EQUIP F SUSPENSION INJECTABLE POUR CHEVAUX ET PONEYS

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire

EQUIP F SUSPENSION INJECTABLE POUR CHEVAUX ET PONEYS

Forme pharmaceutique

Suspension injectable

Composition

Principes actifs

Nom du principe actif
Hémagglutinines du virus influenza A/equi/1 Newmarket 77 (H7N7)
Hémagglutinines du virus influenza A/equi/2 Kentucky 98 (H3N8)
Hémagglutinines du virus influenza A/equi/2 Borlange 91 (H3N8)

Informations supplémentaires

Une dose de 2 mL contient :
Substance(s) active(s) :
Hémagglutinines du virus influenza A/equi/1 Newmarket 77 (H7N7)..……….	≥ 1,20 log10 U IHA (*)
Hémagglutinines du virus influenza A/equi/2 Kentucky 98 (H3N8)………...…	≥ 2,74 log10 U IHA (*)
Hémagglutinines du virus influenza A/equi/2 Borlange 91 (H3N8)………...…	≥ 2,20 log10 U IHA (*)
(*) U IHA : moyenne des titres en IH sur 11 cobayes 3 semaines après vaccination.
Excipient(s) :

 

Composition qualitative en excipients et autres composants	Composition quantitative si cette information est essentielle à une bonne administration du médicament vétérinaire
Système adjuvant ISCOM	≤ 4,329 à 4,834 mg
Hydroxyde de sodium	/
Acide chlorhydrique	/
Quil A	/
Phosphatidylcholine	/
Cholestérol	/
Acétate d'ammonium	/
Phosphate disodique dihydraté	/
Phosphate monopotassique	/
Chlorure de sodium	/
Chlorure de potassium	/
Eau pour préparations injectables	/

 

Suspension injectable légèrement opalescente

Usage clinique

Contre-indications

Aucune.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Mode d'emploi : agiter avant emploi.

Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.

L'efficacité de l'immunisation active des jeunes poulains est influencée par le niveau d'anticorps d'origine maternelle. Celui-ci varie selon les individus en fonction de facteurs tels que le statut immunitaire de la mère, la prise adéquate de colostrum par le poulain, etc… L'efficacité optimale est obtenue lorsque les anticorps d'origine maternelle ont chuté en dessous des niveaux protecteurs.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Aucune.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

En cas d’auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

Autres précautions

Aucune.

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Gestation :

Ce vaccin peut être utilisé pendant la gestation.

Eviter le stress lors de la vaccination de juments en état de gestation avancée puisqu'il est reconnu qu'il existe un risque inhérent à la vaccination à ce moment-là.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Les chevaux ayant reçu des substances immunosuppressives, par exemple des glucocorticoïdes, ne doivent pas être vaccinés avant un intervalle de 4 semaines.

Les données d'innocuité et d'efficacité disponibles montrent que ce vaccin peut être administré le même jour que EQUIP T.

Aucune information n’est disponible concernant l’innocuité et l’efficacité de ce vaccin lorsqu’il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire. Par conséquent, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.

Effets indésirables et surdosage

Incompatibilité majeure

Ne pas mélanger avec d’autres médicaments vétérinaires.

Effets indésirables

Chevaux et poneys :

 

Très rare (< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés):

Abcès au site d’injection, douleur au site d’injection, gonflement du site d’injection Réaction d’hypersensibilité (réaction allergique1, réaction anaphylactique1) Raideur musculaire Apathie, hyperthermie

¹En cas de réaction allergique ou anaphylactique, un traitement immédiat avec un corticoïde soluble devra être administré par voie intraveineuse ou de l'adrénaline par voie intramusculaire.

 

Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir également la rubrique « Coordonnées » de la notice.

Posologie

Temps d'attente

Voie d'administration

• Intramusculaire

Conservation et stockage

Température de conservation

À conserver et transporter réfrigéré (entre 2ºC et 8ºC).

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Ne pas congeler.

Protéger de la lumière.

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.

 

Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Informations commerciales

Informations de révision

Date de révision de la notice

1/1/1970

Responsabilités

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

ZOETIS France

107 AVENUE DE LA REPUBLIQUE
92320 CHATILLON
Zoetis Assistance 0800 73 00 65

http://www.zoetis.fr

Responsable de la mise sur le marché

ZOETIS France

107 AVENUE DE LA REPUBLIQUE
92320 CHATILLON
Zoetis Assistance 0800 73 00 65

http://www.zoetis.fr

Responsable de la pharmacovigilance

ZOETIS France

107 AVENUE DE LA REPUBLIQUE
92320 CHATILLON
Zoetis Assistance 0800 73 00 65

http://www.zoetis.fr