VETIVEX® Solution au Ringer Lactate pour perfusion pour bovins, chevaux, chiens et chats
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- VETIVEX® Solution au Ringer Lactate pour perfusion pour bovins, chevaux, chiens et chats
- Forme pharmaceutique
- Solution
Composition
- Principes actifs
Nom du principe actif Quantité de principe actif Lactate de sodium 3.2 mg Chlorure de sodium 6 mg Chlorure de potassium 0.4 mg Chlorure de calcium 0.2 - Excipients
Nom de l'excipient Acide chlorhydrique dilué (ajustement du pH) Eau pour préparations injectables - Informations supplémentaires
Solution limpide et incolore.
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Pour le traitement de la déshydratation et de l’acidose métabolique chez les bovins, chevaux, chiens et chats. Il peut être utilisé pour corriger une déplétion plasmatique (hypovolémie) due à une maladie gastro-intestinale ou à un choc. |
- Contre-indications
Ne pas utiliser chez les animaux présentant :
- une hyperkaliémie
- une hypercalcémie
- une hypernatrémie
- une hyperlactatémie
- une hyperhydratation
- une alcalose métabolique
- un œdème (d’origine hépatique, rénale ou cardiaque)
- une maladie d’Addison.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Aucune.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Le médicament vétérinaire ne doit être utilisé que si la solution est limpide, sans particules visibles, et si l'emballage n'est pas endommagé.
Un risque de thrombose associé à la perfusion intraveineuse doit être pris en compte.
Respecter les précautions d'asepsie.
Le médicament vétérinaire doit être chauffé à environ 37°C avant administration de grands volumes, ou si le débit d'administration est élevé, afin d'éviter tout risque d'hypothermie.
Ce médicament vétérinaire ne contient aucun conservateur antimicrobien. Il est destiné exclusivement à un usage unique et tous les contenus non utilisés doivent être éliminés.
L’utilisation de la solution nécessite un contrôle attentif de l’état clinique et du statut physiologique de l’animal, notamment en cas :
- d’insuffisance rénale sévère
- d’insuffisance cardiaque
- de rétention sodique avec œdème
- de traitement avec des corticostéroïdes et leurs dérivés.
Ce médicament vétérinaire doit être utilisé avec précaution sur les animaux présentant une insuffisance cardiaque ou rénale, car il existe un risque de surcharge en sodium.
Il doit être souligné que l’excrétion sodique pourrait être diminuée après une chirurgie ou un traumatisme. Surveiller les taux sériques de potassium et de calcium chez les animaux traités, en particulier le taux de potassium dans les cas à risque d’hyperkaliémie, par exemple en cas d’insuffisance rénale chronique.
Chez les animaux présentant une insuffisance hépatique, le médicament vétérinaire risque de ne pas produire son action alcalinisante étant donné que le métabolisme du lactate risque d’être altéré.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Aucune.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Aucune.
- Autres précautions
Aucune.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Gestation et lactation :
L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de gestation et de lactation.
L’utilisation ne doit se faire qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Ce médicament vétérinaire n'est pas compatible avec la méthylprednisolone et les perfusions intraveineuses de lactate de sodium ou de bicarbonate de sodium.
Interactions associées au calcium.
En cas d’utilisation pendant une transfusion sanguine, le produit ne doit pas être administré avec le sang dans la même perfusion en raison du risque de coagulation.
Ce médicament vétérinaire contient du calcium. Ne pas ajouter de médicaments à cette solution qui risquent de se lier (de se chélater) au calcium.
Effets indésirables et surdosage
- Incompatibilité majeure
Ce médicament vétérinaire n'est pas compatible avec la méthylprednisolone et les perfusions intraveineuses de lactate de sodium ou de bicarbonate de sodium.
- Effets indésirables
Bovins, chevaux, chiens et chats :
Très rare
(< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) :
Eczéma, lésions sur la peau
Œdème allergique, urticaire
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| Le volume et le débit de la perfusion dépendent des conditions cliniques, des insuffisances existantes chez l'animal, des besoins d'entretien et des pertes continues. Ce médicament vétérinaire permet généralement de corriger l'hypovolémie de 50 % en premier lieu (idéalement sur une période de 6 heures, mais plus rapidement si nécessaire), avant de réaliser un nouvel examen clinique. Les insuffisances sont habituellement comprises entre 50 mL/kg (bénigne) et 150 mL/kg (sévère). Il est recommandé d'utiliser un débit de perfusion de 15 mL/kg/heure en l'absence de choc (étendue 5-75 mL/kg/heure). En cas de choc, il est nécessaire d'appliquer des débits de perfusion initiaux élevés, allant jusqu'à 90 mL/kg/heure. Il est recommandé de ne pas utiliser un débit de perfusion élevé pendant plus d'une heure, à moins qu'une reprise de la diurèse n'ait été constatée. Le débit de perfusion maximum doit être diminué en cas de maladies cardiaque, rénale et pulmonaire. |
Temps d'attente
- Voie d'administration
- Intraveineuse
Conservation et stockage
- Température de conservation
À conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Ne pas congeler.
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
- Non renseigné
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| VETIVEX® Solution au Ringer Lactate pour perfusion Boite de 20 poches de 250 mL | Oui | Soumis à prescription | FR/V/2198629 1/2013 |
| VETIVEX® Solution au Ringer Lactate pour perfusion Boîte de 2 poches de 5 000 mL | Oui | Soumis à prescription | FR/V/2198629 1/2013 |
| VETIVEX® Solution au Ringer Lactate pour perfusion Boîte de 10 poches de 1 000 mL | Oui | Soumis à prescription | FR/V/2198629 1/2013 |
| VETIVEX® Solution au Ringer Lactate pour perfusion Boîte de 20 poches de 500 mL | Oui | Soumis à prescription | FR/V/2198629 1/2013 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
- 1/1/1970
Responsabilités
- Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
- DECHRA Veterinary Products SAS
- 60 avenue du Centre
78180 MONTIGNY-LE-BRETONNEUXhttps://www.dechra.fr/
- Responsable de la mise sur le marché
- DECHRA Veterinary Products SAS
- 60 avenue du Centre
78180 MONTIGNY-LE-BRETONNEUXhttps://www.dechra.fr/
- Responsable de la pharmacovigilance
- DECHRA Veterinary Products SAS
- 60 avenue du Centre
78180 MONTIGNY-LE-BRETONNEUXhttps://www.dechra.fr/