VETOSPIRINE® Poudre pour administration dans l'eau de boisson ou le lait pour les bovins et les porcins
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- VETOSPIRINE® Poudre pour administration dans l'eau de boisson ou le lait pour les bovins et les porcins
- Forme pharmaceutique
- Poudre pour administration dans l'eau de boisson ou le lait
Composition
- Principes actifs
Nom du principe actif Quantité de principe actif Acide salicylique (sous forme de sel de sodium) 863 mg/g
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Traitement d'appoint de la fièvre lors de maladie respiratoire aiguë, en association avec un traitement approprié (par exemple anti-infectieux), si nécessaire. |
| Traitement de l'inflammation en association avec un traitement approprié (par exemple anti-infectieux) si nécessaire. |
- Contre-indications
Ne pas administrer en cas d'hypoprotéinémie, de troubles hépatique ou rénal sévères.
Ne pas utiliser le salicylate de sodium chez les veaux nouveau-nés ou âgés de moins de 2 semaines.
Ne pas utiliser chez les porcelets âgés de moins de 4 semaines.
Ne pas utiliser chez des animaux présentant une hypersensibilité au salicylate de sodium.
Ne pas administrer en cas d'ulcères gastro-intestinaux ou de troubles gastro-intestinaux chroniques.
Ne pas administrer en cas de dysfonctionnement du système hématopoïétique, de coagulopathie, de diathèse hémorragique.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Aucune.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Le salicylate de sodium risque d'inhiber la coagulation du sang, il est donc recommandé d'éviter de procéder à une intervention chirurgicale non urgente dans les 7 jours suivant la fin du traitement.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Ce produit peut provoquer des réactions d'hypersensibilité. Les personnes présentant une hypersensibilité (allergie) connue au salicylate de sodium ou à des substances apparentées (l’aspirine par exemple) devraient éviter tout contact avec le médicament vétérinaire. Se laver les mains après utilisation.
En cas d'éruption cutanée après contact accidentel, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette. Le gonflement du visage, des lèvres ou des yeux ou des difficultés respiratoires sont des symptômes plus graves qui nécessitent des soins médicaux urgents.
Ne pas fumer, manger ou boire pendant la manipulation.
Ce produit peut causer une irritation de la peau, des yeux et des voies respiratoires. Le contact direct avec la peau et les yeux ainsi que l'inhalation directe de la poudre doivent être évités. Le port d'un équipement de protection consistant en gants (caoutchouc ou latex), lunettes de sécurité et masque anti-poussières approprié (par exemple demi-masque respiratoire jetable conforme à la norme européenne EN149) est recommandé. En cas de contact accidentel avec la peau, laver immédiatement à l'eau. En cas de contact accidentel avec les yeux, rincer abondamment à l'eau pendant 15 minutes et consulter un médecin si l'irritation persiste.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Aucune.
- Autres précautions
Aucune.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Ne pas utiliser pendant la gestation ou la lactation.
Les études de laboratoire sur les rats ont mis en évidence des effets tératogènes et foetotoxiques.
L'acide salicylique traverse la barrière placentaire et est excrété dans le lait. La demi-vie étant plus longue chez les nouveau-nés, les symptômes de toxicité peuvent se manifester beaucoup plus tôt que chez l'adulte. De plus, l'agrégation plaquettaire est ralentie et le temps de saignement augmente, ce qui est défavorable lors d'une dystocie ou d'une césarienne. Enfin, certaines études indiquent que la parturition peut être retardée.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
L'administration simultanée de médicaments potentiellement néphrotoxiques (par exemple les aminoglycosides) doit être évitée.
L'acide salicylique est très lié au plasma (albumine) et est en compétition avec de nombreux composés (par exemple le kétoprofène) sur les sites de liaison aux protéines plasmatiques. La clairance plasmatique de l'acide salicylique peut augmenter lorsqu'il est utilisé en association avec les corticostéroïdes, sans doute par induction de son métabolisme. L'administration simultanée d'autres AINS n'est pas recommandée, à cause du risque accru d'ulcères gastro-intestinaux.
Ne pas utiliser en association avec des médicaments connus pour leurs propriétés anticoagulantes.
Effets indésirables et surdosage
- Incompatibilité majeure
En l’absence d’études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d’autres médicaments vétérinaires.
- Effets indésirables
Une inhibition de la coagulation sanguine peut survenir occasionnellement. Cet effet est réversible et diminue en 7 jours environ.
Une irritation gastro-intestinale peut survenir, surtout chez les animaux atteints d'une maladie gastro-intestinale préexistante. Cette irritation peut se manifester cliniquement par la production d'excréments de couleur noire, couleur due à des saignements dans le système gastro-intestinal. L'administration du médicament vétérinaire peut entraîner une augmentation de la consommation d'eau.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie | |||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Administration dans l'eau de boisson, le lait ou le lait de remplacement :
40 mg de salicylate de sodium par kg de poids vif une fois par jour, pendant 1 à 3 jours.
La formule suivante peut être utilisée pour calculer la concentration du produit dans l'eau de boisson ou le lait de remplacement :
Lorsque le produit est administré via le lait de remplacement, il peut être dissout dans l'eau avec la poudre du lait de remplacement. Il est recommandé de remuer pendant 3 minutes.
La solubilité maximale du produit dans l'eau est d'environ 250 g/L. La solubilité maximale du produit dans les laits de remplacement est d'environ 80 g/L. Il est recommandé d'utiliser une balance adaptée et calibrée pour l'administration de la quantité calculée de salicylate de sodium.
L'eau de boisson médicamenteuse doit être remplacée toutes les 24 heures. Le lait de remplacement médicamenteux doit être consommé immédiatement après la préparation. | |||||||||||||
| Administration dans l'eau de boisson, le lait ou le lait de remplacement :
35 mg de salicylate de sodium par kg de poids vif par jour, pendant 3 à 5 jours.
La formule suivante peut être utilisée pour calculer la concentration du produit dans l'eau de boisson ou le lait de remplacement :
Lorsque le produit est administré via le lait de remplacement, il peut être dissout dans l'eau avec la poudre du lait de remplacement. Il est recommandé de remuer pendant 3 minutes.
La solubilité maximale du produit dans l'eau est d'environ 250 g/L. La solubilité maximale du produit dans les laits de remplacement est d'environ 80 g/L. Il est recommandé d'utiliser une balance adaptée et calibrée pour l'administration de la quantité calculée de salicylate de sodium.
L'eau de boisson médicamenteuse doit être remplacée toutes les 24 heures. Le lait de remplacement médicamenteux doit être consommé immédiatement après la préparation. | |||||||||||||
Temps d'attente
- Voie d'administration
- Orale
| Espèce(s) | Denrée | Temps d'attente |
|---|---|---|
|
| 0 Jour |
Conservation et stockage
- Température de conservation
Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de conditions particulières de conservation concernant la température.
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
Conserver dans l'emballage d'origine.
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| VETOSPIRINE® Sachet de 100 g | Non | Soumis à prescription | FR/V/8526950 3/2019 |
| VETOSPIRINE® Sac de 1 kg | Non | Soumis à prescription | FR/V/8526950 3/2019 |
| VETOSPIRINE® Sac de 5 kg | Non | Soumis à prescription | FR/V/8526950 3/2019 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
- 1/1/1970
Responsabilités
- Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
- VMD
- HOGE MAUW 900 2370 ARENDONK BELGIQUE
- Responsable de la mise sur le marché
- Laboratoires Biové S.A.S., membre d’Inovet
- 3 rue de Lorraine
62510 ARQUEShttp://www.inovet.fr
- Responsable de la pharmacovigilance
- Laboratoires Biové S.A.S., membre d’Inovet
- 3 rue de Lorraine
62510 ARQUES+33 (0) 3 21 98 21 21
http://www.inovet.fr