CONVENIA INJ 10ml et 4ml/ 80mg/ml
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- CONVENIA INJ 10ml et 4ml/ 80mg/ml
- Forme pharmaceutique
- Poudre
Composition
- Principes actifs
- Céfovécine (sous forme de sel de sodium)
- Céfovécine (sous forme de sel de sodium)
- Excipients
- Parahydroxybenzoate de méthyle
- parahydroxybenzoate de propyle
- alcool benzylique
- parahydroxybenzoate de méthyle
- parahydroxybenzoate de propyle
- Informations supplémentaires
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Uniquement pour les infections suivantes qui nécessitent un traitement prolongé. Après administration unique, l’activité antimirobienne de Convenia dure pendant 14 jours. Chiens : Traitement des infections de la peau et des tissus mous notamment pyodermites, plaies et abcès associés à Staphylococcus pseudintermedius, Streptococci -hémolytiques, Escherichia coli et / ou Pasteurella multocida. 3 Traitement des infections de l’appareil urinaire associées à Escherichia coli et / ou à Proteus spp. Traitement d’appoint à la thérapie parodontale mécanique ou chirurgicale dans le traitement des infections sévères de la gencive et des tissus parodontaux associées à Porphyromonas spp. et Prevotella spp. (Voir aussi la rubrique 4.5 « Précautions particulières d’emploi »). Chats : Traitement des plaies et abcès de la peau et des tissus mous associés à Pasteurella multocida, Fusobacterium spp., Bacteroides spp., Prevotella oralis, Streptococci - hémolytiques et / ou Staphylococcus pseudintermedius. Traitement des infections de l’appareil urinaire associées à Escherichia coli. |
- Contre-indications
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité aux céphalosporines ou aux pénicillines. Ne pas utiliser chez les petits herbivores (notamment cochons d’inde et lapins). Ne pas utiliser chez les chiens et les chats de moins de 8 semaines d’âge.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Aucune
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Il est recommandé de réserver les céphalosporines de troisième génération au traitement de situations cliniques qui ont répondu faiblement ou sont susceptibles de répondre faiblement aux autres classes d’antibiotiques ou aux céphalosporines de première génération. L’utilisation du produit doit être basée sur la réalisation d'antibiogrammes et doit prendre en compte les directives politiques officielles et locales d’utilisation des antibiotiques. Une intervention mécanique et/ou chirurgicale par le vétérinaire est indispensable au traitement de maladies parodontales. La sécurité d’emploi de Convenia n’a pas été évaluée chez les animaux souffrant d’insuffisance rénale sévère. Une pyodermite est souvent secondaire à une pathologie sous-jacente. Il est donc conseillé d’identifier la cause sous-jacente et de traiter l’animal en conséquence. Une attention particulière doit être portée aux patients qui ont déjà présenté des réactions d’hypersensibilité à la céfovécine, à d’autres céphalosporines, pénicillines, ou d’autres médicaments. Si une réaction allergique se produit, aucune autre administration de céfovécine ne doit être réalisée et un traitement approprié pour les allergies aux bêtalactamines doit être instauré. Certaines réactions graves d’hypersensibilité aiguë peuvent nécessiter un traitement avec de l’épinéphrine et d’autres mesures d’urgence, notamment de l’oxygène, une fluidothérapie intraveineuse, une administration d’antihistaminique par voie intraveineuse, des corticostéroïdes et une surveillance des voies respiratoires, selon le tableau clinique. Les vétérinaires doivent être informés que les symptômes allergiques peuvent réapparaître quand le traitement symptomatique est interrompu. Occasionnellement, les céphalosporines ont été associées à une myélotoxicité, provoquant une neutropénie toxique. D’autres réactions hématologiques observées avec les céphalosporines comprennent une neutropénie, une anémie, une hypoprothrombinémie, une thrombocytopénie, un 4 allongement du temps de prothrombine (TP) ou du temps de céphaline activée (TCA), une altération de la fonction plaquettaire.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Les pénicillines et les céphalosporines peuvent provoquer une hypersensibilité (allergie) à la suite de leur injection, inhalation, ingestion ou au contact de la peau. L’hypersensibilité aux pénicillines peut conduire à des réactions croisées avec les céphalosporines et réciproquement. Les réactions allergiques à ces substances peuvent parfois être graves. Ne pas manipuler le produit en cas d’hypersensibilité connue ou s’il vous a été recommandé de ne pas travailler avec de telles préparations. Manipulez le produit avec soin en prenant les précautions conseillées pour éviter toute exposition. Si, à la suite d’une exposition, vous développez des symptômes comme un érythème cutané, consultez un médecin. Un œdème du visage, des lèvres, des yeux ou une difficulté respiratoire, sont des symptômes plus graves qui nécessitent une consultation médicale d’urgence. Si vous êtes allergique aux pénicillines ou aux céphalosporines, éviter tout contact avec les litières contaminées. En cas de contact, laver la peau avec de l’eau et du savon.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
AUCUNE
- Autres précautions
AUCUNE
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
- Non renseigné
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
L’utilisation concomittante d’autres substances ayant une très forte liaison aux protéines (par ex : furosémide, kétoconazole ou anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS)) peut interférer avec la liaison de la céfovécine et donc provoquer des effets indésirables.
- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
- Non renseigné
Effets indésirables et surdosage
- Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
- Incompatibilité majeure
En l’absence d’études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d‘autres médicaments vétérinaires.
- Effets indésirables
Des effets gastro-intestinaux incluant vomissements, diarrhées et/ou anorexie ont été observés dans de très rares cas. Des signes neurologiques (ataxie, convulsions ou crise épileptique) et des réactions au site d’injection ont été rapportés dans de très rares cas après l’utilisation du produit. Des réactions d’hypersensibilité (par ex. anaphylaxie, dyspnée, choc circulatoire) peuvent survenir très rarement. Si une telle réaction se produit, un traitement approprié doit être administré sans tarder (voir également la rubrique 4.5 « Précautions particulières d’emploi chez l’animal »). La fréquence des effets indésirables est définie comme suit : - très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10 animaux traités) - fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités) - peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités) - rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités) - très rare (moins d’un animal sur 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés)
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| Infections de la peau et des tissus mous chez les chiens : Une injection unique par voie sous-cutanée de 8 mg/kg de poids vif (1 ml par 10 kg de poids vif). Si nécessaire, le traitement peut être renouvelé à 14 jours d’intervalle jusqu’à 3 fois. Conformément aux bonnes pratiques vétérinaires, le traitement des pyodermites doit être prolongé au-delà de la disparition complète des signes cliniques. Infections sévères des tissus gingivaux et parodontaux chez les chiens : Une injection unique par voie sous-cutanée de 8 mg/kg de poids vif (1 ml par 10 kg de poids vif). Plaies et abcès de la peau et des tissus mous chez les chats : Une injection unique par voie sous-cutanée de 8 mg/kg de poids vif (1 ml par 10 kg de poids vif). Si nécessaire, une dose supplémentaire peut être administrée 14 jours après la première injection. Infections de l’appareil urinaire chez les chiens et les chats : Une injection unique par voie sous-cutanée de 8 mg/kg de poids vif (1 ml par 10 kg de poids vif). Pour reconstituer, prélever le volume requis du diluant fourni (pour le flacon de 23 ml contenant 852 mg de poudre lyophilisée utiliser 10 ml de diluant et pour le flacon de 5 ml contenant 340 mg de poudre lyophilisée utiliser 4 ml de diluant) et l’ajouter dans le flacon contenant la poudre lyophilisée. Agiter le flacon jusqu’à ce que la poudre soit complètement dissoute. Tableau posologique Poids de l’animal (chiens et chats) Volume à administrer 2,5 kg 0,25 ml 5 kg 0,5 ml 10 kg 1,0 ml 20 kg 2,0 ml 40 kg 4,0 ml 60 kg 6,0 ml Pour s’assurer d’un dosage correct, le poids de l’animal doit être déterminé aussi précisémment que possible pour éviter un sous-dosage. |
Temps d'attente
Conservation et stockage
- Température de conservation
- Non renseigné
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
Avant reconstitution : À conserver au réfrigérateur (2 °C – 8 °C). Ne pas congeler. À conserver dans l’emballage d'origine de façon à protéger de la lumière. Après reconstitution : À conserver au réfrigérateur (2 °C – 8 °C). Ne pas congeler. À conserver dans l’emballage d'origine de façon à protéger de la lumière
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être éliminés conformément aux exigences locales.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| CONVENIA INJ 10ml et 4ml/ 80mg/ml | Non | Soumis à prescription | EU/2/06/059/001-EU/2/06/059/002 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
Responsabilités
- Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
- ZOETIS France
- Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
- ZOETIS France
- Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
- ZOETIS France