RIMADYL INJECTABLE SOLUTION INJECTABLE POUR CHATS ET CHIENS

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire
RIMADYL INJECTABLE SOLUTION INJECTABLE POUR CHATS ET CHIENS
Forme pharmaceutique
Solution injectable

Composition

Principes actifs
  • Carprofène
Excipients
  • Alcool benzylique
Informations supplémentaires

Usage clinique

Indications d'utilisation par espèce

Espèce(s)Utilisation
  • Chien
  • Chat

Chez les chiens :

Réduction de la douleur et de l'inflammation post-chirurgicales.

 

Chez les chats :

Réduction de la douleur post opératoire après ovariectomie et petite chirurgie des tissus mous.


 


 

Contre-indications

Ne pas utiliser chez les femelles en gestation.

Ne pas utiliser chez les chiots et les chatons âgés de moins de 4 mois.

Ne pas utiliser en cas d'affections hépatique ou rénale sévères, d'ulcération ou de saignement gastro-intestinal, de syndrome hémorragique et d'hypersensibilité aux AINS.


 

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Chez le chat, l'innocuité du médicament a uniquement été documentée avec anesthésie gazeuse (thiopental/halothane).

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Les AINS peuvent inhiber la phagocytose. En cas d'affection inflammatoire dans un contexte infectieux, une thérapeutique anti-microbienne adaptée doit être instaurée.

Ne pas dépasser la dose ou la durée du traitement prescrite.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

En cas de contact avec la peau, laver et rincer à l'eau.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet

Autres précautions

Aucune

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Les études chez les animaux de laboratoire (rat, lapin) ont mis en évidence une fœtotoxicité du carprofène à des doses proches de la dose utilisée en thérapeutique.

L'innocuité du médicament vétérinairechez les femelles pendant l'allaitement n'a pas été montrée. L’utilisation ne doit se faire qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.

Gestation :nNe pas utiliser durant tout ou partie de la gestation.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Le carprofène étant fortement lié aux protéines plasmatiques, en tenir compte lors de l'association à d'autres molécules présentant les mêmes caractéristiques.

Ne pas administrer en même temps ou pendant la durée d'action d'un autre AINS, ce qui pourrait accroître leur éventuel effet toxique respectif.

Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
Non renseigné

Effets indésirables et surdosage

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
Incompatibilité majeure

Sans objet.

Effets indésirables

Chats et chiens :

Rare

(1 à 10 animaux / 10 000 animaux traités) :

Trouble hépatique1

Trouble rénal1

Très rare

(< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) :

Réaction au site d’injection2

Diminution du rythme cardiaque3

Sang dans les fèces4, Diarrhée4, Vomissements4

Apathie4, Perte d'appétit4

1Réactions idiosyncrasiques, communes à tous les AINS.

2Après injection par voie sous-cutanée.

3Légère. Observée pendant l'anesthésie après l'administration du médicament vétérinaire.

4Effets indésirables caractéristiques des AINS. Ces effets indésirables sont généralement transitoires, mais dans de très rares cas, ils peuvent être graves ou mortels. En cas d'effet indésirable, cesser d'utiliser le médicament vétérinaire et demander conseil à un vétérinaire.

Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.

Posologie

Espèce(s)Posologie
  • Chien
  • Chat

Voie intraveineuse ou sous-cutanée.

Chez le chien : une injection de 4 mg de carprofène par kg, soit 0,8 mL/10 kg.

L'administration peut être réalisée en préopératoire (prémédication ou induction) ou à la fin de la chirurgie.

Des comprimés à base de carprofène pourront être utilisés pour poursuivre le traitement à la dose de 4 mg de carprofène par kg et par jour pendant 5 jours, 24 heures après l'administration de la solution injectable.

Chez le chat : une injection unique de 4 mg/kg soit 0,08 mL/kg.

L'administration sera réalisée en préopératoire ou dans le cas d'anesthésie gazeuse, elle peut être également réalisée à l'induction.

En raison d'une demi-vie plus longue et d'un index thérapeutique moins élevé, ne pas dépasser ni renouveler la dose prescrite.

Temps d'attente

Conservation et stockage

Température de conservation

Après ouverture : à conserver à une température ne dépassant pas à 25°C.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Aucune

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.

Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Informations commerciales

PrésentationAccessible au groupementClassement du médicament en matière de délivranceNuméro d'autorisation de mise sur le marché
Boîte de 1 flacon de 20 mLNonSoumis à prescriptionFR/V/4404449 7/2001

Informations de révision

Date de révision de la notice

Responsabilités

Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
ZOETIS France
Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
ZOETIS France
Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
ZOETIS France