Poulvac E. coli lyophilisat pour suspension pour la vaccination par nébulisation des poulets et des dindes ou pour l’utilisation dans l’eau de boisson des poulets

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire
Poulvac E. coli lyophilisat pour suspension pour la vaccination par nébulisation des poulets et des dindes ou pour l’utilisation dans l’eau de boisson des poulets
Forme pharmaceutique
Lyophilisat pour suspension oculonasale

Composition

Principes actifs
Nom du principe actif
Escherichia coli vivant délété du gène aroA, type O78, souche EC34195

Usage clinique

Indications d'utilisation par espèce

Espèce(s)Utilisation
  • Dinde
  • Poulette future reproductrice
  • Poulet
  • Poulet de chair
  • Poulette
  • Poulette future pondeuse
  • Poulet futur reproducteur

Immunisation active des poulets de chair, des futures pondeuses/reproducteurs et des dindes afin de réduire la mortalité et les lésions (péricardites, périhépatites et aérosacculites) associées à Escherichia coli sérotype O78.

 

Début de l’immunité :
Poulets : 2 semaines après la vaccination pour la réduction des lésions. Le début de l’immunité n’a pas été établi pour l’indication réduction de la mortalité.
Dindes : 3 semaines après la seconde vaccination pour la réduction des lésions et de la mortalité.

Durée de l’immunité :
Poulets : 8 semaines pour la réduction des lésions et 12 semaines pour la réduction de la mortalité (nébulisation). 12 semaines pour la réduction des lésions et de la mortalité (eau de boisson).
Dindes : la durée de l’immunité n’a pas été établie.

 

Une étude de protection croisée a montré la réduction de l’incidence et de la sévérité des aérosacculites dues à E. coli sérotypes O1, O2 et O18 pour l’administration par nébulisation chez les poulets. Pour ces sérotypes, le début de l’immunité ou la durée de l’immunité n’ont pas été établis.

Contre-indications

Ne pas vacciner des animaux sous traitement antibactérien ou immunosuppresseur.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Vacciner uniquement les animaux en bonne santé. 

 

Ne pas utiliser de traitement antibiotique 1 semaine précédant ou suivant la vaccination car les traitements antibiotiques peuvent compromettre l’efficacité du vaccin. 

 

Aucune information n’est disponible sur l’influence de taux élevés en anticorps d’origine maternelle sur l’efficacité du vaccin.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

La souche vaccinale peut être détectée dans les tissus (foie, cœur) jusqu’à 6 jours (poulets) ou dans les tissus (sacs aériens thoraciques) 4 jours (dindes) après la vaccination. Les oiseaux vaccinés peuvent excréter le vaccin par voie fécale jusqu’à 5 semaines (poulets) ou 7 jours (dindes) après la vaccination, et le vaccin peut rester présent dans l’environnement jusqu’à la fin de l’engraissement ou de la période d’élevage (poulets) ou pendant 7 jours (dindes). C’est pourquoi, il est recommandé de nettoyer et de désinfecter les bâtiments d’élevage dans lesquels les vaccins ont été administrés à la fin de la période d’engraissement ou de l’élevage.

La souche vaccinale peut se disséminer aux oiseaux au contact. 

 

La souche vaccinale peut être identifiée par ses propriétés de croissance sur les milieux de culture biologique : elle a une croissance normale sur les milieux MacConkey et sur gélose trypticase soja, mais ne forme aucune colonie quand elle est mise en culture sans acides aminés aromatiques (milieu minimum).

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

Appliquer les précautions habituelles d’asepsie. 

L’opérateur doit se protéger les yeux et porter des gants et un masque pour le nez et la bouche pendant l’administration. Les personnes immunodéprimées ne doivent pas être présentes lors de l’administration du vaccin. 

Désinfecter les mains et l’équipement après utilisation. 

Le personnel impliqué dans la vaccination des animaux doit suivre les principes d’hygiène généraux et notamment prendre des précautions suffisantes lorsqu’ils manipulent la litière d’animaux récemment vaccinés.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

N/A

Autres précautions

L’immunisation doit être considérée comme un des composants d’un programme de contrôle complexe qui intègre tous les facteurs importants d’hygiène et de santé chez les volailles.

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

L'innocuité de ce médicament vétérinaire a été démontrée lorsqu'il est administré à des poules pendant la période de ponte en une dose par nébulisation et par administration en eau de boisson. Cependant, l'efficacité de ce médicament vétérinaire n'a pas été démontrée lorsqu'il est administré à des poules pendant la période de ponte. La décision d'utiliser ce vaccin chez les poules pendant la période de ponte doit être prise au cas par cas. L'innocuité de ce médicament vétérinaire n'a pas été étudiée chez les dindes pendant la période de ponte. Ne pas utiliser chez les dindes en période de ponte et au cours des 6 semaines précédant la période de ponte.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Aucune information n'est disponible concernant l’innocuité et l’efficacité de ce vaccin lorsqu’il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire. Par conséquent, la décision d’utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.

Effets indésirables et surdosage

Incompatibilité majeure

Ne pas mélanger avec d’autres médicaments vétérinaires.

Effets indésirables

Poulets (poulets de chairs, futures pondeuses/reproducteurs) et dindes : Aucun connu.

Posologie

Espèce(s)Posologie
  • Dinde
  • Poulette future reproductrice
  • Poulet
  • Poulet de chair
  • Poulette
  • Poulette future pondeuse
  • Poulet futur reproducteur

Administration par nébulisation des poulets et des dindes ou par utilisation dans l’eau de boisson des poulets. 

Programme de vaccination 

Poulets : Une dose de vaccin dès l’âge de 1 jour par nébulisation ou une dose de vaccin dès l’âge de 5 jours par administration dans l’eau de boisson. 

Dindes : Une dose de vaccin dès l’âge de 1 jour suivie par une seconde dose 3 semaines plus tard administrée par nébulisation. 

Administration 

Administration par nébulisation

Utiliser du matériel de vaccination propre et arrêter la ventilation jusqu’à 15 minutes après la vaccination. 

Retirer le joint et le bouchon. Remplir à moitié le flacon avec de l’eau exempte de chlore à température ambiante. Replacer le bouchon et agiter jusqu’à dissolution. Verser le vaccin reconstitué dans un récipient transparent et ajouter de l’eau exempte de chlore afin de diluer le vaccin pour obtenir une distribution uniforme au moment de la nébulisation sur les oiseaux. 

Aucun désinfectant ou substance susceptible de nuire aux propriétés du vaccin vivant ne devrait être utilisé dans le nébulisateur. 

Diluer et administrer le vaccin reconstitué à la posologie d’une dose de vaccin reconstitué par oiseau en accord avec les instructions spécifiques de l’équipement de nébulisation. Le volume recommandé pour 1 dose est de 0,1 à 0,5 ml. La distance de nébulisation au dessus des animaux doit être comprise 5 entre 30 et 80 cm afin d’assurer une répartition uniforme, et la taille des gouttes doit être supérieure à 100 µm. 

Utilisation dans l’eau de boisson : 

Assurez-vous que toutes les canalisations, les tuyaux, les auges, les abreuvoirs, etc sont bien propres et exempts de toute trace de désinfectants, détergents, savon, antibiotiques, etc. Un contact avec les désinfectants rend le vaccin inefficace. 

Faire en sorte que l’eau soit consommée en s’assurant que les niveaux dans les abreuvoirs soient au minimum avant l’application du vaccin. Tous les tuyaux doivent être vidés de l’eau ordinaire, de telle sorte que les abreuvoirs ne contiennent que de l’eau vaccinale. 

Il peut s’avérer nécessaire de supprimer l’eau avant la vaccination afin de s’assurer que tous les animaux boivent la solution vaccinale. Ouvrir le flacon de vaccin sous l’eau et bien le dissoudre dans un récipient. Bien vider le flacon et son bouchon en les rinçant avec de l’eau. Ne pas diviser les gros flacons pour vacciner plus d’1 bande ou d’1 système d’abreuvoir à cause du risque d’erreur de mélange possible. 

Utiliser de l’eau froide, fraîche et non chlorée, libre d’ions métalliques. De la poudre de lait à faible teneur en matière grasse (<1% de matières grasses) (2-4 grammes par litre) ou du lait écrémé (20-40 ml par litre d’eau) peuvent être ajoutés à l’eau afin d’améliorer la qualité de l’eau et d’augmenter la stabilité des bactéries. 

Idéalement, le vaccin doit être administré dans le volume d’eau bu dans les 3 heures. L’objectif est de donner à chaque animal une dose de vaccin. En règle générale, administrer le vaccin reconstitué dans de l’eau fraîche et non chlorée à la posologie de 1000 doses de vaccins pour 1 litre d’eau par jour d’âge pour 1000 poulets. Par exemple, 10 litres seraient nécessaires pour 1000 poulets de 10 jours d’âge. En cas de doute, mesurer la consommation d’eau le jour précédent la vaccination. 

Une fois reconstituée, suspension transparente à blanc-jaunâtre et opaque (en fonction du volume de diluant utilisé). 

Administrer immédiatement le vaccin dissous après la reconstitution. 

Eviter l’exposition de la suspension vaccinale à la lumière du jour.

Temps d'attente

Voie d'administration
  • Nébulisation
  • Eau de boisson

Conservation et stockage

Température de conservation

A conserver et transporter réfrigéré (+2°C - +8°C). 

Ne pas congeler.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Conserver le flacon dans l’emballage extérieur de façon à protéger de la lumière.

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères. Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Informations commerciales

PrésentationAccessible au groupementClassement du médicament en matière de délivranceNuméro d'autorisation de mise sur le marché
POULVAC® E. COLI  Boîte de 10 flacons de 5 000 dosesOuiSoumis à prescriptionEU/2/12/140/004
POULVAC® E. COLI  Boîte de 10 flacons de 2 500 dosesOuiSoumis à prescriptionEU/2/12/140/002

Informations de révision

Date de révision de la notice
1/1/1970

Responsabilités

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
Zoetis Belgium
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIQUE
Responsable de la mise sur le marché
ZOETIS France
107 AVENUE DE LA REPUBLIQUE
92320 CHATILLON
Zoetis Assistance 0800 73 00 65

http://www.zoetis.fr

Responsable de la pharmacovigilance
ZOETIS France
107 AVENUE DE LA REPUBLIQUE
92320 CHATILLON
Zoetis Assistance 0800 73 00 65

http://www.zoetis.fr