RegumateⓇ Equin 2,2 mg/mL solution buvable pour chevaux
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- RegumateⓇ Equin 2,2 mg/mL solution buvable pour chevaux
- Forme pharmaceutique
- Solution buvable
Composition
- Principes actifs
Nom du principe actif Quantité de principe actif Altrénogest 2.2 mg - Excipients
Nom de l'excipient Quantité de l'excipient Butylhydroxyanisole (E320) 0.07 mg Butylhydroxytoluène (E321) 0.07 mg Acide sorbique (E200) 1.5 mg Alcool benzylique 10 mg Triglycérides à chaîne moyenne - Informations supplémentaires
Chaque mL contient :
Substance active :
Altrénogest ......................................... 2,20 mg
Excipients :
Composition qualitative en excipients et autres composants Composition quantitative si cette information est essentielle à une bonne administration du médicament vétérinaire Butylhydroxyanisole (E320) 0,07 mg Butylhydroxytoluène (E321) 0,07 mg Acide sorbique (E200) 1,50 mg Alcool benzylique 10,00 mg Triglycérides à chaîne moyenne Solution huileuse claire, jaune pâle.
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Chez les juments présentant une activité folliculaire significative, durant la période de transition comprise entre l’anœstrus saisonnier et la saison de reproduction (présence de follicules d’au moins 20-25 mm au début du traitement) :
- Suppression/prévention de l’œstrus (généralement après 1 à 3 jours de traitement) pendant les phases d’œstrus prolongé survenant pendant cette période. - Maîtrise du moment d’initiation de l’œstrus (environ 90 % des juments présentent des signes d’œstrus dans les 5 jours suivant la fin du traitement) et synchronisation de l’ovulation (60 % des juments ovulent entre le 11ème et le 14ème jour qui suivent la fin du traitement). |
- Contre-indications
Ne pas utiliser chez les juments présentant une infection utérine.
Ne pas utiliser chez les mâles.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
En vue d’assurer l’utilisation adéquate du médicament vétérinaire, le diagnostic de statut transitionnel des juments avec activité folliculaire doit être préalablement confirmé.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
L’aliment médicamenté doit être donné aux juments dès que le médicament vétérinaire a été ajouté et ne doit pas être conservé. Si l’aliment n’a été consommé que partiellement, ce qui reste ne doit pas être administré à un autre animal.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Une exposition accidentelle à ce médicament vétérinaire peut entraîner des perturbations du cycle menstruel, des crampes utérines ou abdominales, une augmentation ou une diminution des saignements utérins, une prolongation de la grossesse ou des maux de tête. Des effets indésirables sur la reproduction rapportés chez l’homme incluent une diminution de la libido. Des effets aigus après une exposition unique sont possibles, mais des expositions accidentelles répétées peuvent entraîner des effets indésirables plus importants.
Le médicament vétérinaire ne doit pas être administré par des femmes enceintes ou pouvant l’être. Les femmes en âge de procréer doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire. Ce médicament vétérinaire ne doit pas être manipulé par :
- les personnes atteintes d’un cancer du sein ou d’autres tumeurs progestérone-dépendantes connues ou suspectées
- les personnes atteintes de troubles thromboemboliques ou ayant des antécédents de tels troubles,
- les personnes souffrant de maladies cérébro-vasculaires ou coronariennes,
- les femmes présentant des saignements vaginaux de cause inconnue,
- les personnes atteintes d’un dysfonctionnement ou une maladie hépatique.
Les personnes présentant une hypersensibilité connue à la substance active doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.
Éviter le contact avec la peau et les yeux, ainsi que l'ingestion par voie orale due au contact main-bouche.
Des équipements de protection individuelle consistant en une combinaison et des gants jetables résistants aux produits chimiques (par exemple des gants en nitrile) doivent être portés lors de la manipulation du médicament vétérinaire.
Ce médicament vétérinaire peut traverser les gants en latex ou d'autres types de gants poreux et l'absorption cutanée peut être augmentée quand la surface est couverte par un matériau occlusif.
Ne pas manger, boire ni fumer lors de la manipulation du produit.
Se laver les mains après utilisation.
En cas de projection accidentelle sur la peau, rincer immédiatement à l'eau et au savon. Retirer immédiatement les vêtements contaminés.
En cas de contact accidentel avec les yeux, rincer abondamment à l’eau pendant 15 minutes.
En cas d’ingestion accidentelle, ne pas provoquer de vomissements car des lésions pulmonaires par aspiration d'une base huileuse peuvent survenir. Demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.
Tout équipement ou surface entrant en contact avec le produit doit être correctement nettoyé et décontaminé afin de prévenir toute exposition humaine. Portez des gants lors du nettoyage.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
- Autres précautions
Aucune.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Gestation :
Sans objet.
Cependant, une administration accidentelle n’est pas préjudiciable. Les études de laboratoire sur les juments n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène, fœtotoxique ou maternotoxique.
Lactation :
Il est improbable que l’utilisation sur des juments en lactation entraîne des effets préjudiciables.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
La griséofulvine peut modifier les effets de l’altrénogest si elle est administrée concomitamment avec ce médicament vétérinaire.
- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Effets indésirables et surdosage
- Incompatibilité majeure
Aucune connue.
- Effets indésirables
Chevaux (juments) :
Très rare
(<1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) :
Infection Utérine Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir également la notice pour les coordonnées respectives.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| Voie orale.
0,044 mg d’altrénogest par kg de poids vif et par jour pendant 10 jours consécutifs.
Prélever avec précision le volume de médicament vétérinaire correspondant au poids de la jument (1 mL de solution pour 50 kg de poids vif) et administrer ce volume par voie orale.
- Flacons de 150 mL, 300 mL et 1000 mL : Porter des gants. Retirer le bouchon d’origine et visser à sa place le bouchon Luer Lock. En gardant le flacon droit, insérer l’embout d’une seringue dans l’orifice du bouchon, retourner le flacon, et, en utilisant la seringue, prélever précisément le volume désiré. Remettre le flacon à l’endroit avant de retirer la seringue. Replacer le petit bouchon sur le bouchon Luer Lock. - Flacon de 250 mL : Retirer le bouchon blanc et la capsule d’aluminium scellée du col du compartiment doseur. Garder le flacon droit, presser le corps du flacon jusqu’à ce que le volume requis de médicament vétérinaire soit introduit dans le compartiment doseur. Verser soigneusement le contenu du compartiment doseur sur l’aliment de la jument.
Le médicament vétérinaire doit être versé sur l’aliment de la jument une seule fois dans la journée ou directement administré dans la bouche en utilisant une seringue. Éviter l'introduction de contaminations. |
Temps d'attente
- Voie d'administration
- Orale
Conservation et stockage
- Température de conservation
Aucune.
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.
Tenir hors de la vue de la portée des enfants.
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Le médicament vétérinaire ne doit pas être déversé dans les cours d’eau car l’altrénogest pourrait mettre les poissons et autres organismes aquatiques en danger.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| REGUMATE® Equin 2,2 mg/mL Boîte de 1 flacon de 150 mL et de 1 bouchon à vis Luer Lock | Non | Soumis à prescription | FR/V/8393965 3/2004 |
| REGUMATE® Equin 2,2 mg/mL Boîte de 1 flacon de 1000 mL et de 1 bouchon à vis Luer Lock | Non | Soumis à prescription | FR/V/8393965 3/2004 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
- 3/20/2026
Responsabilités
- Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
- INTERVET
- Rue Olivier de Serres
BP 17144
49071 BEAUCOUZE cedex
- Responsable de la mise sur le marché
- INTERVET
- Rue Olivier de Serres
BP 17144
49071 BEAUCOUZE cedex
- Responsable de la pharmacovigilance
- INTERVET
- Rue Olivier de Serres
BP 17144
49071 BEAUCOUZE cedex