RIMADYL® F 100 MG COMPRIMES POUR CHIENS
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- RIMADYL® F 100 MG COMPRIMES POUR CHIENS
- Forme pharmaceutique
- Comprimé
Composition
- Principes actifs
- Carprofène
- Excipients
- Informations supplémentaires
Excipients:
Germe de blé Poudre de foie de porc séchée Sirop de maïs (81,5 %) Hydrogénophosphate de calcium anhydre Saccharose Lactose monohydraté Gélatine type A Amidon de maïs Protéine végétale hydrolysée Stéarate de magnésium
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Chez les chiens : |
- Contre-indications
En l'absence de données, ne pas utiliser chez les femelles en gestation.
En l'absence de données, ne pas utiliser chez les chiots âgés de moins de 4 mois.
Ne pas utiliser en cas d'affections hépatique ou rénale sévères, d'ulcération ou saignement gastro-intestinal, de syndrome hémorragique et d'hypersensibilité aux AINS.
Ne pas utiliser chez le chat.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Toutes cibles :
Aucune.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Les AINS peuvent inhiber la phagocytose. En cas d’affection inflammatoire dans un contexte infectieux, une thérapeutique antimicrobienne adaptée doit être instaurée.
Si des effets indésirables apparaissent, le traitement devra être interrompu et l'avis d'un vétérinaire demandé.
Un suivi des fonctions hépatiques et rénales devra être réalisé périodiquement.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Aucune
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Aucune
- Autres précautions
Aucune
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
L'innocuité de la spécialité chez la chienne pendant la gestation et l'allaitement n'a pas été montrée
Gestation et lactation :
Ne pas utiliser chez la chienne durant la gestation.
L’utilisation est déconseillée pendant l'allaitement.
L’utilisation ne doit se faire qu’après évaluation du rapport bénéfice-risque établie par le vétérinaire responsable.
Les études de laboratoire sur les rats, lapins ont mis en évidence une foetotoxicité du carprofène à des doses proches de la dose utilisée en thérapeutique.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Le carprofène étant fortement lié aux protéines plasmatiques, en tenir compte lors de l'association à d'autres molécules présentant les mêmes caractéristiques.
Ne pas administrer en même temps ou pendant la durée d'action d'un autre AINS, ce qui pourrait accroître leur éventuel effet toxique respectif.
- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
- Non renseigné
Effets indésirables et surdosage
- Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
- Incompatibilité majeure
Aucune connue.
- Effets indésirables
Chiens:
Rare
(1 à 10 animaux / 10 000 animaux traités):
Selles molles, vomissements
Larmoiement
Éruption cutanée
Très rare
( < 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés):
Sang dans les fèces1,2, diarrhée1,2
Baisse de l'appétit1,2, léthargie1,2
Désordre hépatique3
Désordre rénal3
1 apparaissent généralement au cours de la première semaine de traitement.
2 ces réactions sont transitoires dans la plupart des cas, mais elles peuvent, exceptionnellement, être graves ou mortelles. En cas d’apparition, cesser le traitement et demander conseil à un vétérinaire.
3 risque d’atteintes de type idiosyncrasique comme avec les autres AINS.
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir également la rubrique « Coordonnées » de la notice.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| Voie orale. Diminution de l’inflammation et de la douleur dans les affections ostéo-articulaires et musculo-squelettiques : 4 mg de carprofène par kg et par jour, en une seule prise journalière, par voie orale. La durée de traitement dépendra de la réponse observée. Les traitements de longue durée doivent être soumis à un contrôle vétérinaire régulier. Réduction de la douleur et de l’inflammation post-chirurgicales : 4 mg de carprofène par kg et par jour pendant 5 jours, en une seule prise journalière, par voie orale, 24 heures après l’administration d’une spécialité injectable à base de carprofène à la dose de 4 mg par kg, en périopératoire. Le comprimé peut être administré directement dans la gueule de l’animal ou inséré dans une boulette de viande. |
Temps d'attente
Conservation et stockage
- Température de conservation
- Non renseigné
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
- Non renseigné
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| Flacon de 20 comprimés sécables | Non | Soumis à prescription | FR/V/0001734 7/2003 |
| Flacon de 100 comprimés sécables | Non | Soumis à prescription | FR/V/0001734 7/2003 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
Responsabilités
- Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
- ZOETIS France
- Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
- ZOETIS France
- Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
- ZOETIS France