CREDELIO™ 48 mg Comprimés à croquer pour chats (> 2,0 – 8,0 kg)
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- CREDELIO™ 48 mg Comprimés à croquer pour chats (> 2,0 – 8,0 kg)
- Forme pharmaceutique
- Comprimé à croquer
Composition
- Principes actifs
- Lotilaner
- Excipients
- Arôme levure
- Cellulose microcristalline silicifiée
- Cellulose en poudre
- Lactose monohydraté
- Povidone K30
- Crospovidone
- Laurilsulfate de sodium
- Vanilline (arôme)
- Silice colloïdale anhydre
- Stéarate de magnésium
- Informations supplémentaires
Comprimés à croquer de forme circulaire et de couleur blanche à beige avec des taches brunâtres.
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Traitement des infestations par les puces et les tiques chez les chats. Ce médicament vétérinaire assure une activité insecticide sur les puces (Ctenocephalides felis et C.canis) et acaricide sur les tiques (Ixodes ricinus) immédiate et persistante pendant 1 mois. Les puces et les tiques doivent s’être attachées à l’hôte et avoir commencé leur repas pour être exposées à la substance active. Ce médicament vétérinaire peut être utilisé dans le cadre d’un plan de traitement de la dermatite allergique par piqûres de puces (DAPP). |
- Contre-indications
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active, ou à l’un des excipients.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Il est nécessaire que les parasites aient commencé à se nourrir sur l’hôte pour être exposés au lotilaner ; par conséquent, le risque de transmission de maladies infectieuses d’origine parasitaire ne peut pas être exclu.
Des niveaux d’efficacité acceptables ne peuvent pas être obtenus si le produit vétérinaire n’est pas administré avec la nourriture ou dans les 30 minutes qui suivent le repas. Les données étant insuffisantes pour confirmer l’efficacité contre les tiques chez les jeunes chats, ce produit n’est pas recommandé pour le traitement des tiques chez les chatons âgés de 5 mois ou moins.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
L’innocuité et l’efficacité du produit n’ont pas été évaluées chez des chatons âgés de moins 8 semaines et sur des chats de moins de 0,5 kg. En conséquence, l’utilisation de ce médicament vétérinaire chez les chatons âgés de moins de 8 semaines ou pesant moins de 0,5 kg doit être basée sur l’évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Se laver les mains après manipulation du produit.
En cas d’ingestion accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
- Autres précautions
-
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de gestation, ou lactation.
Gestation et lactation :
L’utilisation ne doit se faire qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable. Les études de laboratoire sur les rats n’ont pas mis en évidence d’effets tératogènes ni d’effets indésirables sur les performances de reproduction des mâles et des femelles.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Aucune connue.
Lors des essais cliniques, aucune interaction n’a été observée entre les comprimés à croquer Credelio et des médicaments vétérinaires d’usage courant.
- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Effets indésirables et surdosage
- Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
- Incompatibilité majeure
Sans objet.
- Effets indésirables
Espèces cibles : chats
Très rare
(<1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés):
Hyperactivité 1,2
Vomissement 2
Ataxie, Tremblements musculaires
Tachypnée
Prurit 1,2
Anorexie, Léthargie
1 légers et transitoires
2disparaissent généralement sans traitement
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir également la dernière rubrique de la notice pour les coordonnées respectives.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Ce médicament vétérinaire aromatisé doit être administré conformément au tableau suivant, afin de garantir une dose unique de 6 à 24 mg de lotilaner par kg de poids corporel.
Pour les chats de plus de 8 kg de poids corporel, utiliser une association appropriée de dosages disponibles pour obtenir la dose recommandée de 6 à 24 mg/kg. Administrer le produit vétérinaire avec la nourriture ou dans les 30 minutes qui suivent le repas. Pour une lutte optimale contre les infestations de tiques et de puces, le médicament vétérinaire doit être administré à intervalles mensuels et ce tout au long de la saison des puces et/ou des tiques en fonction des situations épidémiologiques locales. |
Temps d'attente
| Espèce(s) | Denrée | Temps d'attente | Voie d'administration |
|---|---|---|---|
| 0.00000 Sans objet |
Conservation et stockage
- Température de conservation
- Non renseigné
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| Boîte de 18 comprimés | Non | Soumis à prescription | EU/2/17/206/023 |
| Boîte de 1 plaquette de 6 comprimés | Non | Soumis à prescription | EU/2/17/206/021 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
Responsabilités
- Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
- ELANCO
- Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
- ELANCO FRANCE
- Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
- ELANCO FRANCE