DipyralgineⓇ solution injectable
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- DipyralgineⓇ solution injectable
- Forme pharmaceutique
- Solution injectable
Composition
- Principes actifs
- Métamizole (sous forme de sel de sodium monohydraté)
- Excipients
- Alcool benzylique (E1519)
- Eau pour préparations injectables
- Informations supplémentaires
Chaque mL contient :
Substance active :
Métamizole ............................................................. 441,7 mg
(sous forme de sel de sodium monohydraté)
(équivalant à 500 mg de métamizole sodique monohydraté)
Excipients :
Composition qualitative en excipients et autres composants Composition quantitative si cette information est essentielle à une bonne administration du médicament vétérinaire Alcool benzylique (E1519) 30 mg Eau pour préparations injectables / Solution aqueuse limpide.
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Réduction des douleurs d’origine viscérale en particulier celles associées à des spasmes. |
- Contre-indications
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients.
Ne pas utiliser chez le chat.
Ne pas utiliser en cas de :
- Lésions hématopoïétiques.
- Ulcérations gastro-intestinales ou troubles gastro-intestinaux chroniques.
- Insuffisance rénale.
- Asthme.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Les chevaux de compétition et de course doivent être traités selon la réglementation locale en vigueur. Des précautions particulières doivent être prises pour ces chevaux afin de d'assurer du respect des règlements des compétitions. En cas de doute, il est conseillé d'analyser les urines.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Ne pas administrer par voie sous-cutanée, des irritations pouvant se produire au niveau des tissus.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
En cas d’auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
- Autres précautions
Aucune.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie en cas de gestation et de lactation.
Gestation :
Utilisation non recommandée durant la gestation.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Le phénobarbital et autres barbituriques tels que le gluthetimide peuvent accélérer l’élimination du métamizole. L’administration simultanée de chlorpromazine peut entraîner une grave hypothermie.
- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Effets indésirables et surdosage
- Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
- Incompatibilité majeure
Aucune connue.
- Effets indésirables
Bovins, équins, porcins :
Très rare
(< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) :
Choc circulatoire1,2 ;
Irritation gastro-intestinale2, Hémorragie intestinale2 ;
Anaphylaxie2
Fréquence indéterminée
(Ne peut être estimée à partir des données disponibles) :
Insuffisance rénale 1 En cas d'injection intraveineuse trop rapide.
2 Fréquence uniquement établie chez les chevaux.
Chiens :
Très rare
(< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) :
Choc circulatoire1 ;
Irritation gastro-intestinale, Hémorragie intestinale ;
Insuffisance rénale ;
Réaction au site d'injection ;
Anaphylaxie
Fréquence indéterminée
(Ne peut être estimée à partir des données disponibles) :
Splénomégalie 1 En cas d'injection intraveineuse trop rapide.
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| Voie intraveineuse ou intramusculaire.
22 à 35 mg de métamizole par kg de poids vif, correspondant à 5 à 10 mL de solution pour 100 kg de poids vif selon les recommandations suivantes :
Bovins : 5 mL pour 100 kg de poids vif. Equins adultes : 30 mL par animal. Porcs adultes : 10 mL par animal. Poulains, porcs en croissance, chiens : 0,8 mL pour 10 kg de poids vif.
L’effet du médicament vétérinaire s’installe 5 à 10 minutes après l’injection pour persister pendant 1 heure environ. Si les douleurs et l’état d’agitation de l’animal font leur réapparition après l’extinction de l’effet du médicament vétérinaire, l’injection peut être répétée. En cas de renouvellements multiples de l’injection du médicament vétérinaire, des métabolites à longue durée d’action vont s’accumuler ; la posologie devra donc être réduite en conséquence.
Le bouchon peut être ponctionné jusqu’à 20 fois. |
Temps d'attente
Conservation et stockage
- Température de conservation
- Non renseigné
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| DIPYRALGINE® Boîte de 1 flacon de 100 mL | Non | Soumis à prescription | FR/V/1857819 9/1992 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
Responsabilités
- Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
- INTERVET
- Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
- INTERVET
- Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
- INTERVET