LIDCOSAL® 16,2 mg/mL Solution pour pulvérisation laryngopharyngée pour chats
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- LIDCOSAL® 16,2 mg/mL Solution pour pulvérisation laryngopharyngée pour chats
- Forme pharmaceutique
- Solution
Composition
- Principes actifs
Nom du principe actif Quantité de principe actif Lidocaïne (sous forme de chlorhydrate monohydraté) 16.2 mg - Excipients
Nom de l'excipient Quantité de l'excipient Chlorocrésol 1 mg
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Anesthésie locale de la muqueuse laryngée en vue de faciliter l'intubation endotrachéale en empêchant la stimulation du réflexe laryngé. |
- Contre-indications
Ne pas utiliser chez les animaux hypovolémiques ou qui présentent un bloc cardiaque. Ne pas utiliser dans les cas connus d'hypersensibilité à la substance active, ou à l'un des excipients.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Le spasme laryngé peut également être stimulé au moment du retrait de la sonde endotrachéale. Cela doit être effectué lorsque l'animal est encore sous anesthésie.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Utiliser avec prudence en cas d'insuffisance hépatique et/ou cardiaque.
Il est conseillé de stériliser à froid la buse de pulvérisation entre les utilisations afin d'éviter toute propagation d’une infection.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
La lidocaïne et le chlorocrésol peuvent causer des réactions d'hypersensibilité (allergiques). Les personnes présentant une hypersensibilité connue à ces substances doivent éviter tout contact avec le produit.
Une exposition accidentelle à ce produit peut entraîner des effets locaux tels qu'un engourdissement, et des effets systémiques, tels que des étourdissements ou une somnolence. Toute exposition accidentelle, en particulier une exposition orale, oculaire et par inhalation, doit être évitée.
Il convient de porter des gants lors de la manipulation du produit et de se laver les mains après utilisation. En cas d'exposition accidentelle avec les yeux, rincer avec de l'eau.
En cas de réactions sévères ou étendues, consulter un médecin et lui montrer l'étiquette du produit.
La lidocaïne peut former des métabolites génotoxiques et mutagènes chez l'homme. Il a été observé dans les études de toxicologie à long terme chez les rats que ces métabolites peuvent également induire des effets cancérigènes à des doses élevées.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Aucune connue.
- Autres précautions
Aucune connue.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Les études en laboratoire sur souris ont mis en évidence des effets fœtotoxiques à des doses élevées.
L’innocuité de médicament n’a pas été évaluée chez les chattes gestantes.
L'utilisation ne doit se faire qu'après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Aucun connu.
Effets indésirables et surdosage
- Effets indésirables
Aucun connu.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| Voie laryngopharyngée. Administrer une ou deux pulvérisations au fond de la gorge. Avant utilisation, amorcer la pompe jusqu'à ce que le liquide soit délivré. Il est recommandé d’effectuer un minimum de 4 pulvérisations pour l'amorçage du flacon avant la première utilisation et un minimum de 2 pulvérisations pour le réamorçage si le dispositif n'a pas été utilisé pendant 7 jours ou plus.
Chaque pulvérisation (approximativement 0,14 mL) contient 2,27 mg de lidocaïne, ce qui Patienter 30 à 90 secondes avant de tenter l'intubation, afin que le larynx soit détendu.
Il convient de noter que pour retirer l'actionneur de la pompe de l'aérosol, ce dernier doit être à la verticale et ne doit pas décrire un angle afin de garantir que la goupille ne soit pas endommagée. |
Temps d'attente
- Voie d'administration
Conservation et stockage
- Température de conservation
À conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
La lidocaïne et le chlorocrésol peuvent causer des réactions d'hypersensibilité (allergiques).
Les personnes présentant une hypersensibilité connue à ces substances doivent éviter tout contact avec le produit.Une exposition accidentelle à ce produit peut entraîner des effets locaux tels qu'un engourdissement, et des effets systémiques, tels que des étourdissements ou une somnolence. Toute exposition accidentelle, en particulier une exposition orale, oculaire et par inhalation, doit être évitée.
Il convient de porter des gants lors de la manipulation du produit et de se laver les mains après utilisation. En cas d'exposition accidentelle avec les yeux, rincer avec de l'eau.
En cas de réactions sévères ou étendues, consulter un médecin et lui montrer l'étiquette du produit.
La lidocaïne peut former des métabolites génotoxiques et mutagènes chez l'homme. Il a été observé dans les études de toxicologie à long terme chez les rats que ces métabolites peuvent également induire des effets cancérigènes à des doses élevées.
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| LIDCOSAL® 16,2 mg/mL Boîte de 1 flacon spray de 10 mL | Oui | Soumis à prescription | FR/V/4233977 1/2018 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
- 1/1/1970
Responsabilités
- Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
- DECHRA Veterinary Products SAS
- 60 avenue du Centre
78180 MONTIGNY-LE-BRETONNEUXhttps://www.dechra.fr/
- Responsable de la mise sur le marché
- DECHRA Veterinary Products SAS
- 60 avenue du Centre
78180 MONTIGNY-LE-BRETONNEUXhttps://www.dechra.fr/
- Responsable de la pharmacovigilance
- DECHRA Veterinary Products SAS
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