CLAMOXYL SUSPENSION 150 MG SUSPENSION INJECTABLE POUR BOVINS PORCINS OVINS CHIENS CHATS
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- CLAMOXYL SUSPENSION 150 MG SUSPENSION INJECTABLE POUR BOVINS PORCINS OVINS CHIENS CHATS
- Forme pharmaceutique
- Suspension injectable
Composition
- Principes actifs
Nom du principe actif Quantité de principe actif Amoxicilline (sous forme de trihydrate) 150 mg - Excipients
Nom de l'excipient Polysorbate 80 Stéarate d'aluminium Oléate d'éthyle - Informations supplémentaires
Suspension huileuse blanche à blanchâtre, exempte de contamination visible.
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Affections à germes sensibles à l'amoxicilline.
Chez les bovins, les porcins et les ovins : - Traitement des infections respiratoires dues aux bactéries Gram positif ou aux pasteurelles et des infections digestives dues aux entérobactéries.
Chez les chiens et les chats : - Traitement des infections digestives, respiratoires, urogénitales ou cutanées. |
- Contre-indications
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité bêtalactamines ou à l’un des excipients.
Ne pas administrer aux lapins, cochons d'inde, hamsters ou gerbilles.
L'utilisation du médicament vétérinaire est contre-indiquée quand une résistance à l'amoxicilline est connue.
Ne pas utiliser chez les animaux présentant une insuffisance rénale sévère accompagnée d'anurie ou d'oligurie.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Aucune.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Une utilisation inappropriée du médicament vétérinaire peut augmenter la prévalence de la résistance des bactéries à l'amoxicilline et peut diminuer son efficacité.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Les pénicillines et les céphalosporines peuvent entraîner des réactions d'hypersensibilité (allergie) après injection, inhalation, ingestion ou contact cutané. Cette hypersensibilité aux pénicillines peut entraîner des réactions croisées avec les céphalosporines, et inversement. Ces réactions d'hypersensibilité peuvent être occasionnellement graves.
Ne pas manipuler ce médicament vétérinaire si vous savez être sensibilisé ou s'il vous a été conseillé de ne pas entrer en contact avec ce type de molécule.
En cas de contact accidentel sur la peau ou dans les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau.
En cas de symptômes après exposition (rougeur cutanée), demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette. Un œdème de la face, des lèvres ou des yeux, ou des difficultés respiratoires constituent des signes graves, qui nécessitent un traitement médical urgent.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
N/A
- Autres précautions
Aucune.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Les études de laboratoire sur animaux n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène, fœtotoxique ou maternotoxique de l'amoxicilline.
L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été évaluée chez les espèces cibles en cas de gestation. L'utilisation ne doit se faire qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
L'effet bactéricide de l'amoxicilline est neutralisé par l'utilisation simultanée de molécules à action bactériostatique (macrolides, sulfanomides et tétracyclines). Une telle association aura néanmoins un effet bactériostatique.
Effets indésirables et surdosage
- Incompatibilité majeure
Aucune.
- Effets indésirables
Bovins, porcins, ovins, chiens et chats :
Très rare
(< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés):
Réaction d’hypersensibilité, Réaction allergique, Anaphylaxie Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament. Si vous constatez des effets indésirables, même ceux ne figurant pas sur cette notice, ou si vous pensez que le médicament n’a pas été efficace, veuillez contacter en premier lieu votre vétérinaire. Vous pouvez également notifier tout effet indésirable au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou représentant local du
titulaire de l’autorisation de mise sur le marché en utilisant les coordonnées figurant à la fin de cette notice, ou par l’intermédiaire de votre système national de notification: Agence Nationale du Médicament Vétérinaire (ANMV) - Site internet : https://pharmacovigilance-anmv.anses.fr/.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| Voie intramusculaire, sous-cutanée.
Bovins, porcins et ovins : 7 mg d'amoxicilline par kg de poids vif, soit 0,5 mL de suspension pour 10 kg de poids vif, une fois par jour pendant 3 à 5 jours par voie intramusculaire.
Bovins : ne pas administrer un volume supérieur à 15 mL par point d'injection. Porcins : ne pas administrer un volume supérieur à 5 mL par point d'injection. Ovins : ne pas administrer un volume supérieur à 4 mL par point d'injection.
Chiens et chats : 15 mg d'amoxicilline par kg de poids corporel, soit 1 mL de suspension pour 10 kg de poids corporel, une fois par jour pendant 5 jours par voie intramusculaire ou sous-cutanée.
Bien agiter le flacon pour homogénéiser la suspension avant utilisation. |
Temps d'attente
- Voie d'administration
- Sous-cutanée
- Intramusculaire
- Complément d'information temps d'attente
Bovins :
Viande et abats : 47 jours.
Lait : 2,5 jours.
Porcins :
Viande et abats : 47 jours.
Ovins :
Viande et abats : 45 jours.
Lait : 4 jours.
Chiens et chats : sans objet.
Conservation et stockage
- Température de conservation
À conserver à une température ne dépassant pas 25º C.
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
- Non renseigné
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| Boîte de 6 flacons de 100 mL | Non | Soumis à prescription | FR/V/2849741 3/1981 |
| Boîte de 1 flacon de 250 mL | Non | Soumis à prescription | FR/V/2849741 3/1981 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
- 6/30/2026
Responsabilités
- Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
- ZOETIS France
- 107 AVENUE DE LA REPUBLIQUE
92320 CHATILLON
Zoetis Assistance 0800 73 00 65http://www.zoetis.fr
- Responsable de la mise sur le marché
- ZOETIS France
- 107 AVENUE DE LA REPUBLIQUE
92320 CHATILLON
Zoetis Assistance 0800 73 00 65http://www.zoetis.fr
- Responsable de la pharmacovigilance
- ZOETIS France
- 107 AVENUE DE LA REPUBLIQUE
92320 CHATILLON
Zoetis Assistance 0800 73 00 65http://www.zoetis.fr