NUTRA B SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS OVINS EQUINS PORCINS CHIENS CHATS

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire
NUTRA B SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS OVINS EQUINS PORCINS CHIENS CHATS
Forme pharmaceutique
Solution injectable

Composition

Principes actifs
Nom du principe actifQuantité de principe actif
Thiamine (sous forme de chlorhydrate)50 mg/mL
Pyridoxine (sous forme de chlorhydrate)50 mg/mL
Nicotinamide50 mg/mL
Acide ascorbique50 mg/mL
Excipients
Nom de l'excipientQuantité de l'excipient
Alcool benzylique (E1519)9 mg/mL
Chlorocrésol1 mg/mL
Edétate disodique0.25 mg/mL
Propylèneglycol (E1520)
Sorbitol liquide (non cristallisable)
Hydroxypropylbétadex
Acide chlorhydrique concentré (pour l'ajustement du pH)
Hydroxyde de sodium (pour l'ajustement du pH)
Saccharine sodique
Arôme caramel
Arôme anis
Eau purifiée
Informations supplémentaires

Solution injectable claire et jaune.

Usage clinique

Indications d'utilisation par espèce

Espèce(s)Utilisation
  • Chien
  • Chat
  • Equins
  • Porcins
  • Bovins
  • Ovins

Traitement des carences en vitamine B1, vitamine B6, vitamine PP et vitamine C.

Contre-indications

Aucune.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Aucune.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Diluer le médicament vétérinaire en soluté salin ou glucosé avant son administration par voie intraveineuse chez le cheval, espèce chez laquelle toute autre voie est à proscrire, et par voie sous-cutanée chez les chiens et chats, afin d'éviter tout phénomène d'intolérance.

Pratiquer des injections intraveineuses très lentes en raison des réactions que peut engendrer la vitamine B1 par cette voie.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

Sans objet. 

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet. 

Autres précautions

Sans objet. 

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

En l'absence de données chez les espèces cibles, l’utilisation ne doit se faire qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Aucune connue. 

Effets indésirables et surdosage

Incompatibilité majeure

Aucune connue.

Effets indésirables

Bovins, ovins, équins, porcins, chiens, chats:

Fréquence indéterminée

(ne peut être estimée à partir des données disponibles) :

Phénomène d’intolérance1

1Après administration intraveineuse, en raison de la présence de la vitamine B1.

 

Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament. Si vous constatez des effets indésirables, même ceux ne figurant pas sur cette notice, ou si vous pensez que le médicament n’a pas été efficace, veuillez contacter en premier lieu votre vétérinaire. Vous pouvez également notifier tout effet indésirable au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché en utilisant les coordonnées figurant à la fin de cette notice, ou par l’intermédiaire de votre système national de notification : Agence Nationale du Médicament Vétérinaire (ANMV) - Site internet :

 https://pharmacovigilance-anmv.anses.fr/.

Posologie

Espèce(s)Posologie
  • Chien
  • Chat
  • Porcins
  • Ovins

Voie intramusculaire (bovins, ovins, porcins)

Voie sous-cutanée (chiens, chats)

Voie intraveineuse (équins, bovins, ovins, porcins).

 

Posologie :

Bovins adultes : 20 à 30 mL par voie intramusculaire ou intraveineuse.

Equins adultes : 20 à 30 mL par voie intraveineuse en perfusion.

Veaux : 10 mL par voie intramusculaire ou intraveineuse.

Poulains : 10 mL par voie intraveineuse en perfusion.

Ovins, porcins : 5 à 10 mL par voie intramusculaire ou intraveineuse.

Chiens, chats : 3 à 5 mL selon la taille par voie sous-cutanée.

 

Pratiquer deux injections à 24 heures d'intervalle.

 

Par voie intramusculaire, limiter le volume en chaque point (5 à 10 mL selon la taille de l'animal).

Temps d'attente

Voie d'administration
  • Intraveineuse
  • Sous-cutanée
  • Intramusculaire
Complément d'information temps d'attente

Bovins, ovins, équins :

Viande et abats : Zéro jour.

Lait : Zéro heure.

 

Porcins :

Viande et abats : Zéro jour.

Conservation et stockage

Température de conservation

À conserver au réfrigérateur (entre 2 ºC et 8 ºC).

Précautions particulières de conservation selon pertinence
Non renseigné
Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.

 

Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Informations commerciales

PrésentationAccessible au groupementClassement du médicament en matière de délivranceNuméro d'autorisation de mise sur le marché
Boîte de 1 flacon de 50 mLNonSoumis à prescriptionFR/V/9202376 9/1992

Informations de révision

Date de révision de la notice
9/23/2026

Responsabilités

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
ZOETIS France
107 AVENUE DE LA REPUBLIQUE
92320 CHATILLON
Zoetis Assistance 0800 73 00 65

http://www.zoetis.fr

Responsable de la mise sur le marché
ZOETIS France
107 AVENUE DE LA REPUBLIQUE
92320 CHATILLON
Zoetis Assistance 0800 73 00 65

http://www.zoetis.fr

Responsable de la pharmacovigilance
ZOETIS France
107 AVENUE DE LA REPUBLIQUE
92320 CHATILLON
Zoetis Assistance 0800 73 00 65

http://www.zoetis.fr