Cobactan LC 75 mg pommade intramammaire pour bovins (vaches en lactation)
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- Cobactan LC 75 mg pommade intramammaire pour bovins (vaches en lactation)
- Forme pharmaceutique
- Pommade intramammaire
Composition
- Principes actifs
- Cefquinome (sous forme de sulfate)
- Excipients
- Paraffine blanche douce
- Paraffine liquide
- Informations supplémentaires
Chaque seringue préremplie de 8 g contient :
Substance active :
Cefquinome ..................... 75 mg
(sous forme de sulfate)
Excipients :
Composition qualitative en excipients et autres composants Paraffine blanche douce Paraffine liquide
Pommade intramammaire blanche à légèrement jaune, huileuse, visqueuse et homogène.
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Traitement des mammites cliniques chez les vaches en lactation causées par les organismes sensibles à la cefquinome suivants : Streptococcus uberis, Streptococcus dysgalactiae, Staphylococcus aureus et Escherichia coli. |
- Contre-indications
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active, aux céphalosporines, aux autres β-lactamines ou à l’un des excipients.
Ne pas utiliser les serviettes nettoyantes en cas de lésion du trayon.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Aucune.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
L'utilisation du médicament vétérinaire doit être basée sur les résultats d'un test de sensibilité et prendre en compte la politique officielle locale sur l'utilisation des antibiotiques. Une utilisation inappropriée du médicament vétérinaire peut augmenter la prévalence des bactéries résistantes à la cefquinome et peut réduire l’efficacité du traitement avec des céphalosporines, notamment à cause du potentiel de résistance croisée.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Les pénicillines et les céphalosporines peuvent provoquer une réaction d'hypersensibilité après injection, inhalation, ingestion ou contact cutané. L'hypersensibilité aux pénicillines peut entraîner une allergie croisée avec les céphalosporines et inversement. Les réactions allergiques à ces substances peuvent parfois être graves.
1. Manipuler ce médicament vétérinaire en prenant les précautions recommandées afin d'éviter tout risque d'exposition.
2. Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux pénicillines et aux céphalosporines doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.
3. Si après un contact avec le produit, vous présentez des symptômes, telle une éruption cutanée, consultez immédiatement un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette. Un gonflement au niveau du visage, des lèvres ou des paupières ou des difficultés respiratoires sont des symptômes plus sérieux et relèvent de l’urgence médicale.
En cas de réaction cutanée connue ou supposée due à l’alcool isopropylique, se laver les mains après utilisation
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
- Autres précautions
Aucune.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Gestation et lactation :
Le médicament vétérinaire est destiné aux vaches en lactation. Aucune information qui conduirait à suspecter une toxicité sur la reproduction (incluant la tératogénicité) chez les bovins n’est disponible. Les études de toxicité sur la reproduction effectuées sur les animaux de laboratoire n’ont révélé aucun effet sur la reproduction ni aucun potentiel tératogène.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Il est reconnu qu’une sensibilité croisée aux céphalosporines existe pour les germes sensibles au groupe des céphalosporines.
- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Effets indésirables et surdosage
- Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
- Incompatibilité majeure
Aucune connue.
- Effets indésirables
Bovins (vaches en lactation) :
Très rare
(< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) :
Anaphylaxie Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir également la rubrique « Coordonnées » de la notice.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| Voie intramammaire. Le contenu d’une seringue doit être infusé doucement dans le trayon du quartier infecté toutes les 12 heures à l’issue de trois traites successives.
Effectuer une traite préalable du ou des quartiers atteints. Après nettoyage minutieux et désinfection du trayon et de son orifice à l’aide de la serviette nettoyante fournie, injecter doucement le contenu de la seringue. Disperser le médicament vétérinaire en massant doucement le trayon et la mamelle de l’animal malade.
La seringue ne doit être utilisée qu’une seule fois. Toute seringue entamée doit être éliminée. |
| Voie intramammaire. Le contenu d’une seringue doit être infusé doucement dans le trayon du quartier infecté toutes les 12 heures à l’issue de trois traites successives.
Effectuer une traite préalable du ou des quartiers atteints. Après nettoyage minutieux et désinfection du trayon et de son orifice à l’aide de la serviette nettoyante fournie, injecter doucement le contenu de la seringue. Disperser le médicament vétérinaire en massant doucement le trayon et la mamelle de l’animal malade.
La seringue ne doit être utilisée qu’une seule fois. Toute seringue entamée doit être éliminée. |
Temps d'attente
Conservation et stockage
- Température de conservation
- Non renseigné
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
- Non renseigné
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| COBACTAN® LC Pommade intramammaire Boîte de 15 seringues intramammaires et de 15 serviettes nettoyantes | Non | Soumis à prescription | FR/V/1409561 6/1998 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
Responsabilités
- Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
- INTERVET
- Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
- INTERVET
- Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
- INTERVET