CortanmycétineⓇ Crème cutanée et auriculaire pour chiens et chats
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- CortanmycétineⓇ Crème cutanée et auriculaire pour chiens et chats
- Forme pharmaceutique
- Pommade auriculaire et cutanée
Composition
- Principes actifs
- Prednisolone
- Chloramphénicol
- Excipients
- Nitrate de phénylmercure
- Alcool cétostéarylique
- Sulfate de cétostéaryle sodique
- Propylèneglycol (E1520)
- Eau purifiée
- Informations supplémentaires
Un g contient :
Substances actives :
Chloramphénicol ............................ 40,00 mg
Prednisolone ………………………... 1,60 mg
Excipients :
Composition qualitative en excipients et autres composants Composition quantitative si cette information est essentielle à une bonne administration du médicament vétérinaire Nitrate de phénylmercure 0,02 mg Alcool cétostéarylique
Sulfate de cétostéaryle sodique
Propylèneglycol (E1520)
Eau purifiée
Crème translucide blanche à blanc cassé.
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Traitement curatif des infections cutanées et auriculaires à germes sensibles au chloramphénicol. |
- Contre-indications
Aucune.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Aucune.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Aucune.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
En dermatologie, appliquer avec un gant ou une compresse.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
- Autres précautions
Se laver les mains après chaque application.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Gestation :
Les études chez les animaux de laboratoire ont mis en évidence des effets fœtotoxiques de la prednisolone. L’administration de corticostéroïdes au cours de la gestation n’est pas recommandée.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Aucune connue.
- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Effets indésirables et surdosage
- Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
- Incompatibilité majeure
Aucune connue.
- Effets indésirables
Aucun connu.
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| Voie locale (peau, plaies). Voie auriculaire.
Dermatologie Nettoyer soigneusement la région à traiter, étendre la crème en couche mince, en massant légèrement : - en période aiguë : 2 à 3 applications par jour, - en période chronique : 3 à 4 applications par semaine.
Otologie Faire pénétrer la crème dans le conduit auditif et répartir par un léger massage : - une application par jour, 2 à 3 jours de suite. |
Temps d'attente
Conservation et stockage
- Température de conservation
- Non renseigné
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| CORTANMYCETINE® Crème Boîte de 50 tubes aluminium de 5 g | Non | Soumis à prescription | FR/V/0158335 1/1992 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
Responsabilités
- Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
- INTERVET
- Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
- INTERVET
- Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
- INTERVET