proximité
En cas d'auto-injection accidentelle, CONSULTER IMMÉDIATEMENT UN MÉDECIN et montrez-lui la notice ou l’étiquette.
Se laver les mains après utilisation.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
- Autres précautions
Aucune.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Le médicament peut être utilisé au cours de la gestation et de la lactation.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Aucune connue.
- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
- Non renseigné
Effets indésirables et surdosage
- Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
- Incompatibilité majeure
En l’absence d’études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d’autres médicaments vétérinaires.
- Effets indésirables
Une douleur légère est fréquemment observée pendant l'injection et peut persister jusqu'à huit heures après l'injection.
Les réactions locales au site d’injection sont très fréquentes et consistent en des tuméfactions passagères modérées à sévères pouvant persister jusqu'à environ 7 jours et évoluer vers une induration d’une taille estimée à moins de 5 cm à la palpation après 14 jours.
La fréquence des effets indésirables est définie comme suit :
- très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10 animaux traités)
- fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités)
- peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités)
- rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités)
- très rare (moins d’un animal sur 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés).
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| Uniquement par voie sous-cutanée stricte. Administrer le médicament en respectant l’asepsie lors des injections. Veiller à respecter les bonnes pratiques relatives aux injections sous-cutanées. Posologie : Schéma de traitement : |
Temps d'attente
| Espèce(s) | Denrée | Temps d'attente | Voie d'administration |
|---|---|---|---|
|
| 28.00000 Jour | |
|
| 0.00000 Heure |
Conservation et stockage
- Température de conservation
- Non renseigné
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
- Non renseigné
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| MULTIMIN® Boîte de 1 flacon de 100 mL | Oui | Soumis à prescription | FR/V/4749665 5/2015 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
Responsabilités
- Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
- WARBURTON TECHNOLOGY
- Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
- VIRBAC France
- Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
- VIRBAC France