DimazonⓇ 40 comprimés pour chiens et chats
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- DimazonⓇ 40 comprimés pour chiens et chats
- Forme pharmaceutique
- Comprimé
Composition
- Principes actifs
Nom du principe actif Quantité de principe actif Furosémide 40 mg - Excipients
Nom de l'excipient Amidon de maïs Amidon de maïs prégélatinisé Lactose monohydraté Talc Stéarate de magnésium Silice colloïdale anhydre - Informations supplémentaires
Un comprimé sécable de 160 mg contient :
Substance active :
Furosémide.......................................................... 40 mg
Excipients :
Composition qualitative en excipients et autres composants Amidon de maïs Amidon de maïs prégélatinisé Lactose monohydraté Talc Stéarate de magnésium Silice colloïdale anhydre Comprimé rond bipolaire, blanc à presque blanc, ligne de rupture sur une face avec l'inscription D40.
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Traitement symptomatique des œdèmes associés à l’insuffisance cardiaque, à l’insuffisance rénale, aux infections parasitaires et aux traumatismes. |
- Contre-indications
Ne pas utiliser en cas de :
- Allergie aux sulfamides,
- Hypovolémie ou déshydratation.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Aucune.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Pour les animaux vivant en appartement, il est conseillé de ne pas administrer ce médicament moins de 5 heures avant le coucher.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
En cas d’ingestion accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.
Les personnes présentant une hypersensibilité connue au furosémide doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
- Autres précautions
Aucune.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de gestation ou de lactation.
Gestation et lactation :
Les études menées sur les animaux de laboratoire ont mis en évidence des effets tératogènes.
L’utilisation ne doit se faire qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Chez le chat, ne pas utiliser conjointement le furosémide avec des antibiotiques pouvant présenter une ototoxicité.
En cas de traitement à long terme en association avec les inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine, il est conseillé de réduire la posologie à 1 à 2 mg de furosémide par kg de poids corporel.
Effets indésirables et surdosage
- Incompatibilité majeure
Aucune connue.
- Effets indésirables
Chats :
Très rare
(<1 animal/ 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) :
Perte d’audition1 1 chez les chats présentant une insuffisance rénale, des doses élevées de furosémide peuvent avoir une ototoxicité se traduisant par une perte d’audition. Cet effet disparaît à l’arrêt du traitement.
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir également la rubrique « Coordonnées » de la notice.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| 5 mg de furosémide par kg de poids corporel par jour en une à deux prises, par voie orale, soit 1 comprimé matin et soir pour environ 15 kg de poids corporel. La posologie peut être doublée dans les cas graves ou rebelles en fonction de la réponse au traitement. Dans la mesure où l’état de l’animal le permet, la quantité d’eau de boisson pendant la durée de traitement pourra être sensiblement limitée. |
Temps d'attente
- Voie d'administration
- Orale
Conservation et stockage
- Température de conservation
À conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
À conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
À conserver dans l’emballage d’origine.
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| DIMAZON® 40 Boîte de 2 plaquettes thermoformées de 10 comprimés sécables | Non | Soumis à prescription | FR/V/7276993 3/1992 |
| DIMAZON® 40 Boîte de 10 plaquettes thermoformées de 10 comprimés sécables | Non | Soumis à prescription | FR/V/7276993 3/1992 |
| DIMAZON® 40 Boîte de 4 plaquettes thermoformées de 10 comprimés sécables | Non | Soumis à prescription | FR/V/7276993 3/1992 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
- 1/1/1970
Responsabilités
- Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
- INTERVET
- Rue Olivier de Serres
BP 17144
49071 BEAUCOUZE cedex
- Responsable de la mise sur le marché
- INTERVET
- Rue Olivier de Serres
BP 17144
49071 BEAUCOUZE cedex
- Responsable de la pharmacovigilance
- INTERVET
- Rue Olivier de Serres
BP 17144
49071 BEAUCOUZE cedex