CYDECTINE 0,5 % POUR-ON POUR BOVINS

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire

CYDECTINE 0,5 % POUR-ON POUR BOVINS

Forme pharmaceutique

Solution pour Pour-On

Composition

Principes actifs

Nom du principe actif	Quantité de principe actif
Moxidectine	5 mg

Excipients

Nom de l'excipient	Quantité de l'excipient
Butylhydroxyanisole (E 320)	0.1 mg
Tert butylhydroquinone	0.03 mg
Solvant naphta aromatique léger
Propionate d’éther de myristyle PPG-2
Polybutène
Propylèneglycol
Acide citrique monohydraté (E330)
Huile de coco fractionnée

Informations supplémentaires

Solution huileuse jaune pâle.

Usage clinique

Contre-indications

Ne pas utiliser chez d'autres espèces car des effets indésirables graves, notamment de la mortalité chez les chiens, peuvent se produire.
Cf. rubrique « Temps d'attente ».

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Aucune

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Pour application topique uniquement.

Pour éviter les réactions secondaires dues à la mort des larves d'hypodermes dans l'œsophage ou la colonne vertébrale, il est recommandé d'administrer le médicament vétérinaire à la fin de l'activité des mouches et avant que les larves n'atteignent leurs sites; consulter le vétérinaire pour connaître la période correcte de traitement.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

Ne pas fumer ou manger pendant l'utilisation du médicament vétérinaire.

Eviter le contact direct avec la peau ou les yeux.

Se laver les mains après usage.

L'usage de gants et de vêtements de protection est recommandé lors de l'administration de ce médicament vétérinaire.

En cas de contact avec les yeux ou la peau, rincer abondamment et immédiatement avec de l'eau.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

La moxidectine remplit les critères pour être classée comme substance (très) persistante, bioaccumulable et toxique (PBT), par conséquent, l’exposition de l’environnement à la moxidectine doit être limitée autant que possible. Les traitements ne doivent être administrés que lorsque cela est nécessaire et doivent être basés sur le nombre d'œufs présents dans les excréments ou l’évaluation du risque d’infestation au niveau de l’animal et/ou du troupeau.

 

À l’instar des autres lactones macrocycliques, la moxidectine peut entraîner des effets indésirables pour les organismes non ciblés.

 

- Les excréments contenant de la moxidectine excrétés dans les prairies par des animaux traités peuvent temporairement réduire l’abondance d’organismes se nourrissant de fumier. Après avoir traité des bovins avec le médicament vétérinaire, des niveaux de moxidectine, potentiellement toxiques pour les espèces de mouches du fumier, peuvent être excrétés durant une période de plus de deux semaines et peuvent réduire l’abondance de mouches du fumier durant cette période. Il a été établi lors d’essais en laboratoire que la moxidectine pouvait affecter temporairement la reproduction des coléoptères coprophages; toutefois, les études sur le terrain ne révèlent aucun effet sur le long terme. Néanmoins, en cas de traitements répétés avec la moxidectine (tout comme avec les médicaments vétérinaires de la même classe des anthelminthiques), il est conseillé de ne pas traiter à chaque fois les animaux dans la même prairie afin de permettre aux populations de faune du fumier de se rétablir.

 

- La moxidectine est intrinsèquement toxique pour les organismes aquatiques, y compris les poissons. Le médicament vétérinaire doit uniquement être utilisé conformément aux instructions de l’étiquetage. D’après le profil d’excrétion de la moxidectine lorsqu’elle est administrée sous forme de formulation pour-on, les animaux traités ne doivent pas pouvoir accéder aux cours d’eau lors de la première semaine suivant le traitement.

Autres précautions

Sans objet

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Gestation, lactation et fertilité :

L'innocuité de la moxidectine pour les animaux en gestation, en lactation ainsi que pour les taureaux reproducteurs a été prouvée. Cf. rubrique Temps d'attente.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Aucune connue.

Effets indésirables et surdosage

Incompatibilité majeure

Ne pas mélanger avec une autre spécialité vétérinaire avant administration.

Effets indésirables

Bovins :

 

Très rare (< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) :

Réaction au site d'application Signes neurologiques (tels qu’ataxie et tremblements) Léthargie

Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament. Si vous constatez des effets indésirables, même ceux ne figurant pas sur cette notice, ou si vous pensez que le médicament n’a pas été efficace, veuillez contacter en premier lieu votre vétérinaire. Vous pouvez également notifier tout effet indésirable au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché en utilisant les coordonnées figurant à la fin de cette notice, ou par l’intermédiaire de votre système national de notification : Agence Nationale du Médicament Vétérinaire (ANMV) - Site internet : https://pharmacovigilance-anmv.anses.fr/.

Posologie

Temps d'attente

Voie d'administration

• Pour-on

Complément d'information temps d'attente

Viande et abats : 14 jours.

Lait : 6 jours (144 heures).

Conservation et stockage

Température de conservation

À conserver à une température de dépassant pas 25°C.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Conserver le flacon dans l'emballage extérieur de façon à le protéger de la lumière.

Après congélation accidentelle, agiter vigoureusement avant utilisation.

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.

 

Le médicament vétérinaire ne doit pas être déversé dans les cours d’eau, car la moxidectine pourrait mettre les poissons et autres organismes aquatiques en danger.

 

Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Informations commerciales

Informations de révision

Date de révision de la notice

7/6/2026

Responsabilités

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

ZOETIS France

107 AVENUE DE LA REPUBLIQUE
92320 CHATILLON
Zoetis Assistance 0800 73 00 65

http://www.zoetis.fr

Responsable de la mise sur le marché

ZOETIS France

107 AVENUE DE LA REPUBLIQUE
92320 CHATILLON
Zoetis Assistance 0800 73 00 65

http://www.zoetis.fr

Responsable de la pharmacovigilance

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