RINGER LACTATE OSALIA SOLUTION POUR PERFUSION
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- RINGER LACTATE OSALIA SOLUTION POUR PERFUSION
- Forme pharmaceutique
- Solution pour perfusion
Composition
- Principes actifs
- Lactate de sodium
- Chlorure de sodium
- Chlorure de potassium
- Chlorure de calcium (sous forme de dihydrate)
- Excipients
- Eau pour préparations injectables
- Informations supplémentaires
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Traitement de la déshydratation à prédominance extracellulaire. Traitement et prévention de l’hypovolémie péri-opératoire et du choc hémorragique. Traitement de l’acidose métabolique légère. |
- Contre-indications
Ne pas utiliser chez les animaux présentant :
- une insuffisance cardiaque congestive
- une hyperkaliémie
- une hypercalcémie
- une alcalose métabolique
- une hyperhydratation
- une acidose métabolique ou lactique sévère
- une insuffisance hépatique
- une maladie d’Addison
- une hypernatrémie.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Éviter toute dose excessive. Utiliser immédiatement après ouverture du contenant. La solution doit être propre, incolore et sans particules visibles.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
À n’utiliser que si la solution est limpide et exempte de particule visible et que si l’emballage n’est pas endommagé. Un risque de thrombose associé à la perfusion intraveineuse doit être pris en compte.
Maintenir des précautions d’asepsie. Ce médicament vétérinaire ne contient aucun agent conservateur antimicrobien.
Il est destiné à un usage unique et toute quantité inutilisée doit être éliminée.
La solution doit être réchauffée jusqu’à approximativement 37°C avant l’administration de grands volumes, ou si la vitesse d’administration est rapide, afin d’éviter une hypothermie.
Le volume et la vitesse de perfusion doivent être adaptés à l’état clinique de chaque animal.
L’utilisation de cette solution exige de surveiller le statut clinique et physiologique de l’animal, tout particulièrement dans les cas suivants :
insuffisance rénale sévère,
insuffisance cardiaque,
rétention sodique avec œdème,
traitements par des corticoïdes et leurs dérivés.
Surveiller les taux sériques de potassium et de calcium chez les animaux traités, en particulier le taux de potassium dans les cas à risque d’hyperkaliémie, par exemple durant une insuffisance rénale chronique.
Chez les animaux présentant une insuffisance hépatique, le médicament vétérinaire risque de ne pas produire son action alcalinisante étant donné que le métabolisme du lactate risque d’être altéré.
Ne pas injecter par voie intramusculaire.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Sans objet.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
- Autres précautions
Sans objet.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de gestation et de lactation. L’utilisation ne doit se faire qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque établi par le vétérinaire.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Interactions liées au calcium.
En cas de transfusion sanguine concomitante, la solution ne doit pas être administrée avec le sang, ni dans le même perfuseur en raison d'un risque de coagulation.
Ce médicament contient du calcium. Ne pas ajouter de médicaments à cette solution qui risquent de se lier (de se chélater) au calcium.
Ne pas utiliser concomitamment avec des produits à action inotrope.
- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
- Non renseigné
Effets indésirables et surdosage
- Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
- Incompatibilité majeure
Il convient de se référer au résumé des caractéristiques du produit co-administré pour les informations concernant les incompatibilités.
Ce médicament vétérinaire est incompatible avec les perfusions intraveineuses de chlortétracycline, d'amphotéricine B, d'oxytétracycline, de méthylprednisolone et de lactate sodique ou de bicarbonate de soude. Les mélanges avec des additifs et d’autres médicaments (par exemple, ceux contenant de l’oxalate, du phosphate et du carbonate/carbonate d’hydrogène) pourraient causer des incompatibilités.
- Effets indésirables
Fréquence indéterminée Alcalose métabolique* *en cas d’altération du métabolisme des lactates.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Prise en charge de la déshydratation, y compris chez des animaux présentant une acidose métabolique légère
La quantité de liquide et d’électrolytes à administrer doit être calculée en ajoutant les déficits existants aux exigences d’entretien et aux éventuelles pertes hydriques (par exemple, suite à vomissement, diarrhée en continu, etc.) estimées d’après les antécédents de l’animal, l’examen clinique et les résultats biologiques.
Pour calculer le déficit hydrique existant, il convient d’utiliser l’équation suivante :
(Par exemple, pour un chien de 10 kg présentant une déshydratation de 5 %, le déficit hydrique serait estimé à : 5 x 10 x 10 = 500 mL).
Pour calculer les besoins d’entretien, il convient d’utiliser les équations suivantes :
(Par exemple, pour un chien de 10 kg, le besoin d’entretien quotidien est de : 50 x 10 = 500 mL).
La vitesse d’administration doit être ajustée pour chaque animal. L’objectif consiste à rectifier le déficit en une période de 12 à 24 heures.
Prévention de l'hypovolémie péri-opératoire Administrer à une vitesse de 5 à 10 mL/kg/h durant l’anesthésie.
Traitement du choc hypovolémique et hémorragique Bovins, chevaux, chiens, jusqu’à 90 mL/kg/heure. Chats : jusqu’à 60 mL/kg/h. Des vitesses de perfusion rapides ne doivent pas se poursuivre pendant plus d’1 heure. |
Temps d'attente
Conservation et stockage
- Température de conservation
Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Ne pas congeler.
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Ne pas congeler.
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| Boîte de 2 poches de 5 000 mL | Non | Soumis à prescription | FR/V/4616419 3/2019 |
| Boîte de 10 poches de 1 000 mL | Non | Soumis à prescription | FR/V/4616419 3/2019 |
| Boîte de 12 flacons de 500 mL | Non | Soumis à prescription | FR/V/4616419 3/2019 |
| Boîte de 5 poches de 2 000 mL | Non | Soumis à prescription | FR/V/4616419 3/2019 |
| Boîte de 20 flacons de 250 mL | Non | Soumis à prescription | FR/V/4616419 3/2019 |
| Boîte de 30 flacons de 100 mL | Non | Soumis à prescription | FR/V/4616419 3/2019 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
Responsabilités
- Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
- OSALIA
- Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
- OSALIA
- Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
- OSALIA