SULMIDOL® POMMADE POUR CHIENS ET CHATS
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- SULMIDOL® POMMADE POUR CHIENS ET CHATS
- Forme pharmaceutique
- Pommade
Composition
- Principes actifs
Nom du principe actif Quantité de principe actif Sulfapyridine 100 mg - Excipients
Nom de l'excipient Quantité de l'excipient Baume du Pérou 10 mg Graisse de laine Vaseline blanche Huile d'arachide raffinée - Informations supplémentaires
Un g contient :
Substance active :
Sulfapyridine ...................................................... 100 mg
Excipients :
Composition qualitative en excipients et autres composants <Composition quantitative si cette information est essentielle à une bonne administration du médicament vétérinaire> Baume du Pérou 10 mg Graisse de laine / Vaseline blanche / Huile d’arachide raffinée / Pommade de couleur jaune-grisâtre avec présence de taches sombres.
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Traitement des infections cutanées à germes sensibles à la sulfapyridine. |
- Contre-indications
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité aux sulfamides.
Ne pas utiliser en cas d’insuffisance rénale ou hépatique graves.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Aucune.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Sans objet.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Un équipement de protection individuelle consistant en une paire de gants de protection doit être porté lors de la manipulation du médicament vétérinaire afin d’éviter tout risque d’exposition. Eviter le contact avec la peau.
Ne pas manipuler ce médicament vétérinaire en cas d’allergie connue aux sulfamides ou au baume du Pérou.
En cas de réaction après exposition au médicament vétérinaire (éruption cutanée par exemple), demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
- Autres précautions
Aucune.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de gestation.
Gestation :
L’utilisation ne doit se faire qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Aucune connue.
- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Effets indésirables et surdosage
- Incompatibilité majeure
Aucune connue.
- Effets indésirables
Aucun connu.
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| Usage externe.
Après nettoyage des plaies ou de la peau, appliquer une légère couche de pommade. Maintenir de préférence sous pansement. Renouveler l’application une à deux fois par jour. |
Temps d'attente
- Voie d'administration
- Usage externe
Conservation et stockage
- Température de conservation
- Non renseigné
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| SULMIDOL® Boîte de 1 tube aluminium de 30 g | Non | Soumis à prescription | FR/V1852297 8/1992 |
| SULMIDOL® Boîte de 1 tube aluminium de 100 g | Non | Soumis à prescription | FR/V1852297 8/1992 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
- 4/14/2026
Responsabilités
- Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
- INTERVET
- Rue Olivier de Serres
BP 17144
49071 BEAUCOUZE cedex
- Responsable de la mise sur le marché
- INTERVET
- Rue Olivier de Serres
BP 17144
49071 BEAUCOUZE cedex
- Responsable de la pharmacovigilance
- INTERVET
- Rue Olivier de Serres
BP 17144
49071 BEAUCOUZE cedex