PanacurⓇ pâte orale pour chevaux
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- PanacurⓇ pâte orale pour chevaux
- Forme pharmaceutique
- Pâte orale
Composition
- Principes actifs
- Fenbendazole
- Excipients
- Parahydroxybenzoate de méthyle (E 218)
- Parahydroxybenzoate de propyle
- Propylène glycol (E1520)
- Arôme pomme cannelle
- Carbomer 980
- Glycérine (85%)
- Sorbitol liquide cristallisable
- Hydroxyde de sodium
- Eau purifiée
- Informations supplémentaires
Fenbendazole ...................................................... 187,5 mg
Excipients :
Composition qualitative en excipients et autres composants Composition quantitative si cette information est essentielle à une bonne administration du médicament vétérinaire Parahydroxybenzoate de méthyle (E 218) 1,7 mg Parahydroxybenzoate de propyle 0,16 mg Propylène glycol (E1520) Arôme pomme cannelle 2 mg Carbomer 980 Glycérine (85%) Sorbitol liquide cristallisable Hydroxyde de sodium Eau purifiée Pâte homogène de couleur blanche à gris clair.
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Traitement des infestations par les parasites suivants :
- Nématodes gastro-intestinaux (adultes et larves L4) Strongylus spp Parascaris equorum Oxyurus equi Cyathostomum spp., Cylicocyclus spp. Strongyloides westeri
- Strongles pulmonaires (adultes et larves L4) Dictyocaulus arnfieldi
|
- Contre-indications
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active.
Ne pas utiliser dans le cas où l’on suspecte une résistance aux benzimidazoles.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Les pratiques suivantes, qui augmentent le risque de développement de résistances et peuvent rendre la thérapie inefficace, devraient être évitées :
- Usage trop fréquent et répété d’anthelminthiques de la même classe sur une trop longue durée.
- Sous-dosage qui peut être dû à la sous-estimation du poids corporel, à une administration incorrecte du produit, ou à un défaut de calibration du dispositif de dosage, le cas échéant.
Une investigation des cas cliniques de suspicion de résistance aux anthelminthiques devrait être menée à l’aide de tests appropriés (par exemple, test de réduction de comptage des œufs fécaux). Si les résultats du ou des tests suggèrent fortement une résistance à un anthelminthique particulier, un anthelminthique d’une autre classe pharmacologique ayant un mode d’action différent devrait être utilisé.
Des résistances au traitement par les benzimidazoles des nématodes gastro-intestinaux chez les chevaux ont été rapportées. Par conséquent, l’utilisation de ce produit devra être fondée sur des informations épidémiologiques locales concernant la sensibilité des nématodes et sur les recommandations permettant de limiter un développement de résistance aux anthelminthiques.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Des résistances à tous les benzimidazoles peuvent se développer lors d’utilisations fréquentes et répétées d’un antiparasitaire de cette famille.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Eviter tout contact direct avec la peau.
Le port de gants imperméables est conseillé lors de l’utilisation du médicament vétérinaire. Bien se laver les mains après utilisation.
En cas d’ingestion accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
- Autres précautions
Aucune.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Chez l’animal de laboratoire, le fenbendazole comme un certain nombre d’autres benzimidazoles entraîne une réduction des fonctions de l’appareil reproducteur mâle et possède des propriétés embryotoxiques et tératogènes.
L'innocuité chez la jument pendant la gestation et la lactation a été étudiée. L'utilisation du médicament vétérinaire chez la jument pendant la gestation et la lactation ne pose pas de problème particulier.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Aucune connue.
- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Effets indésirables et surdosage
- Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
- Incompatibilité majeure
Aucune connue.
- Effets indésirables
Chevaux :
Aucun connu.
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir également la rubrique « Coordonnées » de la notice.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| Voie orale.
Chez les chevaux : 7,5 mg de fenbendazole par kg de poids vif, en administration unique, soit 4 g de pâte par 100 kg de poids vif.
- Infestations graves à Strongyloides westeri chez le poulain : 50 mg de fenbendazole par kg de poids vif, en administration unique, soit un applicateur de 24 g pour un poulain de 90 kg de poids vif.
La pâte s'administre par voie orale, en l’absence de toute nourriture, en introduisant l'extrémité de l'applicateur dans l'espace interdentaire et en déposant la quantité de pâte requise à la base de la langue. Le piston de l’applicateur comporte une tige graduée qui permet d’ajuster la dose au poids de l’animal.
Afin de garantir une posologie appropriée, le poids corporel doit être déterminé aussi précisément que possible. |
Temps d'attente
Conservation et stockage
- Température de conservation
- Non renseigné
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Le médicament vétérinaire ne doit pas être déversé dans les cours d’eau car le fenbendazole pourrait mettre les poissons et autres organismes aquatiques en danger.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| PANACUR® Pâte Boîte de 1 seringue pour administration orale graduée, de 24 g | Non | Soumis à prescription | FR/V/9693415 3/1985 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
Responsabilités
- Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
- INTERVET
- Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
- INTERVET
- Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
- INTERVET