DUPHAMOX LA 150 MG/ML SUSPENSION INJECTABLE POUR BOVINS PORCINS OVINS CAPRINS ET CHATS

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire
DUPHAMOX LA 150 MG/ML SUSPENSION INJECTABLE POUR BOVINS PORCINS OVINS CAPRINS ET CHATS
Forme pharmaceutique
Suspension injectable

Composition

Principes actifs
Nom du principe actifQuantité de principe actif
Amoxicilline (sous forme de trihydrate)150 mg/mL
Excipients
Nom de l'excipient
Distéarate d'aluminium
Dicaprylocaprate de propylèneglycol

Usage clinique

Indications d'utilisation par espèce

Espèce(s)Utilisation
  • Chat
  • Porcins
  • Bovins
  • Caprins
  • Ovins

Affections à germes sensibles à l'amoxicilline. Traitement des infections respiratoires dues aux bactéries Gram positif ou aux pasteurelles.

Contre-indications

Ne pas utiliser chez les animaux présentant une hypersensibilité aux bêtalactamines.
Ne pas administrer aux lapins, cochons d'inde, hamsters ou gerbilles.
L'utilisation du médicament vétérinaire est contre-indiquée quand une résistance à l'amoxicilline est connue.
Ne pas utiliser chez les animaux présentant une insuffisance rénale sévère accompagnée d'anurie ou d'oligurie.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Aucune. 

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Une utilisation inappropriée du médicament vétérinaire peut augmenter la prévalence de la résistance des bactéries à l'amoxicilline et peut diminuer son efficacité.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

Les pénicillines et les céphalosporines peuvent entraîner des réactions d'hypersensibilité (allergie) après injection, inhalation, ingestion ou contact cutané. Cette hypersensibilité aux pénicillines peut entraîner des réactions croisées avec les céphalosporines, et inversement. Ces réactions d'hypersensibilité peuvent être occasionnellement graves.
Ne pas manipuler ce produit si vous savez être sensibilisé ou s'il vous a été conseillé de ne pas entrer en contact avec ce type de molécule.
En cas de contact accidentel sur la peau ou dans les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau.
En cas de symptômes après exposition (rougeur cutanée), demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette. Un oedème de la face, des lèvres ou des yeux, ou des difficultés respiratoires constituent des signes graves, qui nécessitent un traitement médical urgent.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet. 

Autres précautions

Sans objet. 

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

L’innocuité de la spécialité n'a pas été évaluée chez les espèces cibles en cas de gravidité.
Gestation :
Les études menées sur les animaux de laboratoire n'ont pas mis en évidence d'effets tératogènes, embryotoxiques ou maternotoxiques de l'amoxicilline.
L'utilisation du médicament vétérinaire chez les femelles en gestation ne doit se faire qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

L'effet bactéricide de l'amoxicilline est neutralisé par l'utilisation simultanée de molécules à action bactériostatique (macrolides, sulfonamides et tétracyclines). Une telle association aura néanmoins un effet bactériostatique.

Effets indésirables et surdosage

Incompatibilité majeure

Aucune connue.

Effets indésirables

Bovins, porcins, ovins, caprins et chats :

Très rare

(< 1 animal / 10 000 

animaux traités, y compris les cas isolés):

Réaction d’hypersensibilité (réaction allergique), Anaphylaxie

Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.

Posologie

Espèce(s)Posologie
  • Chat
  • Porcins
  • Bovins
  • Caprins
  • Ovins

Bovins, porcins, ovins, caprins : voie intramusculaire.
Chats : voie sous-cutanée.
 

Bovins, porcins, ovins, caprins : 15 mg d'amoxicilline par kg de poids vif, deux fois à 48 heures d'intervalle, soit 1 mL de suspension pour 10 kg de poids vif, deux fois à 48 heures d'intervalle.
La dose est de 1 mL pour 10 kg de poids vif. Si le volume d'injection dépasse 15 mL chez les bovins et 4 mL chez les ovins, les porcins et les caprins, il devrait être divisé et injecté en 2 sites ou plus.

 

Chats : 15 mg d'amoxicilline par kg de poids corporel, deux fois à 48 heures d'intervalle, soit 1 mL de suspension pour 10 kg de poids corporel, deux fois à 48 heures d'intervalle.


Bien agiter le flacon pour homogénéiser la suspension avant utilisation.

Temps d'attente

Voie d'administration
  • Sous-cutanée
  • Intramusculaire

Conservation et stockage

Température de conservation

Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Informations commerciales

PrésentationAccessible au groupementClassement du médicament en matière de délivranceNuméro d'autorisation de mise sur le marché
1 flacon de 250 mLNonSoumis à prescriptionFR/V/7855419 3/1989
1 flacon de 100 mLNonSoumis à prescriptionFR/V/7855419 3/1989

Informations de révision

Date de révision de la notice
1/1/1970

Responsabilités

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
ZOETIS France
107 AVENUE DE LA REPUBLIQUE
92320 CHATILLON
Zoetis Assistance 0800 73 00 65

http://www.zoetis.fr

Responsable de la mise sur le marché
ZOETIS France
107 AVENUE DE LA REPUBLIQUE
92320 CHATILLON
Zoetis Assistance 0800 73 00 65

http://www.zoetis.fr

Responsable de la pharmacovigilance
ZOETIS France
107 AVENUE DE LA REPUBLIQUE
92320 CHATILLON
Zoetis Assistance 0800 73 00 65

http://www.zoetis.fr