SEPONVER™
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- SEPONVER™
- Forme pharmaceutique
- Suspension buvable
Composition
- Principes actifs
- Closantel (sous forme de sel de sodium dihydraté)
- Excipients
- Propylèneglycol
- Cellulose microcristalline
- Hydroxypropylcellulose
- Laurilsulfate de sodium
- Siméticone 30 % émulsion
- Solution de soude 0,1 N ou solution d'acide citrique à 0,5 %
- Eau purifiée
- Informations supplémentaires
Suspension buvable de couleur blanc cassé à légèrement jaune.
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Chez les bovins : - Traitement des infestations par les parasites suivants :
Nématodes gastro-intestinaux hématophages : Haemonchus contortus Haemonchus placei Bunostomum phlebotomum Oesophagostonum radiatum
Trématodes : Fasciola hepatica (adultes, formes immatures à partir de 4 semaines) |
| Chez les ovins : - Traitement des infestations par les parasites suivants :
Nématodes gastro-intestinaux hématophages : Haemonchus contortus Chabertia ovina (adultes et immatures)
Trématodes : Fasciola hepatica (adultes, formes immatures à partir de 4 semaines)
Larves d'Oestres : Oestrus ovis (larves L1, L2, L3). |
- Contre-indications
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Une utilisation non raisonnée d'antiparasitaires ou s'écartant des recommandations du RCP peut augmenter la pression de sélection de résistance et entraîner une diminution de l'efficacité. La décision d'utiliser le médicament vétérinaire doit être fondée sur l’identification de l'espèce parasitaire et l’évaluation de la charge parasitaire, ou du risque d’infestation sur la base de ses caractéristiques épidémiologiques, pour chaque troupeau.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Le poids de l'animal doit être évalué aussi précisément que possible avant de calculer la dose.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Eviter tout contact direct avec la peau. Bien se laver les mains après utilisation.
En cas d'ingestion accidentelle chez l'homme, une cécité temporaire, des nausées et des vomissements peuvent survenir. Demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
- Autres précautions
Aucune.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Gestation et lactation :
Les études chez les animaux de laboratoire n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène ou foetotoxique du closantel.
L'innocuité du médicament vétérinaire chez les bovins n'a pas été établie en cas de gestation et de lactation; l'utilisation pendant la gestation et la lactation devra faire l'objet d'une évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire responsable.
L'utilisation du médicament vétérinaire chez la brebis pendant la gestation est possible.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Aucune connue.
- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Effets indésirables et surdosage
- Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
- Incompatibilité majeure
Aucune connue.
- Effets indésirables
Bovins et ovins :
Très rare
(< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) :
Réactions d’hypersensibilité Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir également la rubrique « Coordonnées » de la notice.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| 10 mg de closantel par kg de poids vif, en une administration.
Respecter la dose prescrite. Bien agiter la suspension avant utilisation pour une bonne homogénéité du produit. Utiliser un pistolet doseur propre et correctement étalonné.
Chez les brebis dont le lait est destiné à la consommation humaine, la spécialité doit être administrée au moment du tarissement. |
Temps d'attente
| Espèce(s) | Denrée | Temps d'attente | Voie d'administration |
|---|---|---|---|
|
| 55.00000 Jour | |
|
| 55.00000 Jour |
Conservation et stockage
- Température de conservation
- Non renseigné
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| Boîte de 1 flacon de 1 litre et de 1 bouchon à vis avec embout | Oui | Soumis à prescription | FR/V/5195635 8/1989 |
| Boîte de 1 flacon de 2,5 litres et de 1 bouchon à vis avec embout | Oui | Soumis à prescription | FR/V/5195635 8/1989 |
| Boîte de 1 flacon de 5 litres et de 1 bouchon à vis avec embout | Oui | Soumis à prescription | FR/V/5195635 8/1989 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
Responsabilités
- Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
- ELANCO
- Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
- ELANCO FRANCE
- Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
- ELANCO FRANCE