PanacurⓇ 2,5 % suspension buvable pour bovins, ovins et caprins
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- PanacurⓇ 2,5 % suspension buvable pour bovins, ovins et caprins
- Forme pharmaceutique
- Suspension buvable
Composition
- Principes actifs
- Fenbendazole
- Excipients
- Parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219)
- Parahydroxybenzoate de propyle sodique (E217)
- Alcool benzylique (E1519)
- Acide citrique
- Silice colloïdale anhydre
- Carmellose sodique (E466)
- Citrate de sodium
- Povidone K25
- Eau purifiée
- Informations supplémentaires
Chaque mL contient :
Substance active :
Fenbendazole 25 mg
Excipients :
Composition qualitative en excipients et autres composants Composition quantitative si cette information est essentielle à une bonne administration du médicament vétérinaire Alcool benzylique (E1519) 4,835 mg Parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219) 2,000 mg Parahydroxybenzoate de propyle sodique 0,216 mg Acide citrique Silice colloïdale anhydre Carmellose sodique (E466) Citrate de sodium Povidone K25 Eau purifiée Suspension blanche.
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Traitement des infestations par les parasites suivants :
Chez les bovins :
- Nématodes gastro-intestinaux (adultes et larves L4) : Ostertagia ostertagi(y compris larves inhibées) TrichoBylus spp Cooperia onchophora Nematodirus helvetianus Bunostomum phlebotomum Strongyloides papillosus Oesophagostomum radiatum
- Strongles pulmonaires (adultes et larves L4) : Dictyocaulus viviparus
Chez les ovins et les caprins :
- Nématodes gastro-intestinaux (adultes et larves L4) : TrichoBylus spp Haemonchus contortus (y compris larves inhibées) Cooperia curticei Nematodirus spp. Bunostomum trigonocephalum Strongyloides papillosus Oesophagostomum venulosum Chabertia ovina Teladorsagia circumcincta
- Strongles pulmonaires (adultes et larves L4) : Dictyocaulus filaria
- Cestodes : Moniezia spp
|
- Contre-indications
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active.
Ne pas utiliser dans le cas où l’on suspecte une résistance aux benzimidazoles.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Les pratiques suivantes, qui augmentent le risque de développement de résistances et peuvent rendre la thérapie inefficace, devraient être évitées :
- Usage trop fréquent et répété d’anthelminthiques de la même classe sur une trop longue durée.
- Sous-dosage qui peut être dû à la sous-estimation du poids corporel, à une administration incorrecte du produit, ou à un défaut de calibration du dispositif de dosage, le cas échéant.
Une investigation des cas cliniques de suspicion de résistance aux anthelminthiques devrait être menée à l’aide de tests appropriés (par exemple, test de réduction de comptage des œufs fécaux). Si les résultats du ou des tests suggèrent fortement une résistance à un anthelminthique particulier, un anthelminthique d’une autre classe pharmacologique ayant un mode d’action différent devrait être utilisé.
Des résistances au traitement par les benzimidazoles des nématodes gastro-intestinaux chez les ovins et les caprins ont été rapportées. Par conséquent, l’utilisation de ce produit devra être fondée sur des informations épidémiologiques locales concernant la sensibilité des nématodes et sur les recommandations permettant de limiter un développement de résistance aux anthelminthiques.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Des résistances à tous les benzimidazoles peuvent se développer lors d’utilisations fréquentes et répétées d’un antiparasitaire de cette famille.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Ne pas fumer, manger ou boire lors de la manipulation du médicament vétérinaire.
Eviter tout contact avec la peau, les yeux et les muqueuses. En cas de déversement accidentel sur la peau, les yeux ou les muqueuses, laver soigneusement la peau à l’eau et au savon et rincer abondamment à l’eau les yeux et les muqueuses.
Se laver soigneusement les mains à l’eau et au savon après utilisation.
Le port de vêtements de protection adéquats, notamment de gants imperméables, est conseillé lors de l’utilisation du médicament vétérinaire.
En cas d’ingestion accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
- Autres précautions
Aucune.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Chez l’animal de laboratoire, le fenbendazole comme un certain nombre d’autres benzimidazoles entraîne une réduction des fonctions de l’appareil reproducteur male et possède des propriétés embryotoxiques et tératogènes.
Lors de l’administration de fenbendazole à différents moments de la gestation chez la chienne, la truie, la brebis et la vache, il n’a pas été mis en évidence d’effets du traitement sur la descendance.
Gestation et lactation :
L’utilisation du médicament vétérinaire chez la femelle pendant la gestation et la lactation est possible.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Aucune connue.
- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Effets indésirables et surdosage
- Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
- Incompatibilité majeure
Aucune connue.
- Effets indésirables
Aucun connu.
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir également la rubrique « Coordonnées » de la notice.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| Voie orale.
Chez les bovins : 7,5 mg de fenbendazole par kg de poids vif, en administration unique, soit 30 mL de suspension par 100 kg de poids vif.
Chez les ovins : - Cas général : 5 mg de fenbendazole par kg de poids vif, en administration unique, soit 2 mL de suspension par 10 kg de poids vif.
- Monieziose : 10 mg de fenbendazole par kg de poids vif, en administration unique, soit 4 mL de suspension par 10 kg de poids vif.
Chez les caprins : 10 mg de fenbendazole par kg de poids vif, en administration unique, soit 4 mL de suspension par 10 kg de poids vif.
La suspension est prête à l’emploi et doit être administrée sans dilution préalable. Agiter le flacon avant l’emploi. Utiliser un pistolet doseur propre et correctement étalonné.
Afin de garantir une posologie appropriée, le poids corporel doit être déterminé aussi précisément que possible.
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Temps d'attente
| Espèce(s) | Denrée | Temps d'attente | Voie d'administration |
|---|---|---|---|
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Conservation et stockage
- Température de conservation
- Non renseigné
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Le médicament vétérinaire ne doit pas être déversé dans les cours d’eau car le fenbendazole pourrait mettre les poissons et autres organismes aquatiques en danger.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| PANACUR® 2,5 % Bidon de 1 litre | Oui | Soumis à prescription | FR/V/6213550 8/1985 |
| PANACUR® 2,5 % Bidon de 2,5 litres | Oui | Soumis à prescription | FR/V/6213550 8/1985 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
Responsabilités
- Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
- INTERVET
- Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
- INTERVET
- Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
- INTERVET