TYLAN Soluble 100 %
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- TYLAN Soluble 100 %
- Forme pharmaceutique
- Poudre pour solution buvable
Composition
- Principes actifs
- Tylosine (sous forme de tartrate)
- Tylosine (sous forme de tartrate)
- Excipients
- Informations supplémentaires
Un flacon contient 100 000 000 UI de Tylosine (sous forme de tartrate)
Un sac contient 1 000 000 000 UI de Tylosine (sous forme de tartrate)
Poudre pour solution buvable.
Poudre de couleur blanche à jaunâtre.
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Affections à germes sensibles à la tylosine.
Chez les veaux : |
| Affections à germes sensibles à la tylosine.
Chez les dindes : |
| Affections à germes sensibles à la tylosine.
Chez les porcins :
Pour toute information concernant la dysenterie porcine, voir la rubrique « Précautions particulières d'emploi pour une utilisation sûre chez les espèces cibles ». |
- Contre-indications
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou autres macrolides ou à l’un des excipients.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Aucune.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Un taux élevé de résistance in vitro a été démontré dans des souches européennes de Brachyspira hyodysenteriae, ce qui implique que le produit ne sera pas suffisamment efficace contre la dysenterie porcine.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Les macrolides peuvent provoquer une hypersensibilité (allergie) suite à leur injection, inhalation, ingestion ou contact avec la peau. L'hypersensibilité à la tylosine et aux autres macrolides peut être croisée. Les réactions allergiques à ces substances peuvent être graves.
Les personnes présentant une hypersensibilité connue à la tylosine et autres macrolides doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.
En cas d'apparition d'érythème cutané, demandez conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.
En cas d'apparition d'œdème du visage, des lèvres, des yeux ou en cas d'apparition de difficulté respiratoire, consultez immédiatement un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.
Eviter l'inhalation des poussières et éviter le contact avec la peau et les yeux lors de la manipulation du médicament vétérinaire.
En cas de projection accidentelle dans les yeux, rincer abondamment à l'eau claire.
Se laver les mains après usage du médicament vétérinaire.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
- Autres précautions
-
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
L'innocuité de la spécialité n'a pas été étudiée chez la truie en gestation.
Gestation :
Les études sur les animaux de laboratoire n'ont pas mis en évidence d'effets tératogènes ou embryotoxiques ou de conséquence sur la fertilité des animaux.
L'utilisation du médicament vétérinaire chez la truie en gestation devra faire l'objet d'une évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire responsable.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Aucune connue.
- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
- Non renseigné
Effets indésirables et surdosage
- Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
- Incompatibilité majeure
Aucune connue.
- Effets indésirables
Porcins :
Très rare
(<1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) :
Œdème rectal, prolapsus anal, érythème, prurit, diarrhée
Veaux : aucun connu.
Volailles : aucun connu.
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir également la notice pour les coordonnées respectives
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| Le contenu du conditionnement de 100 000 000 UI (10⁸ UI) en flacon doit être dilué dans sa totalité. 25 000 UI de tylosine par kg de poids vif soit environ 25 mg de tylosine par kg de poids vif, pendant 3 à 10 jours. La quantité de poudre à administrer est de 0,25g par litre d’eau, ce qui correspond à un flacon de 10⁸ UI à verser dans le bac de traitement pour 400 litres d'eau de boisson.
|
| Le contenu du conditionnement de 100 000 000 UI (10⁸ UI) en flacon doit être dilué dans sa totalité. 20 000 UI de tylosine par kg de poids vif soit environ 20 mg de tylosine par kg de poids vif, deux fois par jour pendant deux semaines. La quantité de poudre contenue dans le flacon de 10⁸ UI permet le traitement journalier de 50 veaux.
|
| Le contenu du conditionnement de 100 000 000 UI (10⁸ UI) en flacon doit être dilué dans sa totalité. Prévention en milieu infecté et traitement des mycoplasmoses aviaires : 50 000 à 100 000 UI de tylosine par kg de poids vif soit environ 50 à 100 mg de tylosine par kg de poids vif, pendant 3 jours. La quantité de poudre à administrer est de 0,5 g par litre d’eau, ce qui correspond à un flacon de 108 UI à verser dans le bac de traitement pour 200 litres d'eau de boisson. Poulets : Prévention en milieu infecté de l'entérite nécrotique : 10 000 à 20 000 UI de tylosine par kg de poids vif soit environ 10 à 20 mg de tylosine par kg de poids vif, pendant 3 jours. La quantité de poudre à administrer est de 0,1 g par litre d’eau, ce qui correspond à un flacon de 108 UI à verser dans le bac de traitement pour 1000 litres d'eau de boisson. Dindes : 50 000 à 100 000 UI de tylosine par kg poids vif soit environ 50 à 100 mg de tylosine par kg de poids vif, pendant 2 à 5 jours. La quantité de poudre à administrer est de 0,5 g par litre d’eau, ce qui correspond à un flacon de 108 UI à verser dans le bac de traitement pour 200 litres d'eau de boisson. |
Temps d'attente
| Espèce(s) | Denrée | Temps d'attente | Voie d'administration |
|---|---|---|---|
|
| 12.00000 Jour | |
|
| 0.00000 Jour | |
|
| 3.00000 Jour | |
|
| 0.00000 Jour | |
|
| 1.00000 Jour |
Conservation et stockage
- Température de conservation
- Non renseigné
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
À conserver dans un endroit sec.
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| Flacon de 100 000 000 UI (100 g) | Non | Soumis à prescription | FR/V/0489377 2/2008 |
| Sac de 1 000 000 000 UI (1 kg) | Non | Soumis à prescription | FR/V/0489377 2/2008 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
Responsabilités
- Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
- ELANCO
- Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
- ELANCO FRANCE
- Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
- ELANCO FRANCE