ButoxⓇ 50 pour mille solution à diluer pour application cutanée pour bovins et ovins
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- ButoxⓇ 50 pour mille solution à diluer pour application cutanée pour bovins et ovins
- Forme pharmaceutique
- Solution à diluer pour application cutanée
Composition
- Principes actifs
- Deltaméthrine
- Excipients
- Acide citrique monohydraté
- Polysorbate 80
- Octoxynol 10
- Informations supplémentaires
Chaque mL contient :
Substance active :
Deltaméthrine ............................. 50 mg
Excipients :
Composition qualitative en excipients et autres composants Acide citrique monohydraté Polysorbate 80 Octoxinol 10 Solution pratiquement limpide ou opalescente.
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Prévention et traitement des infestations par parasites externes suivants : - Mouches, tiques, poux, mélophages et gales. |
- Contre-indications
Aucune.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Aucune.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Avant de commencer à baigner les animaux, bien agiter le mélange.
Les 10 premiers animaux devront être re-baignés.
Les animaux ne devront être ni fatigués ni assoiffés.
Il est conseillé de ne pas baigner les animaux pendant les heures de chaleur excessive.
Si les animaux présentent des lésions importantes, il est préférable de pulvériser de l’eau tiède et d’effectuer simultanément un brossage sur les zones atteintes, avant de traiter.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Éviter le contact direct du produit avec la peau et les muqueuses. Un équipement de protection individuelle consistant en des gants doit être porté lors de la manipulation du médicament vétérinaire.
Ne pas manger, ni fumer, ni boire, lors de l’utilisation du médicament vétérinaire.
Se laver les mains et les zones de peau exposées au médicament vétérinaire avant de manger et après l’administration.
Eviter d’inhaler le médicament vétérinaire et en particulier :
Veiller à ne pas effectuer le traitement sous le vent.
Il est déconseillé de faire ce traitement à l’intérieur des bâtiments.
En cas de contamination des yeux ou des muqueuses, rincer abondamment avec de l’eau claire.
En cas d’ingestion accidentelle du médicament vétérinaire : ne pas tenter de faire vomir, demandez immédiatement conseil à un médecin ou au centre anti-poison le plus proche et montrez-lui la notice ou l’étiquette.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Ne pas épandre les eaux résiduelles dans les fossés, mares et cours d’eau ni près des sources et des puits.
- Autres précautions
Aucune.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de gestation ou de lactation.
Gestation et lactation :
Les études de laboratoire sur les rats, les lapins n’ont pas mis en évidence d’effets tératogènes ou embryotoxiques.
L’utilisation ne doit se faire qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Ne pas associer avec des insecticides organophosphorés, ceux-ci pouvant interférer sur le métabolisme de la deltaméthrine et abaisser le seuil de toxicité de la molécule.
- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Effets indésirables et surdosage
- Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
- Incompatibilité majeure
Aucune connue.
- Effets indésirables
Non connus.
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie | |||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Voie cutanée.
Chez les bovins et les ovins : Utiliser le médicament vétérinaire en dilution dans l’eau selon les concentrations suivantes :
Doses d’utilisation
Effectuer un premier mélange en ajoutant à une petite quantité d’eau (5 litres par exemple) la quantité de médicament vétérinaire à utiliser. Bien agiter puis compléter avec la quantité d’eau nécessaire. Appliquer le médicament vétérinaire en pulvérisation en insistant plus particulièrement sur les sites de prédilection des parasites.
Recommandations
Si les animaux présentent des lésions importantes, il est préférable de pulvériser de l’eau tiède et d’effectuer un brossage sur les zones atteintes, avant de traiter. |
Temps d'attente
Conservation et stockage
- Température de conservation
- Non renseigné
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Le médicament vétérinaire ne doit pas être déversé dans les cours d’eau et les fossés car la deltaméthrine pourrait mettre les poissons et autres organismes aquatiques en danger.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| BUTOX® 50 pour mille Bidon aluminium de 1 litre | Oui | Soumis à prescription | FR/V/6944916 3/1986 |
| BUTOX® 50 pour mille Flacon verre de 50 mL | Oui | Soumis à prescription | FR/V/6944916 3/1986 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
Responsabilités
- Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
- INTERVET
- Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
- INTERVET
- Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
- INTERVET