SYNULOX SUSPENSION INTRAMAMMAIRE
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- SYNULOX SUSPENSION INTRAMAMMAIRE
- Forme pharmaceutique
- Suspension intramammaire
Composition
- Principes actifs
Nom du principe actif Quantité de principe actif Amoxicilline (sous forme de trihydrate) 200 mg Acide clavulanique (sous forme de sel de potassium) 50 mg Prednisolone 10 mg - Excipients
Nom de l'excipient Aluminosilicate de calcium et de sodium (sec) Cire émulsifiante Vaseline blanche Paraffine liquide légère - Informations supplémentaires
Suspension intramammaire huileuse de couleur chamois, crème pâle.
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Pour une utilisation dans des cas cliniques de mastite comprenant des cas associés à des infections avec les agents pathogènes suivants: Staphylocoques (dont les souches productrices de ß-lactamases), Streptocoques (dont S. agalactiae, S dysgalactiae et S. uberis), Escherichia coli (dont les souches productrices de ß-lactamases). |
- Contre-indications
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité aux substance actives ou à l'un des excipients.
Ne pas utiliser chez les animaux connus comme étant hypersensibles aux antibiotiques de la famille des ß-lactamines.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Ne pas utiliser dans les cas associés à Pseudomonas.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Nettoyer la mamelle avec un désinfectant approprié avant le traitement.
Recommandations pour un usage raisonné
Le produit ne doit être utilisé que pour le traitement de mammites cliniques.
L’utilisation du produit doit être basée sur l’information épidémiologique locale (région, élevage) concernant la sensibilité des bactéries cibles et doit prendre en compte les politiques officielles et locales sur l’utilisation des antibiotiques.
Dans la mesure du possible, le produit ne devrait être utilisé qu’après avoir réalisé un test de sensibilité.
Eviter d’utiliser ce produit dans les troupeaux dans lesquels aucune souche de Staphylocoques productrice de ß-lactamases n’a été isolée.
Les vétérinaires devraient utiliser des antibiotiques à spectre étroit dans la mesure du possible.
L’utilisation inappropriée de ce produit peut augmenter la prévalence de bactéries résistantes aux ß-lactamines et peut diminuer l’efficacité du traitement avec d’autres ß-lactamines, compte tenu de possibles résistances croisées.- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Les pénicillines et les céphalosporines peuvent provoquer une hypersensibilité (allergie) à la suite de leur injection, inhalation, ingestion ou au contact de la peau. L’hypersensibilité aux pénicillines peut conduire à des réactions croisées avec les céphalosporines et réciproquement. Les réactions allergiques à ces substances peuvent occasionnellement être graves.
Ne pas manipuler ce produit si vous êtes sensible ou s’il vous a été conseillé de ne pas travailler avec une telle préparation.
Manipuler ce produit avec soin, selon les précautions recommandées, afin d’éviter toute exposition.
Si à la suite d’une exposition, vous développez des symptômes comme un érythème cutané, consultez un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette. Un œdème du visage, des lèvres, des yeux ou une difficulté respiratoire sont des réactions plus sévères qui nécessitent une consultation médicale d’urgence.
Se laver les mains après utilisation.- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
- Autres précautions
Aucune.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Gestation et lactation:
Peut être utilisé au cours de la gestation et de la lactation.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Aucune connue.
Effets indésirables et surdosage
- Incompatibilité majeure
Sans objet.
- Effets indésirables
Aucun connu.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| Voie intramammaire. Avant d’infuser le produit, l’embout du trayon doit être nettoyé et désinfecté. |
Temps d'attente
- Voie d'administration
- Intramammaire
| Espèce(s) | Denrée | Temps d'attente |
|---|---|---|
|
| 7 Jour |
|
| 84 Heure |
Conservation et stockage
- Température de conservation
À conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
À conserver dans un endroit sec.
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| Boîte de 24 seringues intramammaires et de 24 serviettes nettoyantes | Non | Soumis à prescription | FR/V/6955019 5/1991 |
| Boîte de 12 seringues intramammaires et de 12 serviettes nettoyantes | Non | Soumis à prescription | FR/V/6955019 5/1991 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
- 6/12/2023
Responsabilités
- Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
- ZOETIS France
- 107 AVENUE DE LA REPUBLIQUE
92320 CHATILLON
Zoetis Assistance 0800 73 00 65http://www.zoetis.fr
- Responsable de la mise sur le marché
- ZOETIS France
- 107 AVENUE DE LA REPUBLIQUE
92320 CHATILLON
Zoetis Assistance 0800 73 00 65http://www.zoetis.fr
- Responsable de la pharmacovigilance
- ZOETIS France
- 107 AVENUE DE LA REPUBLIQUE
92320 CHATILLON
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