LINCO-SPECTIN® SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS (VEAUX) OVINS CAPRINS PORCINS VOLAILLES CHATS ET CHIENS
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- LINCO-SPECTIN® SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS (VEAUX) OVINS CAPRINS PORCINS VOLAILLES CHATS ET CHIENS
- Forme pharmaceutique
- Solution injectable
Composition
- Principes actifs
- Lincomycine (sous forme de chlorhydrate monohydraté)
- Spectinomycine (sous forme de sulfate tétrahydraté)
- Excipients
- Alcool benzylique (E1519)
- Informations supplémentaires
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Affections à germes sensibles à la lincomycine et à la spectinomycine.
Chez les veaux : - Traitement des infections respiratoires, des arthrites et des omphalites.
Chez les ovins et caprins : - Traitement des infections respiratoires et des mycoplasmoses.
Chez les porcins : - Traitement de l'adénomatose intestinale (iléites) à Lawsonia intracellularis, - Traitement des entérites hémorragiques et des colibacilloses, - Traitement des mycoplasmoses, - Traitement des arthrites infectieuses.
Chez les volailles : - Traitement des mycoplasmoses associées ou non à Escherichia coli, - Traitement des aerosaculites dues à Escherichia coli, - Traitement du choléra aviaire dû à Pasteurella multocida.
Chez les chiens et les chats : - Traitement des infections respiratoires, intestinales, urinaires, de la peau (y compris les plaies et abcès) et de l'arthrite causées par des organismes sensibles à la lincomycine et / ou à la spectinomycine, incluant Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Bacteroides spp., Clostridium spp., Fusobacterium spp., Actinomyces spp., Mycoplasma spp. |
- Contre-indications
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité aux substances actives.
Ne pas administrer aux lapins, hamsters, cochons d'inde, chinchillas, ou aux chevaux, car cela pourrait entraîner des troubles gastro-intestinaux graves.
Ne pas administrer aux femelles laitières dont le lait est destiné à la consommation humaine.
Ne pas administrer aux volailles pondeuses dont les œufs sont destinés à la consommation humaine.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Aucune.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
L'utilisation du médicament vétérinaire doit être basée sur des tests de sensibilité de la bactérie isolée de l'animal. Si ce n'est pas possible, la thérapie devra se baser sur des informations épidémiologiques concernant la sensibilité des bactéries cibles.
A employer avec précaution chez des animaux qui ont déjà manifesté des signes d'allergie.
Ne pas dépasser la dose recommandée chez les chèvres et les brebis en fin de gestation ou en début de lactation.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
La lincomycine et la spectinomycine peuvent provoquer une hypersensibilité (allergie) à la suite de leur injection, inhalation, ingestion ou contact avec la peau.
Les réactions allergiques à ces substances peuvent être graves.
Les personnes présentant une hypersensibilité à la lincomycine ou à la spectinomycine doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire. Manipuler ce médicament vétérinaire en prenant les précautions recommandées afin d'éviter tout risque d'exposition.
En cas d'exposition au médicament vétérinaire, des symptômes tels qu'une éruption cutanée, peuvent se produire. Un gonflement au niveau du visage, des lèvres ou des paupières, ou des difficultés respiratoires constituent des symptômes plus graves et nécessitent des soins médicaux urgents.
Des précautions doivent être prises pour éviter toute auto-injection accidentelle.
En cas d'auto-injection accidentelle ou d’exposition au médicament vétérinaire, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
N/A
- Autres précautions
Aucune.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Aucune étude n'a été menée chez les femelles gestantes ou allaitantes ou chez les reproducteurs. L’utilisation ne doit se faire qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Aucune connue.
- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
- Non renseigné
Effets indésirables et surdosage
- Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
- Incompatibilité majeure
Aucune connue.
- Effets indésirables
Bovins (veaux), ovins, caprins, porcins, volailles, chats et chiens.
Rare
(1 à 10 animaux / 10 000 animaux traités) :
Selles molles1 Très rare
(< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) :
Réaction au site d’injection2 1 généralement transitoire et disparaît en quelques jours sans traitement.
2 signalée comme une gêne locale lors de l'injection.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| Voie d'administration : voie intramusculaire ou voie sous-cutanée. Afin de garantir une posologie appropriée, le poids corporel doit être déterminé aussi précisément que possible. Veaux : 5 mg de lincomycine et 10 mg de spectinomycine par kg de poids vif (correspondant à 1 mL de solution pour 10 kg de poids vif) par voie intramusculaire. Deux injections à 12 heures d'intervalle le premier jour de traitement, puis une injection par jour pendant 3 à 5 jours. Ovins, caprins : 5 mg de lincomycine et 10 mg de spectinomycine par kg de poids vif (correspondant à 1 mL de solution pour 10 kg de poids vif) par voie intramusculaire, une fois par jour, pendant 3 à 5 jours. Porcins : 5 mg de lincomycine et 10 mg de spectinomycine par kg de poids vif (correspondant à 1 mL de solution pour 10 kg de poids vif) par voie intramusculaire, à renouveler, si nécessaire, 24 heures plus tard et pendant 5 jours maximum. Volailles : 10 mg de lincomycine et 20 mg de spectinomycine par kg de poids vif (correspondant à 1 mL de solution pour 5 kg de poids vif) par voie sous-cutanée, une fois par jour, pendant 3 jours. Chiens et chats : 10 mg de lincomycine et 20 mg de spectinomycine par kg de poids corporel (correspondant à 1 mL de solution pour 5 kg de poids corporel par voie intramusculaire. Le traitement peut être renouvelé entre 12 et 24 heures d'intervalle pendant 3 à 7 jours selon la réponse clinique. |
Temps d'attente
Conservation et stockage
- Température de conservation
- Non renseigné
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
- Non renseigné
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| Boîte de 1 flacon de 50 mL | Non | Soumis à prescription | FR/V/7501878 8/1992 |
| Boîte de 1 flacon de 100 mL | Non | Soumis à prescription | FR/V/7501878 8/1992 |
| Boîte de 1 flacon de 250 mL | Non | Soumis à prescription | FR/V/7501878 8/1992 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
Responsabilités
- Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
- ZOETIS France
- Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
- ZOETIS France
- Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
- ZOETIS France
