TYLAN 200 000 UI/mL Solution injectable

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire
TYLAN 200 000 UI/mL Solution injectable
Forme pharmaceutique
Solution injectable

Composition

Principes actifs
Nom du principe actifQuantité de principe actif
Tylosine200000 UI/mL
Excipients
Nom de l'excipientQuantité de l'excipient
alcool benzylique0.04 mL/mL
propylène glycol0.5 mL/mL
Eau pour préparations injectables
Informations supplémentaires

solution injectable

Usage clinique

Indications d'utilisation par espèce

Espèce(s)Utilisation
  • Porcins

Infections à germes sensibles à la tylosine.

Chez les porcs :
-Traitement de la pneumonie enzootique, de l'entérite hémorragique, du rouget et des métrites.

-Traitement des arthrites à mycoplasmes et à staphylocoques.

  • Bovins
  • Veau

Infections à germes sensibles à la tylosine.

Chez les bovins adultes :
- traitement des infections respiratoires, des métrites à Gram positif, des mammites à streptocoques, staphylocoques et des panaris interdigités.

Chez les veaux :
- traitement des infections respiratoires et des nécrobacilloses.

  • Caprins
  • Ovins

Infections à germes sensibles à la tylosine.

Chez les ovins et les caprins :
- traitement des infections respiratoires, des métrites à Gram positif et des mammites à Gram positif ou mycoplasme.

Contre-indications

Ne pas utiliser chez le cheval et les volailles.

Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou autres macrolides ou à l’un des excipients.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Aucune.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Il est recommandé de baser le traitement sur les résultats de tests de sensibilité.

Les données relatives à l'efficacité ne sont pas favorables à l'utilisation de la tylosine pour le traitement de la mammite bovine causée par Mycoplasma spp.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

L'utilisation du médicament vétérinaire peut entrainer une sensibilisation par inhalation et par contact avec la peau.

Un équipement de protection individuelle consistant en port de gants et un appareil de protection des yeux/du visage doit être porté lors de la manipulation du médicament vétérinaire.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

Autres précautions

-

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie chez les espèces cibles en cas de gestation et de lactation. 

Gestation et lactation :

Les études menées sur les animaux de laboratoire n'ont pas mis en évidence d'effets tératogènes ou embryotoxiques ni de conséquence sur la fertilité des animaux.
L'utilisation du médicament vétérinaire ne doit se faire qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Aucune connue.

Effets indésirables et surdosage

Incompatibilité majeure

Ne pas mélanger avec d'autres solutions, pour éviter la précipitation éventuelle de la substance active.

Effets indésirables

Aucun connu.

 

Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.

Posologie

Espèce(s)Posologie
  • Bovins

Voie intramusculaire ou intraveineuse lente.

 

La durée de traitement est de 3 jours.


5 000 à 10 000 UI de tylosine par kg de poids vif et par jour, soit 2,5 à 5 mL de solution pour 100 kg de poids vif.

 

Le volume maximal par site d'injection doit être limité à 15 mL .

 

Utiliser le médicament dans les 90 jours suivant la première ponction du flacon. Ne pas ponctionner le flacon de 100 mL plus de 20 fois. Ne pas ponctionner le flacon de 250 mL plus de 25 fois.

  • Porcins

Voie intramusculaire UNIQUEMENT.

 

La durée de traitement est de 3 jours.

 

2 000 à 10 000 UI de tylosine par kg de poids vif et par jour, soit 1 à 5 mL de solution pour 100 kg de poids vif.

 

Ne pas administrer plus de 5 mL par site d’injection.

 

Utiliser le médicament dans les 90 jours suivant la première ponction du flacon. Ne pas ponctionner le flacon de 100 mL plus de 20 fois. Ne pas ponctionner le flacon de 250 mL plus de 25 fois. 

  • Caprins
  • Ovins

Voie intramusculaire UNIQUEMENT
 

La durée de traitement est de 3 jours.
 

10 000 UI de tylosine par kg de poids vif et par jour, soit 5 ml de solution pour 100 kg de poids vif.
 

Pour les ovins dont le poids vif est supérieur à 50 kg, l'injection doit être répartie sur 2 sites d'injection (avec un volume d'injection maximal de 2,5 mL par site d'injection).

 

Utiliser le médicament dans les 90 jours suivant la première ponction du flacon. Ne pas ponctionner le flacon de 100 mL plus de 20 fois. Ne pas ponctionner le flacon de 250 mL plus de 25 fois. 

Temps d'attente

Voie d'administration
  • Intraveineuse
  • Intramusculaire
Espèce(s)DenréeTemps d'attente
  • Caprins
  • Ovins
  • Viande et abats

42 Jour

  • Caprins
  • Ovins
  • Lait

108 Heure

  • Bovins
  • Viande et abats

28 Jour

  • Porcins
  • Viande et abats

16 Jour

  • Bovins
  • Lait

108 Heure

Conservation et stockage

Température de conservation

À conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Conserver à l'abri de l'humidité.

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.

 

Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Informations commerciales

PrésentationAccessible au groupementClassement du médicament en matière de délivranceNuméro d'autorisation de mise sur le marché
Boîte de 1 flacon de 100 mLNonSoumis à prescriptionFR/V/0474355 6/1980
Boîte de 1 flacon de 250 mLNonSoumis à prescriptionFR/V/0474355 6/1980

Informations de révision

Date de révision de la notice
1/1/1970

Responsabilités

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
ELANCO FRANCE
Crisco Uno, Bâtiment C
3-5 avenue de la Cristallerie
92310 Sèvres - France

http://www.elanco.fr

Responsable de la mise sur le marché
ELANCO FRANCE
Crisco Uno, Bâtiment C
3-5 avenue de la Cristallerie
92310 Sèvres - France

http://www.elanco.fr

Responsable de la pharmacovigilance
ELANCO FRANCE
Crisco Uno, Bâtiment C
3-5 avenue de la Cristallerie
92310 Sèvres - France

http://www.elanco.fr