Panacur® 4 % poudre orale
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- Panacur® 4 % poudre orale
- Forme pharmaceutique
- Poudre orale
Composition
- Principes actifs
- Fenbendazole
- Excipients
- Carbonate de calcium (E170)
- Amidon de maïs
- Lactose monohydraté
- Silice colloïdale anhydre
- Informations supplémentaires
Chaque g contient :
Substance active :
Fenbendazole ................................... 40 mg
Excipients :
Composition qualitative en excipients et autres composants Composition quantitative si cette information est essentielle à une bonne administration du médicament vétérinaire Carbonate de calcium (E170) 300 mg Amidon de maïs Lactose monohydraté Silice colloïdale anhydre Poudre blanche à presque blanche pour administration orale.
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Traitement des infestations par les parasites suivants :
Chez les bovins :
- Nématodes gastro-intestinaux (adultes et larves L4) : Ostertagia ostertagi (y compris larves inhibées),Trichostrongylus spp., Cooperia onchophora, Nematodirus helvetianus, Bunostomum phlebotomum, Strongyloides papillosus,Oesophagostomum radiatum.
- Strongles pulmonaires (adultes et larves L4) : Dictyocaulus viviparus. Chez les ovins et les caprins :
- Nématodes gastro-intestinaux (adultes et larves L4) : Trichostrongylus spp., Haemonchus contortus (y compris larves inhibées), Cooperia curticei, Nematodirus spp., Bunostomum trigonocephalum, Strongyloides papillosus, Oesophagostomum venulosum, Chabertia ovina, Teladorsagia circumcincta.
- Strongles pulmonaires (adultes et larves L4) : Dictyocaulus filarial.
- Cestodes : Moniezia spp.
Chez les porcins :
- Nématodes gastro-intestinaux : Ascaris suum, Strongyloïdes ransomi, Oesophagostomum spp.
|
- Contre-indications
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients.
Ne pas utiliser dans le cas où l’on suspecte une résistance aux benzimidazoles.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Aucune.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Afin de garantir une posologie appropriée, le poids vif doit être déterminé aussi précisément que possible.
Des résistances à tous les benzimidazoles peuvent se développer lors d’utilisations fréquentes et répétées d’un antiparasitaire de cette famille.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Eviter tout contact direct avec la peau. Bien se laver les mains après utilisation.
Un équipement de protection individuelle consistant en des gants imperméables doit être porté lors de la manipulation du médicament vétérinaire.
En cas d’ingestion accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
- Autres précautions
Aucune.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Chez l’animal de laboratoire, le fenbendazole comme un certain nombre d’autres benzimidazoles entraîne une réduction des fonctions de l’appareil reproducteur mâle et possède des propriétés embryotoxiques et tératogènes.
Gestation et lactation :
Lors de l’administration de fenbendazole à différents moments de la gestation chez la truie, la brebis et la vache, il n’a pas été mis en évidence d’effets du traitement sur la descendance.
L'utilisation du médicament vétérinaire chez la femelle pendant la gestation et la lactation est possible.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Aucune connue.
- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Effets indésirables et surdosage
- Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
- Incompatibilité majeure
Aucune connue.
- Effets indésirables
Aucun connu.
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| Voie orale.
Chez les bovins : 7,5 mg de fenbendazole par kg de poids vif, en administration unique, soit 18,75 g de médicament vétérinaire par 100 kg de poids vif à mélanger à l’aliment.
Chez les ovins : - Cas général : 5 mg de fenbendazole par kg de poids vif, en administration unique, soit 1,25 g de médicament vétérinaire par 10 kg de poids vif à mélanger à l’aliment. - Monieziose : 10 mg de fenbendazole par kg de poids vif, en administration unique, soit 2,5 g de médicament vétérinaire par 10 kg de poids vif à mélanger à l’aliment.
Chez les caprins : 10 mg de fenbendazole par kg de poids vif, en administration unique, soit 2,5 g de médicament vétérinaire par 10 kg de poids vif à mélanger à l’aliment.
Chez les porcins : 5 mg de fenbendazole par kg de poids vif, en administration unique, soit 12,5 g de médicament vétérinaire par 100 kg de poids vif à mélanger à l’aliment. |
Temps d'attente
Conservation et stockage
- Température de conservation
- Non renseigné
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
- Non renseigné
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Le médicament vétérinaire ne doit pas être déversé dans les cours d’eau car le fenbendazole pourrait mettre les poissons et autres organismes aquatiques en danger.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| PANACUR® 4 % Seau de 1 kg | Oui | Soumis à prescription | FR/V/4941982 7/1985 |
| PANACUR® 4 % Boîte de 20 sachets de 25 g | Oui | Soumis à prescription | FR/V/4941982 7/1985 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
Responsabilités
- Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
- INTERVET
- Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
- INTERVET
- Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
- INTERVET