AMPICLOX SUSPENSION INTRAMAMMAIRE POUR BOVINS (VACHES LAITIERES)
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- AMPICLOX SUSPENSION INTRAMAMMAIRE POUR BOVINS (VACHES LAITIERES)
- Forme pharmaceutique
- Suspension intramammaire
Composition
- Principes actifs
- Ampicilline (sous forme de sel de sodium)
- Cloxacilline (sous forme de sel de sodium monohydraté)
- Excipients
- Buthylhydroxyanisole (E320)
- huile de ricin hydrogénée
- huile d'arachide hydrogénée
- Informations supplémentaires
Suspension de couleur blanc cassé.
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Affections à germes sensible à l'ampicilline et à la cloxacilline.
Chez les vaches en lactation : - Traitement des mammites cliniques à Staphylococcus aureus, Streptococcus uberis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae et Escherichia coli. |
- Contre-indications
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité aux pénicillines ou à d'autres antibiotiques de la famille des
β-lactamines.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Aucune.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Respecter les conditions habituelles d'asepsie lors de l'administration.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Les pénicillines et les céphalosporines peuvent provoquer une réaction d'hypersensibilité après injection, inhalation, ingestion ou contact cutané. L'hypersensibilité aux pénicillines peut entraîner une allergie croisée avec les céphalosporines et inversement. Ces réactions d'hypersensibilité peuvent être occasionnellement graves.
Ne pas manipuler le médicament vétérinaire si vous savez être sensibilisé ou s'il vous a été conseillé de ne pas entrer en contact avec ce type de molécule.
En cas de contact avec les yeux, rincez immédiatement et abondamment à l'eau.
En cas de symptômes après exposition, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette. Un œdème de la face, des lèvres ou des yeux ou des difficultés respiratoires constituent des signes graves qui nécessitent un traitement médical urgent.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Aucune
- Autres précautions
Aucune
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de gestation.
Gestation:
Les quantités de substances actives absorbées par la voie intramammaire étant faibles,
L’utilisation de ce médicament pendant la gestation ne pose pas de problème particulier.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Aucune connue.
- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
- Non renseigné
Effets indésirables et surdosage
- Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
- Incompatibilité majeure
Aucune connue.
- Effets indésirables
Bovins (vaches laitières) : aucun connu.
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| Voie intramammaire.
200 mg de cloxacilline et 75 mg d'ampicilline par quartier infecté toutes les 12 ou 24 heures, soit un applicateur par quartier malade matin et soir ou une fois par jour. Le traitement complet est de 3 applicateurs. Ne pas interrompre le traitement, même en cas de guérison apparente. Après la traite complète, désinfecter l'orifice du trayon et administrer par le canal du trayon, en respectant les précautions habituelles d'asepsie, le contenu entier d'un applicateur dans le quartier malade. |
Temps d'attente
Conservation et stockage
- Température de conservation
- Non renseigné
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
- Non renseigné
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| Boîte de 12 seringues intramammaires avec embout sécable et de 12 serviettes nettoyantes | Non | Soumis à prescription | FR/V/8027594 3/1988 |
| Boîte de 24 seringues intramammaires avec embout sécable et de 24 serviettes nettoyantes | Non | Soumis à prescription | FR/V/8027594 3/1988 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
Responsabilités
- Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
- ZOETIS France
- Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
- ZOETIS France
- Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
- ZOETIS France