LOCATIM SOLUTION BUVABLE POUR LES VEAUX - 1, 6, 24 et 48 flacons

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire
LOCATIM SOLUTION BUVABLE POUR LES VEAUX - 1, 6, 24 et 48 flacons
Forme pharmaceutique
Solution buvable

Composition

Principes actifs
  • Lactosérum bovin concentré contenant des immunoglobulines G spécifiques contre l'adhésine E. coli F5 (K99)
Excipients
  • Parahydroxybenzoate de méthyle
Informations supplémentaires

Usage clinique

Indications d'utilisation par espèce

Espèce(s)Utilisation
  • Veau

Réduction de la mortalité due aux entérotoxémies associées à E. coli facteur d’adhésion F5 (K99)durant les premiers jours de la vie, en supplément de colostrum maternel.

Contre-indications

aucune

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

La spécialité est produite à partir de colostrum récolté chez des vaches maintenues dans des conditionsde terrain. Ainsi, en plus des anticorps dirigés contre la souche E. coli F5 (K99), elle contient aussi des anticorps envers d’autres micro-organismes, en conséquence de la vaccination et/ou de l’exposition des vaches donneuses à ces organismes dans leur environnement . Il s’agit d’en tenir compte lors de la planification de vaccination pour les veaux qui ont reçu Locatim.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Ce produit peut contenir des anticorps contre le pestivirus BVD.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

aucune

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

aucune

Autres précautions

aucune

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Ce médicament n’est pas destiné à être utilisé chez les animaux gravides ou en lactation.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Aucune information n'est disponible concernant l'innocuité et l'efficacité de ce médicament vétérinaireimmunologique lorsqu’il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire. Par conséquent, la décisiond’utiliser ce médicament vétérinaire immunologique avant ou après un autre médicament vétérinairedoit être prise au cas par cas.

Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
Non renseigné

Effets indésirables et surdosage

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
Incompatibilité majeure

En l’absence d’études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d’autres médicaments vétérinaires.

Effets indésirables

aucun

Posologie

Espèce(s)Posologie
  • Veau

Administration orale de 60 ml dès que possible, de préférence durant les 4 premières heures, et pas plus tard que les 12 premières heures de vie. Administrer le produit seul ou dilué dans du lait ou un substitut du lait durant les 12 premières heures de vie du veau, de préférence dès que le veau est réceptif. Si nécessaire le produit peut être administré par une seringue ordinaire, placée dans la gueule. Le veau doit recevoir du colostrum normal en plus du produit. En l’absence d’information démontrant spécifiquement l’innocuité de l’administration de plus d’une dose répétée, il est recommandé que les veaux ne soient traités que par administration unique.

Temps d'attente

Espèce(s)DenréeTemps d'attenteVoie d'administration
  • Veau
  • Viande

0.00000 Jour

Conservation et stockage

Température de conservation
Non renseigné
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Non renseigné
Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être éliminés conformément aux exigences locales.

Informations commerciales

PrésentationAccessible au groupementClassement du médicament en matière de délivranceNuméro d'autorisation de mise sur le marché
LOCATIM FR flacon 60 ml x6OuiSoumis à prescriptionEU/2/99/011/002
LOCATIM FR flacon 60 ml x48OuiSoumis à prescriptionEU/2/99/011/005
LOCATIM FR flacon 60 ml x24OuiSoumis à prescriptionEU/2/99/011/004
Locatim FR flacon 60 ml x1OuiSoumis à prescriptionEU/2/99/011/001

Informations de révision

Date de révision de la notice

Responsabilités

Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
MELCHIOR Santé Animale
Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
MELCHIOR Santé Animale
Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
MELCHIOR Santé Animale