KarsivanⓇ 50 comprimés pelliculés pour chiens
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- KarsivanⓇ 50 comprimés pelliculés pour chiens
- Forme pharmaceutique
- Comprimé pelliculé
Composition
- Principes actifs
- Propentofylline
- Excipients
- Amidon de maïs
- Crospovidone
- Talc
- Lactose monohydraté
- Stéarate de magnésium
- Silice colloïdale anhydre
- Hypromellose
- Dioxyde de titane (E171)
- Oxyde de fer jaune (E172)
- Macrogol 8000
- Informations supplémentaires
Un comprimé contient :
Substance active :
Propentophylline 50 mg
Excipients :
Composition qualitative en excipients et autres composants Composition quantitative si cette information est essentielle à une bonne administration du médicament vétérinaire Noyau du comprimé Amidon de maïs Crospovidone Talc Lactose monohydraté Stéarate de magnésium Silice colloïdale anhydre Pelliculage du comprimé Hypromellose Talc Dioxyde de titane (E171) 0,359 mg Oxyde de fer jaune (E172) 0,125 mg Macrogol 8000 Comprimés pelliculés ocres, biconvexes, ronds, quadrisécables sur une face et portant l’inscription "K50" sur l’autre face.
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Chez les chiens âgés : - Amélioration des troubles comportementaux liés à des perturbations de la microcirculation cérébrale et périphérique : apathie, indolence et fatigabilité. |
- Contre-indications
Ne pas administrer aux chiens de moins de 2,5 kg.
Ne pas administrer aux chiens atteints de cardiopathie à un stade avancé.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Aucune.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
En cas d’insuffisance rénale, il est conseillé de diminuer la dose.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
En cas d’insuffisance rénale, il est conseillé de diminuer la dose.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
- Autres précautions
Aucune.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Sans objet.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Au vu des propriétés pharmacologiques de la propentofylline, il est conseillé de ne pas administrer d’autres médicaments ayant les mêmes propriétés pharmacologiques ou faisant partie des dérivés xanthiques.
- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Effets indésirables et surdosage
- Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
- Incompatibilité majeure
Aucune connue.
- Effets indésirables
Chiens :
Rare
(1 à 10 animaux / 10 000 animaux traités) :
Vomissements1 Très rare
(< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) :
Réactions allergiques (par exemple : urticaire)2 ;
Léthargie ;
Tachycardie3 ;
Convulsions4
1 En particulier en début de traitement.
2 Nécessite l’arrêt du traitement.
3 Symptômes d’hyperstimulation cardiaque. Dans de tels cas, les animaux devront recevoir un traitement symptomatique.4 Symptômes d’hyperstimulation cérébrale. Dans de tels cas, les animaux devront recevoir un traitement symptomatique.
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie | ||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Voie orale.
5 à 10 mg/kg/jour pendant 4 à 6 semaines, en 2 prises quotidiennes séparées approximativement de 12 heures, selon le tableau suivant :
Les comprimés peuvent être administrés directement ou cachés dans la nourriture. |
Temps d'attente
Conservation et stockage
- Température de conservation
- Non renseigné
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
Tenir hors de la vue et de la portée et des enfants.
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| KARSIVAN® 50 Boîte de 1 plaquette de 30 comprimés enrobés quadrisécables | Non | Soumis à prescription | FR/V/3598137 2/1996 |
| KARSIVAN® 50 Boîte de 2 plaquettes de 30 comprimés enrobés quadrisécables | Non | Soumis à prescription | FR/V/3598137 2/1996 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
- 2025-11-24T15:00:00+01:00
Responsabilités
- Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
- INTERVET
- Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
- INTERVET
- Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
- INTERVET