Eluracat 20 mg/ml solution buvable pour chats

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire

Eluracat 20 mg/ml solution buvable pour chats

Forme pharmaceutique

Solution buvable

Composition

Principes actifs

• Capromoréline (sous forme de tartrate)

Excipients

• Parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E 219)
• Parahydroxybenzoate de propyle sodique (E 217)
• Chlorure de sodium
• Acide citrique
• Vanilline
• Povidone (K-90)
• Glycérol
• Maltitol liquide
• Magnasweet 110 (acide glycyrrhizique, glycyrrhizinate d’ammonium)
• Eau purifiée

Informations supplémentaires

Un ml contient  15,4 mg de Capromoréline équivalant à 20 mg de tartrate de capromoréline.

 

Solution limpide, incolore à jaunâtre ou orange.

Usage clinique

Contre-indications

Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients.

Ne pas utiliser chez les chats atteints d’hypersomatotropisme (acromégalie).

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Ce médicament vétérinaire ne traite pas les affections chroniques sous-jacentes, mais est destiné à fournir un traitement de soutien.

 

L’efficacité chez les chats âgés de moins de 6 ans ou pesant moins de 2 kg n’a pas été évaluée.

 

L’efficacité du médicament vétérinaire n’a pas été établie au-delà de 90 jours. Par conséquent, lorsque le traitement est administré sur une durée plus longue, la réponse au traitement doit être surveillée.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Il a été observé que le médicament vétérinaire augmente la glycémie chez le chat, avec des effets très variables d’un animal à l’autre. Cependant, chez les chats non-diabétiques, les mécanismes homéostatiques s’adaptent pour maintenir la glycémie dans les plages normales après quelques jours. L’utilisation chez les chats atteints de diabète sucré n’a pas été évaluée. En cas de diabète sucré, le médicament vétérinaire ne doit être utilisé qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.

 

Utiliser avec prudence chez les chats atteints d’hypotension car le médicament vétérinaire a provoqué une baisse de la fréquence cardiaque et de la pression artérielle jusqu’à 4 heures après l’administration chez des chats sains. Une intervention humaine et le fait de nourrir le chat ont permis de combattre ces symptômes. 

 

Utiliser avec prudence chez les chats présentant un dysfonctionnement hépatique car la capromoréline est métabolisée dans le foie. 

 

L’innocuité chez les chats âgés de moins de 10 mois ou pesant moins de 2 kg n’a pas été évaluée. 

 

L’innocuité du médicament vétérinaire chez les chats souffrant d’affections chroniques pendant une période de traitement supérieure à 90 jours n’a pas été évaluée. Par conséquent, lorsque le traitement est administré sur une durée plus longue, les chats doivent faire l’objet d’un suivi. 

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

L’ingestion par des enfants peut provoquer des signes légers et réversibles de douleur abdominale, léthargie, étourdissements, palpitations, douleur au bas du dos, sensation de chaleur et augmentation de la transpiration. En cas d’ingestion accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.

 

Ce médicament vétérinaire contient des parabènes et de la povidone, qui peuvent provoquer des réactions allergiques. Les personnes ayant une hypersensibilité connue à ces substances doivent administrer le médicament vétérinaire avec précaution. 

 

Ce médicament vétérinaire peut provoquer une irritation de l’œil et de la peau. Le contact avec les yeux, la peau et les muqueuses doit être évité. Se laver les mains après utilisation. En cas de contact accidentel avec les yeux ou la peau, rincer la zone affectée immédiatement et abondamment avec de l’eau fraîche. Si l’irritation persiste, demandez conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.

 

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

Autres précautions

-

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de reproduction, gestation et lactation chez l’espèce cible. Des études en laboratoire chez le rat ont mis en évidence des effets tératogènes. Ne pas utiliser chez les chats reproducteurs, les femelles gestantes ou allaitantes. 

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Aucune connue.

Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances

Non renseigné

Effets indésirables et surdosage

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)

Incompatibilité majeure

En l’absence d’études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d’autres médicaments vétérinaires.

Effets indésirables

 

Très fréquent (>1 animal / 10 animaux traités):	Hypersalivation1
Fréquent (1 à 10 animaux / 100 animaux traités):	Diarrhée, vomissements  Anémie  Lésions cutanées (sur la cavité buccale et le menton) Déshydratation, léthargie
Rare (1 à 10 animaux / 10 000 animaux traités):	Anorexie Trouble du comportement
Très rare (<1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés):	Bradycardie, hypotension Dyspnée Perte de conscience, sédation Décubitus Faiblesse musculaire Dissimulation

¹Au moment de l’administration et disparaît en quelques minutes.

 

Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification: https://pharmacovigilance-anmv.anses.fr. 

Posologie

Temps d'attente

Conservation et stockage

Température de conservation

À conserver à une température ne dépassant pas 30º C.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Non renseigné

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.

 

Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Informations commerciales

Informations de révision

Date de révision de la notice

Responsabilités

Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)

ELANCO

Responsable (Responsable de la mise sur le marché)

ELANCO FRANCE

Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)

ELANCO FRANCE