CLIK™
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- CLIK™
- Forme pharmaceutique
- Solution pour Pour-On
Composition
- Principes actifs
- Dicyclanil
- Excipients
- Parahydroxybenzoate de méthyle (E 218)
- Parahydroxybenzoate de propyle (E 216)
- Butylhydroxytoluène (E 321)
- Ponceau 4R (E 124)
- Polysorbate 20
- Copolymère d'acide acrylique (Pemulen TR-2NF)
- Edétate disodique
- Monoglycérides distillées (Myverol 18-92)
- Triglycérides à chaîne moyenne (huile de coco fractionnée)
- Propylène glycol
- Hydroxyde de sodium
- Eau purifiée
- Informations supplémentaires
Suspension pour pour-on de couleur rose.
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Prévention des myiases à Lucilia sericata chez les moutons. Prévention des myiases à Wohlfahrtia magnifica chez les moutons. |
- Contre-indications
Ne pas traiter les brebis dont le lait est destiné à la consommation humaine.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité connue au principe actif ou à l’un des excipients.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Une utilisation non raisonnée d'antiparasitaires ou s'écartant des recommandations du RCP peut augmenter la pression de sélection de résistance et entraîner une diminution de l'efficacité. La décision d'utiliser le produit doit être fondée sur l’identification de l'espèce parasitaire et l’évaluation de la charge parasitaire, ou du risque d’infestation sur la base de ses caractéristiques épidémiologiques, pour chaque troupeau.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Idéalement, le médicament vétérinaire doit être administré avant l’apparition d’un épisode de myiase ou lorsqu’une attaque est identifiée dans l’élevage ou à proximité. Des épisodes avérés de myiase peuvent nécessiter un traitement séparé avec un insecticide à effet rapide.
Il est recommandé de nettoyer la région périnéale des animaux avant application. Si un nettoyage ou une tonte de la région périnéale a lieu dans les semaines qui suivent l’application, ces animaux devront être retraités pour éviter une perte de protection.
Ne pas traiter pendant de fortes pluies ou lorsque de telles conditions sont attendues prochainement car il pourrait en résulter une diminution de la durée de protection.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Les personnes appliquant le médicament vétérinaire doivent porter des gants en caoutchouc synthétique, un masque et un pantalon en PVC.
En cas de contact avec la peau, retirer les vêtements contaminés et nettoyer soigneusement les parties du corps concernées avec de l'eau et du savon.
En cas de contact avec les yeux, rincer abondamment à l'eau pendant plusieurs minutes et consulter un médecin. En cas d'ingestion accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.
Se laver les mains à l'eau et au savon après chaque manipulation des animaux et avant de manger, de boire ou de fumer.
Se laver les mains et les parties du corps exposées après avoir manipulé les animaux récemment traités. Ne pas manger, boire ou fumer pendant l'utilisation du médicament vétérinaire.
Manipulation des animaux dans les semaines qui suivent le traitement :
Ne pas tondre les moutons dans les 3 mois qui suivent le traitement.
Manipuler le moins possible les moutons après traitement car le produit demeure sur la toison pendant plusieurs semaines.
Si vous avez besoin de manipuler les animaux après traitement, porter une combinaison et des bottes. Si les moutons sont mouillés, porter des vêtements imperméables.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Ce médicament vétérinaire a des effets nocifs sur les mouches coprophiles.
Les moutons doivent être tenus éloignés des cours d'eau pendant au moins une heure après traitement. Si cette recommandation n'est pas suivie, il y a un risque grave pour les poissons et autres organismes aquatiques.
- Autres précautions
Aucune.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Gestation et lactation :
L'innocuité de la spécialité n'a pas été étudiée pendant la gestation ou la lactation.
L'utilisation du produit doit se faire après évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire.
Les études en laboratoires chez les rats et les lapins n'ont pas mis en évidence d'effets tératogènes, fœtotoxiques, maternotoxiques.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Aucune connue.
- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Effets indésirables et surdosage
- Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
- Incompatibilité majeure
Sans objet.
- Effets indésirables
Espèce cible : Ovins
Aucun connu.
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie | ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Pour usage externe exclusivement. Le médicament vétérinaire s’administre selon le schéma posologique suivant :
(Les volumes indiqués correspondent à une dose de 0,6 – 2 mL de suspension (soit 30 – 100 mg de dicyclanil) par kg de poids vif).
Bien agiter le flacon avant utilisation.
Le médicament vétérinaire doit être appliqué au pistolet, manuel ou automatique (le pistolet Elanco par exemple), équipé d'une buse de pulvérisation, qui garantit une bonne répartition du produit sur la toison. Les meilleurs résultats sont obtenus en tenant le pistolet à environ 45 cm du mouton pendant l’application. Pulvériser le médicament en utilisant une méthode d’application en quatre étapes, comme indiqué sur le pictogramme, le long de la ligne du dos de l'animal sur une bande d'au moins 10 cm de large du garrot à la croupe (la moitié de la dose) et une bande décrivant un arc de cercle autour de l'arrière-train et de la queue (reste de la dose).
Le médicament vétérinaire doit être administré une seule fois, avant la période d'infestation prévue par Wohlfahrtia, et, avant ou au début de la période d'infestation par Lucilia. Une application correcte permet une protection pendant 16 semaines contre les myiases à Wohlfahrtia ou à Lucilia. Dans certains cas, un épisode de myiase peut survenir précocement ; il est donc recommandé de surveiller régulièrement les animaux. Ne pas tondre les moutons dans les trois mois qui suivent le traitement. |
Temps d'attente
| Espèce(s) | Denrée | Temps d'attente | Voie d'administration |
|---|---|---|---|
|
| 40.00000 Jour |
Conservation et stockage
- Température de conservation
- Non renseigné
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
À conserver à l'abri du gel.
À conserver dans l’emballage d'origine.
Conserver l'emballage soigneusement fermé.
Protéger des rayons directs du soleil.
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Le médicament vétérinaire ne doit pas être déversé dans les cours d’eau car la substance active pourrait mettre les poissons et autres organismes aquatiques en danger.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| Flacon de 2,2 litres | Oui | Soumis à prescription | FR/V/5251046 3/2002 |
| Flacon de 5 litres | Oui | Soumis à prescription | FR/V/5251046 3/2002 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
Responsabilités
- Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
- ELANCO
- Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
- ELANCO FRANCE
- Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
- ELANCO FRANCE