BIODIET™ ROSE

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire
BIODIET™ ROSE
Forme pharmaceutique
Poudre pour solution buvable

Composition

Principes actifs
  • Glycine
  • Chlorure de sodium
  • Citrate de sodium
  • Citrate de sodium (sous forme de sesquihydrate)
  • Citrate de potassium
  • Dihydrogénophosphate de potassium
  • Glucose (sous forme de monohydrate)
Excipients
  • Erythrosine (E127)
Informations supplémentaires

Poudre pour solution buvable

Sachets doubles contenant une poudre rose (sachet A) et une poudre blanche (sachet B).

Usage clinique

Indications d'utilisation par espèce

Espèce(s)Utilisation
  • Bovins
  • Veau

Traitement symptomatique des diarrhées.
Réhydratation et correction de l'acidose et des pertes électrolytiques.

Contre-indications

Aucune.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Aucune.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Sans objet.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

Sans objet.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

Autres précautions

-

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Sans objet.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Aucune connue.

Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances

Sans objet.

Effets indésirables et surdosage

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
Incompatibilité majeure

Aucune connue.

Effets indésirables

Bovins (veaux) : non connus

 

Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir également la dernière rubrique « Coordonnées » de la notice.

Posologie

Espèce(s)Posologie
  • Bovins
  • Veau

Chez les veaux :

1 sachet double 2 fois par jour pendant 4 jours, après dissolution dans de l'eau du contenu des deux parties du sachet double.

 

- 1er et 2ème jours de traitement : suppression totale du lait ou de l'alimentation lactée. Administrer matin et soir un sachet double du médicament solubilisé, chacun, dans 2 litres d'eau. Si les conditions matérielles le permettent, l'administration de la solution peut se faire de façon fractionnée plusieurs fois dans la journée à condition que la quantité de solution absorbée par le veau ne soit pas inférieure à 4 litres par jour.

- 3ème et 4ème jours de traitement : mettre en solution un double sachet du produit dans 1 seul litre d'eau. Administrer matin et soir un mélange constitué d'un litre de lait ou d'un aliment lacté et d'un litre du produit en solution.

 

Préparer une nouvelle solution avant chaque administration.

Temps d'attente

Espèce(s)DenréeTemps d'attenteVoie d'administration
  • Veau
  • Viande et abats

0.00000 Jour

Conservation et stockage

Température de conservation
Non renseigné
Précautions particulières de conservation selon pertinence

Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.

 

Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Informations commerciales

PrésentationAccessible au groupementClassement du médicament en matière de délivranceNuméro d'autorisation de mise sur le marché
BIODIET™ ROSE   Boîte de 24 sachets doublesOuiNon soumis à prescriptionFR/V/6267999 6/1994

Informations de révision

Date de révision de la notice

Responsabilités

Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
ELANCO
Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
ELANCO FRANCE
Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
ELANCO FRANCE